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Endoglycosidases, Endo H " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-E70131
Endo -β-N-acetylglucosaminidase H
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 H
Endo H, Streptomyces picatus (Endo -β-N-acetylglucosaminidase H) 能够从褶皱链霉菌 (Streptomyces plicatus ) 中分离得到,可水解天冬酰胺与寡糖连接物中 β1, 4-二-N-乙酰壳二糖核心的中央糖苷键 。
HY-E70133
Endo F2
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 F2
Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 是一种高度特异性的糖苷内切酶,可在天冬酰胺连接的复合双触角 和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心 内进行水解。Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
HY-E70132
Endo D
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 D
Endo -β-N-acetylglucosaminidase D (Endo D) 能够从肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 中分离得到。在连续去除 N-聚糖中的唾液酸、半乳糖和内部 GlcNAc 残基后,Endo -β-N-acetylglucosaminidase D 可水解完整 IgG 抗体的 Fc N-聚糖 。Endo -β-N-acetylglucosaminidase D 具有以糖恶唑啉为供体底物的转糖基活性。
HY-E70134
HY-E70135
HY-E70111
Endo -1,5-arabinanase
Others
Others
Endo -1,5-α-arabinanase (Endo -1,5-arabinanase) 属于糖苷水解酶 (GH) 的 CAZy 家族 43。Endo -1,5-α-arabinanase (Endo -1,5-arabinanase) 主要从脱支的阿拉伯糖中切出阿拉伯寡糖和阿拉伯糖。
HY-E70069
Others
Others
内切糖苷酶S2
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo -β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖 水解。
HY-156317
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W096079
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W540023
ADC Linker
Cancer
endo -BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN 的连接子,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-P3004
Lyticase
Endogenous Metabolite
Others
Endo -1,3-β-glucanase 特异性地沿着 β-葡聚糖链随机水解 β-1,3-糖苷键,葡聚糖低聚糖是主要的最终产物。Endo -1,3-β-glucanase 可由多种真菌产生,常用于生化实验中。
HY-156311
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156310
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149618
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149619
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG2-endo -BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-E70109
Others
Others
Endo -1,4-β-galactanase 是一种糖苷水解酶,它催化水解阿拉伯半乳糖和半乳糖侧链中的β-1,4 半乳糖键,这些侧链存在于 I 型鼠李糖半乳聚糖中。
HY-P2999
ENGase
Endogenous Metabolite
Others
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (ENGase) 是一种胞质去糖基化酶,可以水解N-连接寡糖 。Endo -β-N-acetylglucosaminidase 可用于糖蛋白的聚糖分析和糖化化合物前体的制备,常用于生化研究。
HY-D2120
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG3-endo -BCN is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 3 PEG units. Cy3-PEG3-endo -BCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, endo -BCN can react with molecules containing azide groups to form stable triazoles in the absence of catalysts.
HY-D2121
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG7-endo -BCN is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 7 PEG units. Cy3-PEG7-endo -BCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, endo -BCN can react with molecules containing azide groups to form stable triazoles in the absence of catalysts.
HY-P3017
HY-Z2483S
HY-43581
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130557
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。endo -BCN-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70110
Others
Others
Endo -1,4-β-mannanase 是一种重要的催化剂,它可以随机切割甘露聚糖主链中的 β-1,4-键,释放出短链 β-1,4-甘露聚糖和甘露糖。
HY-140350
PROTAC Linkers
Cancer
5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140066
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140065
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70013
Endo -1,3:1,4-β-D-Glucanase
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
聚糖酶
Lichenase, Microorganism (endo -1,3:1,4-β-D-Glucanase) 是一种特异性内切-(1-3),(1-4)-β-D-葡聚糖 4-葡聚糖水解酶。Lichenase, Microorganism 溶解谷物中的 β-葡聚糖并产生低聚糖 (GOS)。Lichenase, Microorganism 可用于降解细胞壁中的多糖。
HY-139060
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG12-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG12-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140068
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140072
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140070
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140069
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140073
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140076
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140080
PROTAC Linkers
Cancer
Gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140071
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG12-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140079
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG23-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG23-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140075
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG6-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133400
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG3-mal 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG3-mal 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140078
ADC Linker
Cancer
bis-PEG2-endo -BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133401
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG3-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG3-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138386
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG12-NH2 hydrochloride 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG12-NH2 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133008
HY-133009
HY-140074
HY-W035129
HY-141155
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
endo -BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo -BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140077
HY-W072752
HY-E70136
HY-140067
HY-W111141
Endo -9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne
Biochemical Assay Reagents
Others
BCN-OH (endo -9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针,是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针,可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量,导致基础呼吸急剧下降,导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子,以 BCN-OH 设置对照,使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。
HY-E70228
Others
Cancer
组织蛋白酶H
Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。
HY-P4439
HY-P4554
HY-P4531
HY-P4296
HY-N11434
Fungal
Infection
Anisocoumarin H 是一种具有抗真菌活性的香豆素。Anisocoumarin H 显示出对 Microsporum gypseum ,Trichophyton rubrum 和 Trichophyton mentagrophytes 的活性,MIC 值为 62.5 µg/mL。
HY-P4553
HY-P4648
HY-P4654
HY-P4287
HY-P4641
HY-P4294
HY-P4393
Aminopeptidase
Others
H-Leu-Trp-Met-Arg-OH 是一种四肽。H-Leu-Trp-Met-Arg-OH 可作为氨基肽酶 (aminopeptidase ) 介导水解研究的底物。
HY-P4292
HIV
Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
HY-P4322
ERK
Akt
Neurological Disease
Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路,刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。
HY-P4437
HY-P4431
HY-P4420
HY-P4556
Biochemical Assay Reagents
Others
H-Phe-Gly-His-p-nitro-Phe-Phe-Ala-Phe-OMe 是一种多肽,能被凝乳酶 (Rennin,HY-P2810) 水解。H-Phe-Gly-His-p-nitro-Phe-Phe-Ala-Phe-OMe 常用作生化反应试剂。
HY-P1350
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Cathepsin
Others
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐
L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H (cathepsin H ) 的特异性底物,但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-N12387
Others
Infection
Laccaic acid C 是 RNase H 的有效抑制剂,其 IC50 为 8.1 μM。Laccaic acid C 还能抑制病毒在细胞内的增殖。
HY-100923
PKA
5-HT Receptor
EGFR
Neurological Disease
H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
HY-15720B
ROCK
Aurora Kinase
CaMK
Neurological Disease
Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKII ,Aurora A ,CAMKII 和 PKG ,IC50 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。
HY-112693
HY-N10643
Rabdoternin H
Others
Others
Lushanrubescensin H (Rabdoternin H) 是从牛尾草 (Isodon ternifolius ) 的地上部分分离得到一个新的对映-贝壳杉烷型 (ent -Kaurane) 二萜,命名为牛尾草素 H。
HY-N7582
Others
Others
Cimicifugoside H-2 是一种环烷醇木糖苷。Cimicifugoside H-2 可以从 Cimicifuga Rhizome 根茎中分离得到。
HY-133513
(±)-H3L28
Others
Cancer
(±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如,N 末端和/或赖氨酸的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
HY-W037619
HY-129325
HY-23199
HY-155806
Phosphatase
Others
h-NTPDase-IN-2 (compound 3l) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50 s 分别为 0.35 μM (h-NTPDase1), 4.81 μM (h-NTPDase2), 37.73 μM (h-NTPDase3), 10.32 μM (h-NTPDase8)。
HY-E70098
Others
Cancer
RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷酸去除有关,这是胚胎发育所必需的。
HY-P3745
PKA
Others
H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate 是一种合成多肽,可作为 PKA 底物。
HY-155596
Phosphatase
Cancer
h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种 h-NTPDase 抑制剂 (对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的 IC50 分别为 2.88 μM 和 0.72 μM)。h-NTPDase-IN-1 可用于血栓、炎症、糖尿病和癌症的研究。
HY-111517
HY-156089
HY-N10397
CCR
Inflammation/Immunology
Maceneolignan H (Compound 8) 是一种从肉豆蔻假种皮中分离出来的新木脂素化合物。Maceneolignan H 是一种选择性 CCR3 拮抗剂 (EC50 = 1.4 μM)。Maceneolignan H 具有研究过敏性疾病的潜力。
HY-155828
Phosphatase
Cancer
h-NTPDase-IN-4 (compound 4c) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50s 分别为 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h-NTPDase8)。
HY-155829
Phosphatase
Others
h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1),44.73 μM (h-NTPDase2),26.14 μM (h-NTPDase3),0.32 μM (h-NTPDase8)。
HY-155827
Phosphatase
Others
h-NTPDase-IN-3 (compound 4d) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50s 分别为 34.13 μM (h-NTPDase1),0.33 μM (h-NTPDase2),23.21 μM (h-NTPDase3),2.48 μM (h-NTPDase8)。
HY-112465
PKA
Cancer
H-8 (dihydrochloride) 是一种细胞可通透的可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。
HY-111501
HY-W011778
HY-W014423
HY-130347
HY-152103
Fluorescent Dye
Others
CB2-H 是一种双通道荧光探针,可同时检测 HOCl 和 ONOO- 。CB2-H 能够在两个独立通道同时检测 HOCl 和 ONOO- ,且无光谱交叉干扰,可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 HOCl 和 ONOO- 的双通道荧光成像。
HY-N9321
Others
Cancer
Cathayanon H 是从纸桑树中分离出来。Cathayanon H 对人卵巢癌细胞具有细胞毒性。
HY-N8270
Hedgehog
Endogenous Metabolite
Cancer
Physalin H 是一种天然产物,可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh ) 信号抑制剂,破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录,IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。
HY-W154333
Antibiotic
Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
HY-107563
HY-N7051
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N8141
HY-123647
Others
Cancer
Satratoxin H 是一种具有细胞毒活性的单端孢霉烯。 Satratoxin H 可用于淋巴样细胞系的细胞毒理学研究。
HY-157037
Parasite
Others
OfChi-h-IN-2 (化合物 TQ19) 是一种强效 OfChi-h 抑制剂,其 Ki 值分别为 0.33 μM。OfChi-h-IN-2 能显著抑制玉米螟幼虫的生长发育。OfChi-h-IN-2 可用于农业杀虫的研究。
HY-P1122
HY-P4550
HY-100491
FGFR
Cancer
H3B-6527 是一种具有口服活性的,高选择性和共价 FGFR4 抑制剂,IC50 <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3,IC50 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。
HY-W008086A
Others
Others
(Rac)-H-Thr-OMe hydrochloride 是 H-Thr-OMe hydrochloride (HY-W008086) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。H-Thr-OMe.HCl 是一种苏氨酸衍生物。
HY-107563A
HY-D1713
HY-B0301
HY-N10955
HY-15720A
HY-15720
HY-W017150
HY-W008353
HY-W008379
HY-136128
HY-157016
Others
Others
OfChi-h-IN-1 是一种有效的 OfChi-h 抑制剂,Ki 值为 0.33 μM。OfChi-h-IN-1 能显著抑制幼虫的生长发育,且杀虫活性高于 Hexaflumuron (HY-B1848)。OfChi-h-IN-1 是昆虫生长调节剂的新候选化合物。
HY-156029
Others
Cancer
IA1-8H2 是 PHPT1 的非共价、非竞争性抑制剂 (IC50 : 3.4 μM)。IA1-8H2 可用于肺癌、肝癌、肾癌等癌症的研究。
HY-149261
Autophagy
CDK
Cancer
H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物,是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。
HY-D0797
HY-15979A
PKA
Autophagy
Others
H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA ) 抑制剂,IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。
HY-W047496
Others
Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-W451820
Others
Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-U00084
HY-U00339
HY-D1065
HY-23033
HY-161349
HY-100983
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
HY-W013291A
Others
Others
H-D-Asp(OtBu)-OtBu·HCl 是 H-Asp(OtBu)-OtBu.HCl (HY-W013291) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。H-Asp(OtBu)-OtBu.HCl 是一种天冬氨酸衍生物。
HY-N11943
NO Synthase
Others
Kadsulignan H (compound 13) 是一种木脂素,对 NO 产生具有抑制活性。Kadsulignan H 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC50 为 14.1 μM。
HY-N3237
HY-W013580
HY-163001
Autophagy
p62
Atg8/LC3
Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽,是磷脂酰肌醇转移蛋白配体,靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化,降低癌细胞中 p62 的水平,导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展,具有抗增殖活性。
HY-154741S
HY-48517
Others
Cancer
L2H2-6OTD intermediate-1 是合成 L2H2-6OTD (HY-148200) 的中间体,可用于 ADC 制备。L2H2-6OTD,是一种端粒抑制素类似物,具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性 (IC50: 15 nM)。
HY-48626
Others
Others
L2H2-6OTD intermediate-3 是合成 L2H2-6OTD (HY-148200) 的中间体,可用于 ADC 制备。L2H2-6OTD,是一种端粒抑制素类似物,具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性 (IC50 : 15 nM)。
HY-N8819
Others
Others
Methyl ganoderate H 是可从灵芝 (Ganoderma lucidum ) 中分离得到的天然产物。Methyl ganoderate H 对 NO 的产生有中度抑制作用。
HY-D1024
HY-D1024A
HY-148200
Telomerase
Cancer
L2H2-6OTD,包含一个到四个 G-四联体结合环,是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD 具有端粒酶 (telomerase ) 抑制活性,IC50 值为 15 nM。
HY-N2607
HY-W008385S
HY-143907S
HY-N2205
NF-κB
JNK
Cancer
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。
Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性,其机制与 TNF 释放能力有关。
Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
HY-N5132
Others
Others
(-)-小茴香酮
(-)-Fenchone 是一种双环单萜类化合物,广泛分布于植物中,并存在于茴香的精油中。在肝微粒体中,CYP2A6 和 CYP2B6 氧化 (-)-Fenchone 为 6-endo -hydroxyfenchone,6-exo -hydroxyfenchone 和 10-hydroxyfenchone 衍生物。
HY-W010589S
HY-W010589S1
HY-W010589S2
HY-153911
HY-15979
HY-121450
HY-N9331
Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside
Others
Metabolic Disease
Cimicifugoside H-1,一种环甾烷醇木糖苷,是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。
HY-155852
Ferroptosis
Others
Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性,促进 p53 表达,增加 ROS 产生和脂质过氧化,降低 SLC7A11 和 GPX4 水平,并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。
HY-112611
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂,能够靶作用于 Cys530,使野生型和突变型 ERα 失活,Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用,对含有 ERαWT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。
HY-19660
HY-W022657
HY-141645
HY-112688
HY-101412
HY-146383
HY-P3480
Fluorescent Dye
Others
H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase,可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
HY-P2272
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-RS05944
H1-0 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-0 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05945
H1-1 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05946
H1-10 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-10 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05947
H1-2 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05948
H1-3 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05949
H1-4 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05950
H1-5 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05951
H1-6 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05952
H1-7 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-7 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05953
H1-8 Human Pre-designed siRNA Set A
H1-8 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05963
H3-4 Human Pre-designed siRNA Set A
H3-4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05964
H3-5 Human Pre-designed siRNA Set A
H3-5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05965
H3-7 Human Pre-designed siRNA Set A
H3-7 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-148200A
Telomerase
Cancer
L2H2-6OTD acetate 包含一个到四个 G-四联体结合环,是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD acetate 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性,IC50 值为 15 nM。
HY-153930
HY-P6027A
Fluorescent Dye
Others
H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA (HY-150523) 的二乙酸盐形式。H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是酰胺分解测定的显色底物。
HY-120900
HY-P4890
HY-149887
DNA/RNA Synthesis
Cancer
H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC50 =~10 nM),WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。WRN 在癌症研究中表现出合成致死活性。然而,H3B-968 抑制 WRN 解旋酶活性,具有 ATP 竞争能力。
HY-N12340
Flavivirus
Infection
Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物,具有抗寨卡病毒 (ZIKV ) 的活性,EC50 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
HY-121930
HY-150678S
HY-157577
HY-W142117
HY-139972
HY-N2600
Bombesin Receptor
Cancer
桑皮酮 H
Kuwanon H 是桑中的黄酮类化合物,为非肽类蛙皮素受体 (bombesin receptor ) 拮抗剂。Kuwanon H 可特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与(GRP-preferring recepotr ) 受体的结合,Ki 值为 290 nM。
HY-P5675
Bacterial
Infection
Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性,致死浓度为 25.2 μM。
HY-P4686
Tau Protein
Others
(Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-112596
HY-112596A
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
H3B-6545 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA )。H3B-6545 hydrochloride 可用于研究转移性 ER 阳性,HER2 阴性乳腺癌。
HY-D1400
HY-W113615
HY-W007750S
HY-W012908S2
HY-RS05961
H3-3A Human Pre-designed siRNA Set A
H3-3A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-155597
HY-160646
HY-114025
HY-152853
HY-154663
HY-N11656
HY-RS05962
H3-3B Human Pre-designed siRNA Set A
H3-3B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-126154
HY-137298
HY-P5684
Bacterial
Infection
Maximin H39 是一种抗菌肽。Maximin H39 对 C. albicans , S. aureus , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL)。Maximin H39 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-W010590S1
HY-76043
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
H-Hyp-OMe (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Hyp-OMe (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W018154
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
H-Glu-OtBu 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Glu-OtBu 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-P2272A
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-34386
HY-117889
PARP
Apoptosis
Cancer
PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50 =490 nM),是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P4890A
HY-15645
HY-125996
FXR
Inflammation/Immunology
NR1H4 activator 1 是一种有效的,选择性的 Famesoid X Receptor (FXR) 激动剂,摘自专利 WO2018152171A1,实施例 4。NR1H4 activator 1 表现出了强大的 FXR 激动力,在 FXR (NR1H4) 分析中的 EC50 值为 1 nM。NR1H4 activator 1 有潜力用于胃肠道相关疾病的研究。
HY-W018710S
HY-131900
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
HY-136500
HY-160668
HY-P5673
Bacterial
Infection
Bombinin H1 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H1 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.8 和 2.1 μM。
HY-P5676
Bacterial
Infection
Bombinin H3 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H3 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.7 和 2.4 μM。
HY-P5678
Bacterial
Infection
Bombinin H4 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H4 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 4.8 和 3.3 μM。
HY-W082785A
HY-108369
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG1-CH2CO2H 是一种 PROTAC linker ,属于 alkyl/ether 类。Azido-PEG1-CH2CO2H 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1.Azido-PEG1-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123075
HY-118481
Others
Infection
H-Pro-Glu-OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu-OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。
HY-135180
HY-N2735
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性,IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。
HY-150759
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂,IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。
HY-154335
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
HY-139305
Liposome
Cancer
CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分,可用于靶向和递送 siRNA,并诱导有效的基因沉默反应。
HY-W013140A
HY-133339
HY-133340
HY-133342
HY-133341
HY-133343
HY-R00851
hsa-miR-378h mimic
hsa-miR-378h mimic
HY-R01607
hsa-miR-520h mimic
hsa-miR-520h mimic
HY-R03206
mmu-miR-467h mimic
mmu-miR-467h mimic
HY-W782096
HY-156095
Wnt
Cancer
F7H 是卷曲蛋白受体 (Frizzled receptor) FZD7 拮抗剂 (IC50 : 1.25 μM)。卷曲受体 (FZD) 影响着 Wnt 信号传导,介导胚胎发育和组织稳态。F7H 是 FZD7 跨膜结构域 (TMD) 的有效配体。
HY-W008452S
HY-W016429
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-N0670
Tenacissimoside C
Others
Cancer
通关藤苷H
通关藤皂苷H (Tenacissoside H) 是从通关藤中分离到的天然产物,具有抗肿瘤功效。
HY-W007497S
HY-145106
HY-153932
PROTACs
p38 MAPK
Cancer
NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂,对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC50 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。
HY-W012340
HY-N2209
HY-130194
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W007035
HY-12349
Others
Infection
H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1,PV-2,PV-3 的强效选择性抑制剂,可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用,保护 PV 免受热灭活。
HY-114782
HY-155718
Apoptosis
Cancer
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6),即铼(I)三羰基水配合物,是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性,IC50 =50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中,下调 PC3 细胞 ATP 产生,而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
HY-N2603
HY-W006524
HY-N9403
HY-152676
HY-126819
HY-W015425
HY-W016427
HY-W016996
HY-W009734
HY-W017499
HY-W009892
HY-W018238
HY-W010077
HY-I0517
HY-W005883
HY-W006093
HY-W007722
HY-W008061
HY-W008086
HY-Y1394
HY-W008771
HY-W011701
HY-W011830
HY-W011993
HY-W012228
HY-W013651
HY-W016423
HY-76487
HY-76228
HY-142523
HY-128487
G3335
PPAR
Metabolic Disease
H-Trp-Glu-OH 是一种选择性的、可逆的且有细胞通透性的 PPARγ 拮抗剂,其 Kd 约为 8 µM。H-Trp-Glu-OH 可能作为研究糖尿病的先导化合物。
HY-N1513
AP-1
NF-κB
Cancer
灵芝酸H
Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
HY-151693A
ADC Linker
Others
H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种非天然酪氨酸衍生物。H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。
HY-151693
ADC Linker
Others
H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH hydrochloride 是一种非天然酪氨酸衍生物。H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH hydrochloride 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。
HY-N3396
Others
Cancer
Laxiracemosin H 是一种可以从 Dysoxylum laxiracemosum 中提取得到的天然产物。
HY-155719
Paraptosis
Cancer
fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3),即铼(I)三羰基水配合物,是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性,IC50 =0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中,下调 PC3 细胞 ATP 产生,而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
HY-N0744
HY-129160
Others
Others
Ganoderenic acid H 是从 Ganoderma lucidum 中分离得到的化合物。
HY-W007671
HY-151694
ADC Linker
Others
H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。
HY-W029450S
HY-W008452
HY-W012997S
HY-151682
ADC Linker
Others
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151682A
ADC Linker
Others
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-132572
HIV
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂,IC50 为 12.3 μM。 HIV-1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒活性。
HY-N3341
Others
Others
Macrocarpal H 是一个可从Eucalyptus globulus 叶子提取的天然产物。
HY-D1620
HY-N2246
HY-N7919
HY-N8923
Others
Others
Angelol H 是从 Angelica pubescens MAXIM 中分离出来的天然化合物。
HY-N8149
HY-112219A
HY-N10298
HY-P4560
HY-125949
Others
Others
Kanshone H (compound 6) 是一种倍半萜化合物,可从甘松地下部分分离得到。
HY-W009562
HY-W014340S
HY-W015224S
HY-148667
HY-137416
HY-N12065
Others
Others
Parisyunnanoside H 是一种可以从 Paris polyphylla Smith var. yunnanensis 分离得到的甾体皂苷。
HY-N12198
Others
Cancer
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物,具有广泛的生物活性,包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI50 s) 分别为 5.1 μg/mL,6.5 μg/mL,2.5 μg/mL。
HY-161204
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W017406
HY-W006062
HY-W018062
HY-N6802
Others
Cancer
Tigloylgomisin H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素,能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。Tigloylgomisin H 是一种单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1,是潜在的肝癌预防剂。
HY-W101495S3
HY-154652
HY-W145682
HY-48625
HY-W009381
HY-20167
HY-W099247
HY-W099254
HY-W014418
HY-W016426
HY-W016731
HY-W009770
HY-W009840
HY-W018077
HY-W018489
HY-W010324
HY-W010590
HY-W022220
HY-W005295
HY-W007578
HY-W007750
HY-W008029
HY-W008196
HY-W008383
HY-W008464
HY-W008522
HY-W008787
HY-W041996
HY-W041997
HY-W042002
HY-W042010
HY-W042013
HY-W052408
HY-W053531
HY-65000
HY-W008182
HY-W011773
HY-W011903
HY-W011992
HY-W012064
HY-W012075
HY-W012098
HY-W012451
HY-W012519
HY-W012709
HY-W013155
HY-W013291
HY-W013373
HY-W013406
HY-W013622
HY-W007986
HY-W014329
HY-W005891
HY-W009841
HY-W015533
HY-W013678
HY-109195
HY-W291634
HY-W015597S
cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d6 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。
HY-P5618
Bacterial
Infection
Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。
HY-P5619
Bacterial
Infection
Maximin H3 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H3 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 10, 20, 5 μg/ml。
HY-P5655
Bacterial
Infection
Maximin H4 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H4 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 12, 6, 12, 6 μg/ml。
HY-134458A
Lysyltyrosine TFA
P2X Receptor
Neurological Disease
H-Lys-Tyr-OH TFA (Lysyltyrosine TFA) 是由 L-赖氨酸和 L-酪氨酸组成的二肽。H-Lys-Tyr-OH TFA 通过促进去甲肾上腺素和酪氨酸释放到大脑中来预防神经系统疾病或改善大脑功能。
HY-N2382
HY-131177
Others
Metabolic Disease
yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p ) 抑制剂,对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 µM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs) 的相关研究。
HY-W101495S1
HY-W101495S2
HY-W013678A
HY-154613
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W012479S
HY-135927
HY-151658
ADC Linker
Others
H-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,赖氨酸衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。
HY-151658A
ADC Linker
Others
H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,赖氨酸衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。
HY-151496
Others
Others
H-Cys-Val-2-Nal-Met-OH 是一种多肽。H-Cys-Val-2-Nal-Met-OH 是一种拟肽衍生物,可用于标记短肽序列。
HY-P5657
HY-P4695
HY-W008766
HY-R00188
hsa-miR-1273h-3p mimic
hsa-miR-1273h-3p mimic
HY-R00189
hsa-miR-1273h-5p mimic
hsa-miR-1273h-5p mimic
HY-R01685
hsa-miR-548h-3p mimic
hsa-miR-548h-3p mimic
HY-R01686
hsa-miR-548h-5p mimic
hsa-miR-548h-5p mimic
HY-R03055
mmu-miR-344h-3p mimic
mmu-miR-344h-3p mimic
HY-R03072
mmu-miR-3473h-5p mimic
mmu-miR-3473h-5p mimic
HY-R03179
mmu-miR-466h-3p mimic
mmu-miR-466h-3p mimic
HY-R03180
mmu-miR-466h-5p mimic
mmu-miR-466h-5p mimic
HY-R03470
mmu-miR-669h-3p mimic
mmu-miR-669h-3p mimic
HY-R03471
mmu-miR-669h-5p mimic
mmu-miR-669h-5p mimic
HY-P1200
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-P5616
Bacterial
Infection
Maximin H1 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H1 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 9, 4.5, 9, 4.5 μg/ml。
HY-161192
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-131092
HY-W053705
HY-P5674
HY-P5677
HY-151761
ADC Linker
Others
H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸修饰叠氮基团,可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。
HY-W009631
HY-W009762
HY-W008254
HY-RI00851
MicroRNA
hsa-miR-378h inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-378h inhibitor
hsa-miR-378h inhibitor
HY-RI01607
MicroRNA
hsa-miR-520h inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-520h inhibitor
hsa-miR-520h inhibitor
HY-RI03206
MicroRNA
mmu-miR-467h inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-467h inhibitor
mmu-miR-467h inhibitor
HY-123275A
S-2238 hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) hydrochloride 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275
S-2238
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275C
S-2238 dihydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) dihydrochloride 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275B
S-2238 acetate
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-W008385
HY-W014917
HY-151723
HY-156667
HY-136542
HY-W011258
HY-W004264S
HY-W042005
HY-W009602
H-Phe-Ala-OH
Others
Others
Phenylalanylalanine (H-Phe-Ala-OH) 是由苯丙氨酸和丙氨酸组成的二肽。Phenylalanylalanine (H-Phe-Ala-OH) 是蛋白质消化或蛋白质分解代谢的不完全分解产物。
HY-W014824
HY-W016075
HY-W010249
HY-W005117
HY-W005759
HY-W008530
HY-W050785
HY-W011200
HY-W007685
HY-RS14035
SUPT20H Human Pre-designed siRNA Set A
SUPT20H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14039
SUPT6H Human Pre-designed siRNA Set A
SUPT6H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02589
CH25H Human Pre-designed siRNA Set A
CH25H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10237
PDE6H Human Pre-designed siRNA Set A
PDE6H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04649
FA2H Human Pre-designed siRNA Set A
FA2H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04726
FAM83H Human Pre-designed siRNA Set A
FAM83H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08740
MT1H Human Pre-designed siRNA Set A
MT1H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07871
LTA4H Human Pre-designed siRNA Set A
LTA4H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05956
H2AJ Human Pre-designed siRNA Set A
H2AJ Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05957
H2AX Human Pre-designed siRNA Set A
H2AX Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05980
H6PD Human Pre-designed siRNA Set A
H6PD Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14034
SUPT16H Human Pre-designed siRNA Set A
SUPT16H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14036
SUPT3H Human Pre-designed siRNA Set A
SUPT3H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14038
SUPT5H Human Pre-designed siRNA Set A
SUPT5H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15348
UBE2H Human Pre-designed siRNA Set A
UBE2H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01798
CACNA1H Human Pre-designed siRNA Set A
CACNA1H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10849
POLR2H Human Pre-designed siRNA Set A
POLR2H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10861
POLR3H Human Pre-designed siRNA Set A
POLR3H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10966
PPM1H Human Pre-designed siRNA Set A
PPM1H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00841
APOBEC3H Human Pre-designed siRNA Set A
APOBEC3H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04264
EIF3H Human Pre-designed siRNA Set A
EIF3H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04284
EIF4H Human Pre-designed siRNA Set A
EIF4H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07901
LY6H Human Pre-designed siRNA Set A
LY6H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-140416
HY-140191
HY-W016887
HY-W092109
HY-W098059
HY-W098060
HY-23053
HY-W015233
HY-W015926
HY-W041999
HY-W042000
HY-W050803
HY-W051350
HY-W051351
HY-W053550
HY-W012138
HY-W012872
HY-W013719
HY-W013850
HY-P1200A
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-W009338
HY-N5043
HY-126488
HY-161188
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W014423S4
HY-W016424
HY-W010269S
HY-132580
HY-126487
HY-131094
HY-Y0688S
HY-12408
HY-W014423S
HY-W014423S6
HY-W014919
HY-W015177
HY-W016555
HY-W007615
HY-W008269
HY-W012487
HY-151683
HY-151683A
HY-W014423S7
HY-117395
HSP
Cancer
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂,可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中,在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151768
ADC Linker
Others
H2N-PEG2-N3 (TosOH) 是含有叠氮化物的点击化学试剂。N3-PEG2-Amine 在各种应用中被用作点击化学连接子。
HY-W013053
DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
MDM-2/p53
Cancer
二苯并[a,h]蒽
Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成,从而激活 DNA 损伤 反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 。
HY-20167A
HY-137928
HY-W008315
HY-W719721
HY-W090625S
HY-B0230
COX
Inflammation/Immunology
保泰松
Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-N6068
Hederacolchiside F
Others
Others
白头翁皂苷 H
Pulsatilla saponin H 是可从Pulsatilla koreana 根部分离得到的一种天然化合物。
HY-RS14051
SUV39H1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUV39H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05898
GTF2H1 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF2H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05899
GTF2H2 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF2H2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05900
GTF2H3 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF2H3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05901
GTF2H4 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF2H4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05902
GTF2H5 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF2H5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05954
H2AB1 Human Pre-designed siRNA Set A
H2AB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05955
H2AC18 Human Pre-designed siRNA Set A
H2AC18 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05958
H2AZ1 Human Pre-designed siRNA Set A
H2AZ1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05959
H2BC11 Human Pre-designed siRNA Set A
H2BC11 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05960
H2BC12 Human Pre-designed siRNA Set A
H2BC12 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05966
H3C1 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05967
H3C14 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C14 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05968
H3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05969
H3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05970
H3C6 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05971
H3C7 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C7 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05972
H3C8 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C8 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05973
H3Y2 Human Pre-designed siRNA Set A
H3Y2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05974
H4C1 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05975
H4C2 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05976
H4C3 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05977
H4C4 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05978
H4C6 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05979
H4C8 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C8 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09813
OR2H1 Human Pre-designed siRNA Set A
OR2H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09938
P3H1 Human Pre-designed siRNA Set A
P3H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09939
P3H2 Human Pre-designed siRNA Set A
P3H2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09941
P3H4 Human Pre-designed siRNA Set A
P3H4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14052
SUV39H2 Human Pre-designed siRNA Set A
SUV39H2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15984
ZC3H10 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H10 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15988
ZC3H13 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H13 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15989
ZC3H14 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H14 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15990
ZC3H15 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H15 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15991
ZC3H18 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H18 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15992
ZC3H3 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15993
ZC3H4 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15994
ZC3H6 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15996
ZC3H8 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H8 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15999
ZC4H2 Human Pre-designed siRNA Set A
ZC4H2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS16034
ZFC3H1 Human Pre-designed siRNA Set A
ZFC3H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11777
RC3H1 Human Pre-designed siRNA Set A
RC3H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11778
RC3H2 Human Pre-designed siRNA Set A
RC3H2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09940
P3H3 Human Pre-designed siRNA Set A
P3H3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09529
NR1H2 Human Pre-designed siRNA Set A
NR1H2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09530
NR1H3 Human Pre-designed siRNA Set A
NR1H3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09531
NR1H4 Human Pre-designed siRNA Set A
NR1H4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09532
Nr1h4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Nr1h4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09533
Nr1h4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nr1h4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04082
DYNC1H1 Human Pre-designed siRNA Set A
DYNC1H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04086
DYNC2H1 Human Pre-designed siRNA Set A
DYNC2H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14037
SUPT4H1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUPT4H1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W007970
HY-W010589
HY-W012907
HY-15706
HY-151653
O-Propargyl-D-tyrosine
ADC Linker
Others
H-D-Tyr(Propargyl)-OH 是含有叠氮化合物的点化学试剂。H-D-Tyr(Propargyl)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W008270
HY-101986C
HY-W010499
HY-W012908
HY-W102456
L-4-Acetylphenylalanine
Others
Others
H-Phe(4-Ac)-OH 是一种含酮氨基酸,可由含乙酰基的 α- 酮酸转化而成。H-Phe(4-Ac)-OH 可以加入到琥珀位置,形成突变的 Z 结构域蛋白。
HY-122702
PROTAC Linkers
Others
PEG6-(CH2CO2H)2 是一个对称的 PEG linker,用于 Homo-PROTACs 的合成。Homo-PROTACs 是能诱导自降解的 VHL E3 泛素连接酶二价小分子二聚体。
HY-132834S
HY-W009912
HY-116174
H2G
HSV
Infection
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。
HY-RS15985
ZC3H11A Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H11A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15986
ZC3H12A Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H12A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W009486
Tyrosylalanine
Others
Others
H-Tyr-Ala-OH (Tyrosylalanine) 是一种含有 L-酪氨酸和 L-丙氨酸的二肽。
HY-W320032
Fluorescent Dye
Others
5-Bromo-1H-indol-3-yl octanoate 是具有 C8 活性的酯酶的显色底物。 5-Bromo-1H-indol-3-yl octanoate 裂解时产生蓝色沉淀。
HY-W010130
3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) 是一种弱 MAO-A 抑制剂,IC50 值为 183 μM,对 MAO-B 无作用。
HY-R00851A
MicroRNA
hsa-miR-378h agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-378h agomir
hsa-miR-378h agomir
HY-R01607A
MicroRNA
hsa-miR-520h agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520h agomir
hsa-miR-520h agomir
HY-R03206A
MicroRNA
mmu-miR-467h agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467h agomir
mmu-miR-467h agomir
HY-W329835S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
HY-P3971
HY-RI00188
MicroRNA
hsa-miR-1273h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-1273h-3p inhibitor
hsa-miR-1273h-3p inhibitor
HY-RI00189
MicroRNA
hsa-miR-1273h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-1273h-5p inhibitor
hsa-miR-1273h-5p inhibitor
HY-RI01685
MicroRNA
hsa-miR-548h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-548h-3p inhibitor
hsa-miR-548h-3p inhibitor
HY-RI01686
MicroRNA
hsa-miR-548h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-548h-5p inhibitor
hsa-miR-548h-5p inhibitor
HY-RI03055
MicroRNA
mmu-miR-344h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-344h-3p inhibitor
mmu-miR-344h-3p inhibitor
HY-RI03072
MicroRNA
mmu-miR-3473h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-3473h-5p inhibitor
mmu-miR-3473h-5p inhibitor
HY-RI03179
MicroRNA
mmu-miR-466h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-466h-3p inhibitor
mmu-miR-466h-3p inhibitor
HY-RI03180
MicroRNA
mmu-miR-466h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-466h-5p inhibitor
mmu-miR-466h-5p inhibitor
HY-RI03470
MicroRNA
mmu-miR-669h-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-669h-3p inhibitor
mmu-miR-669h-3p inhibitor
HY-RI03471
MicroRNA
mmu-miR-669h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-669h-5p inhibitor
mmu-miR-669h-5p inhibitor
HY-126487A
HY-W016330
HY-N1125
Hypoglic acid
Others
Others
Triptobenzene H (Hypoglic acid) 显着增加巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β mRNA水平,造成间接肝损伤。
HY-107616
HY-101704
HY-W008308
HY-D1534
HY-100322
HY-RS01234
ATP6V1H Human Pre-designed siRNA Set A
ATP6V1H Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15987
ZC3H12D Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H12D Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15995
ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A
ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W009284
HY-W015279
HY-W042001
HY-W042006
HY-W042007
HY-79294
HY-W011472
HY-W011931
HY-W012485
HY-W012486
HY-W013322
HY-W016339
HY-N1335
Rubianol h
Others
Others
Rubiarbonol B (Rubianol h) 是一种阿硼烷型三萜类化合物。 Rubiarbonol B 可以从 Rubia cordifolia L 的根中分离出来。
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-12408A
Ras
Cancer
6H05 TFA 是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。
HY-W011910
HY-W036553
HY-D0113
Reactive Oxygen Species
Others
7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone (compound 2b) 是一种荧光羟基化产物。7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone 可用于检测 DNA 损伤的羟基自由基。
HY-135781
Others
Cancer
H-Arg(Pbf)-OMe hydrochloride 是一种精氨酸类似物,详细信息请参考专利 US20150197500A1 中的化合物 Arg-06。
HY-W000793S
HY-W319671S
HY-146364
HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂,对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM,CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-151664
HY-11038B
PU-H71 hydrochloride
HSP
Cancer
Zelavespib (PU-H71) hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,在 MDA-MB-468 细胞中,对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。
HY-11038
PU-H71
HSP
Cancer
Zelavespib (PU-H71) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,在 MDA-MB-468 细胞中,对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。
HY-W098127S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate-d2 是N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide的氘代标记物。
HY-148666
Others
Others
H-Gly-Oet 可与 Z-Pro-Leu-OEt 偶联,通过嗜热菌蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶催化合成三肽 Z-Pro-Leu-Gly-OEt。
HY-W012874
HY-151785
HY-W022404
HY-22055B
(2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
Others
Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-W017562S
HY-B2012
HY-W014423S2
HY-W014423S5
HY-N1638
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用,IC50 和 Ki 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM,但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱,从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。
HY-W012479
HY-W042008
HY-P1958
HSV
Infection
Histone H4 (2-21) 是一组与单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 基因组染色化相关的核心组蛋白。
HY-I0938
HCV
Infection
索非布韦杂质 H
Sofosbuvir impurity H 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-W015224
HY-113003
γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln
Others
Others
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽,可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。
HY-W048215
HY-W013053S
HY-RI00851A
MicroRNA
hsa-miR-378h antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-378h antagomir
hsa-miR-378h antagomir
HY-RI01607A
MicroRNA
hsa-miR-520h antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520h antagomir
hsa-miR-520h antagomir
HY-RI03206A
MicroRNA
mmu-miR-467h antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467h antagomir
mmu-miR-467h antagomir
HY-131647
Pomalidomide-PEG5-CO2H
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG5-acid (Pomalidomide-PEG5-CO2H) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate ),包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 5 个单元 PEG 的 linker。
HY-N1636
HY-W091541
4-Hydroxyindole-3-carboxaldehyde
Others
Others
4-羟基-1H-吲哚-3-甲醛
4-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde 是一种植物代谢物,能在 Capparis spinosa L. 中分离得到。4-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde 可用于荧光探针的合成。
HY-W026072
HY-151675
ADC Linker
Others
H-L-Tyr(3-N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。H-L-Tyr(3-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W014405
HY-P4561
Cathepsin
Others
H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
HY-W012734
HY-33849
HY-59303
HY-69085
HY-W017032
HY-W007613
HY-W002226
HY-69166
HY-W002064
HY-W015420
HY-60298
HY-W002687
HY-R00188A
MicroRNA
hsa-miR-1273h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-1273h-3p agomir
hsa-miR-1273h-3p agomir
HY-R00189A
MicroRNA
hsa-miR-1273h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-1273h-5p agomir
hsa-miR-1273h-5p agomir
HY-R01685A
MicroRNA
hsa-miR-548h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548h-3p agomir
hsa-miR-548h-3p agomir
HY-R01686A
MicroRNA
hsa-miR-548h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548h-5p agomir
hsa-miR-548h-5p agomir
HY-R03055A
MicroRNA
mmu-miR-344h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344h-3p agomir
mmu-miR-344h-3p agomir
HY-R03072A
MicroRNA
mmu-miR-3473h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-3473h-5p agomir
mmu-miR-3473h-5p agomir
HY-R03179A
MicroRNA
mmu-miR-466h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466h-3p agomir
mmu-miR-466h-3p agomir
HY-R03180A
MicroRNA
mmu-miR-466h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466h-5p agomir
mmu-miR-466h-5p agomir
HY-R03470A
MicroRNA
mmu-miR-669h-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669h-3p agomir
mmu-miR-669h-3p agomir
HY-R03471A
MicroRNA
mmu-miR-669h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669h-5p agomir
mmu-miR-669h-5p agomir
HY-13936S
Endogenous Metabolite
2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid-d3 是 2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid 氘代物。
HY-114161
HY-147182
HY-W008908
HY-P4691
Tau Protein
Others
(Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-150013
L-Methionyl-L-methionine
Others
Others
H-Met-Met-OH (L-Methionyl-L-methionine) 是由两个蛋氨酸残基组成的二肽。
HY-155743A
HY-107643
HY-W010591
HY-W010553
HY-W012383
HY-P5465
Bacterial
Others
Lactoferricin H, Lactotransferrin (37-61), human 是一种有生物活性的肽。(这是一种源自人乳转铁蛋白氨基酸残基 37-61 的抗菌肽。)
HY-P99145
HY-W010078
HY-W017511
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-W011686
HY-162015
HY-N2024B
HY-W779534
HY-N9446
HY-114424
HY-114424A
HY-130806
HY-W012997
HY-107378
HY-W016739
HY-W008822
HY-W012802
HY-W013631
HY-W010566
HY-136614
L-Valine β-naphthylamide
Others
Others
H-Val-βNA (L-Valine β-naphthylamide) 可作为氨肽酶和缬氨酸芳酰胺酶的底物。
HY-10787
H 376/95
Thrombin
Cardiovascular Disease
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
HY-P3786
PKA
PKC
Cancer
H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH 是竞争性的,CAMP 依赖的蛋白激酶 抑制剂。
HY-151639
ADC Linker
Others
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 可用于各种生化研究。
HY-151639A
ADC Linker
Others
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。
HY-114161A
HY-W012908S
HY-W087861
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate-d3 是 5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate 的氘代物。
HY-150918S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl-13 C5 是 13 C 标记的 3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl。
HY-W007670
HY-W007349
HY-W007321
HY-W007695
HY-W048680
HY-W048727
HY-W048911
HY-W013182
HY-W127820
Tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine chloride
Biochemical Assay Reagents
Fluorescent Dye
Others
H2TMpyP-2 (tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine) chloride 是一种活性光敏剂,具有在可见光到近红外区域的强吸收特性以及优良的单线态氧量子产率。Captisol-TMPyP 复合物可用于超分子纳米合成,可提高单线态氧产量、改善光稳定性和更好的光敏效果,并支持光动力治疗活性。Captisol:TMPyP 复合物还对大肠杆菌表现出抗菌活性,对肺癌 A549 细胞具有细胞毒性。
HY-B0113
HY-B0113A
HY-W018800
HY-D0059
DIB-Cl
Fluorescent Dye
Others
4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride (DIB-Cl) 是一种荧光标记试剂。4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride 可用于胺类的标记,并成功应用于兴奋类胺的高效液相色谱测定。
HY-RI00188A
MicroRNA
hsa-miR-1273h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-1273h-3p antagomir
hsa-miR-1273h-3p antagomir
HY-RI00189A
MicroRNA
hsa-miR-1273h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-1273h-5p antagomir
hsa-miR-1273h-5p antagomir
HY-RI01685A
MicroRNA
hsa-miR-548h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548h-3p antagomir
hsa-miR-548h-3p antagomir
HY-RI01686A
MicroRNA
hsa-miR-548h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548h-5p antagomir
hsa-miR-548h-5p antagomir
HY-RI03055A
MicroRNA
mmu-miR-344h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344h-3p antagomir
mmu-miR-344h-3p antagomir
HY-RI03072A
MicroRNA
mmu-miR-3473h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-3473h-5p antagomir
mmu-miR-3473h-5p antagomir
HY-RI03179A
MicroRNA
mmu-miR-466h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466h-3p antagomir
mmu-miR-466h-3p antagomir
HY-RI03180A
MicroRNA
mmu-miR-466h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466h-5p antagomir
mmu-miR-466h-5p antagomir
HY-RI03470A
MicroRNA
mmu-miR-669h-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669h-3p antagomir
mmu-miR-669h-3p antagomir
HY-RI03471A
MicroRNA
mmu-miR-669h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669h-5p antagomir
mmu-miR-669h-5p antagomir
HY-W090626
HY-W048701
HY-W048703
HY-W011186
HY-W013793
HY-P4596S
HY-161183
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W016781
HY-128913
Bacterial
Infection
1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one 是一种从 Z. leprieurii 和 Z. zanthoxyloides 果实中分离出来的吖啶酮生物碱化合物。1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one 具有抗菌活性。
HY-P4549
HY-W005720
HY-W022134
HY-W008013
HY-P4596S1
HY-W012258
2-Methoxy-10H-phenothiazine
Others
Others
2-甲氧基吩噻嗪
2-Methoxyphenothiazine (2-Methoxy-10H-phenothiazine) 是一种活性化合物。2-Methoxyphenothiazine 可用于多种生化研究。
HY-N6911
HY-W009049
HY-D1507
Fluorescent Dye
Others
1-[3-(Succinimidyloxycarbonyl)benzyl]-4-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-5-oxazolyl]pyridinium bromide 是一种荧光染料。
HY-76189
HY-W007927
HY-69052
HY-W002924
HY-W007593
HY-W007681
HY-W041232
HY-34603
HY-123158
SAN 835H
Others
Others
氟吡草腙
Diflufenzopyr (SAN 835H) 是一种生长素运输抑制剂。Diflufenzopyr 可提高生长素类除草剂(如 quinclorac (HY-B0871) 和 picloram (HY-B2034))和合成生长素 1-naphthaleneacetic acid (HY-18570) 的活性。
HY-132833S
HY-N1643
Others
Others
2-[(1H-Indol-3-ylcarbonyl)amino]benzoic acid (compound 8) 是一种从 Baphicacanthus cusia 的叶子中分离出来的化合物。
HY-W010104
HY-W010305S
HY-W141810
HY-D0940
DCFH-DA; 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate
Reactive Oxygen Species
Others
H2DCFDA (DCFH-DA) 是一种可渗透细胞的,用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)。
HY-33900
3-Oxotetrahydrofuran
Others
Others
二氢-3(2H)-呋喃酮
Dihydrofuran-3(2H)-one (3-Oxotetrahydrofuran) 可以用于合成抑制丝氨酸蛋白酶纤溶酶的环酮类抑制剂,并增加其抑制活性。
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-N10456
Bacterial
Infection
1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 是一种有效的抗菌 剂,幽门螺杆菌 菌株 51 的 MIC50 值为 22 µM,MIC90 值为 50 µM。1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 具有研究胃和十二指肠溃疡的潜力。
HY-Z1917S
HY-34540
(αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinepropanoic acid
Amino Acid Derivatives
Others
(αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinepropanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。
HY-ER010
Imidazole hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
咪唑盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-W007509
HY-34027
HY-W008531
HY-W002138
HY-W004978
HY-100160
2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid
Others
Cardiovascular Disease
RP 54275 (2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid) 是一种新型的能降低血液中胆固醇和甘油三酯的活性分子。
HY-W067091
HY-W008977
HY-W014423S3
HY-W010378
HY-W041608S
HY-W030545
PROTAC Linkers
Cancer
(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-N5005
Atisinium chloride
Parasite
Infection
Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱,对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性,对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC50 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。
HY-34692
HY-N1662
Others
Others
2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种可从热带海洋海绵 Agelas oroides 中分离得到的天然产物。
HY-W012159
HY-151836
ADC Linker
Others
(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151838
ADC Linker
Others
(2S,3S)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2S,3S)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-34470
HY-W022226
HY-W013207
HY-W036352
HY-W014437
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
Others
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-149088
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-16 (Compound 43b) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂,对 H5N1、H5N8、H1N1、H3N2、H5N1-H274Y 和 H1N1-H274Y 的神经氨酸酶抑制作用的 IC50 分别为 0.031、0.15、0.25、0.60、0.63 和 10.08 μM。
HY-N8713
HY-N1637
HY-W022228
HY-22002
HY-W101495S
HY-W072598
HY-W036329
HY-W048668
HY-W048708
HY-W048918
HY-69077
HY-W002351
HY-W111382
HY-W002481
HY-76326S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole-d3 是 (S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole 的氘代物。
HY-131096
H-Pro-4MβNA hydrochloride
Others
Cancer
L-Proline 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride (H-Pro-4MβNA hydrochloride)可用于 Fap 活化的抗肿瘤化合物的制备。
HY-W011280
HY-W014303
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P99886
HY-W011088
HY-W053702
HY-151785A
ADC Linker
Others
H-L-Dbu(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-P99620
CT-P22; CT120
Influenza Virus
Infection
Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA ) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
HY-151721
ADC Linker
Others
H-D-Orn(N3)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151760
ADC Linker
Others
(2R,4S)-H-D-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点化学试剂。(2R,4S)-H-D-Pro(4-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151839
ADC Linker
Others
(2R,4R)-H-D-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2R,4R)-H-D-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W275481S
HY-W002736
HY-22365
HY-101986A
AR-H 053591 hydrochloride
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂,对大鼠 [125 I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。
HY-W012361
HY-N9520
HY-41461
HY-W009008
HY-W010745
HY-W023145
HY-W048693
HY-B1281
HY-W011001
HY-W013163
HY-N10907
Bacterial
Infection
4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱,能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性,MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。
HY-151760A
HY-W004756
HY-W012874S
HY-W016389S
HY-W275481S1
HY-41461A
5-Aminoimidazole-4-carboxamide hydrochloride; AICA hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-D1488
Fluorescent Dye
Others
Ethyl benzo[6,7]-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxlate (Compound 3) 是一种 Mg2+ 选择性荧光指示剂。
HY-152747
HY-101063
HY-34097
HY-157881
HY-20838A
HY-20838B
HY-151782A
ADC Linker
Others
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-W007997
HY-W014423S1
HY-105858
H-Ile-Trp-OH; IW-2143
nAChR
Neurological Disease
BNC210 (H-Ile-Trp-OH) 是一种口服有效的,无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。BNC210 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。BNC210 可用于广泛焦虑症的研究。
HY-W036322
HY-W036324
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-N0968
Others
Others
1-Methyl-2-[(Z)-6-undecenyl]-4(1H)-quinolone 是一种无色油,从吴茱萸(芸香科)的果实中分离得到的喹诺酮类生物碱。
HY-W018849
HY-W010747
HY-W010837
HY-W013870
HY-W013760
HY-W014304
HY-106048
HY-W087433
HY-W354252
HY-P99750
CT-P23
Influenza Virus
Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus ) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
HY-W010469
HY-13718
HY-P99119
HY-W089229
HY-W048677
HY-152982
HY-108058A
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Immethridine dihydrobromide 是一种选择性组胺 H3 受体 (H3R ) 激动剂。Immethridine dihydrobromide 对 H4 受体的选择性是 H4 受体的 300 倍,并且不与 H1 或 H2 受体结合。Immethridine di Hydrobromide 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 研究。
HY-W009815S1
HY-W017281S
HY-W073183
HY-W010930
HY-W010958
HY-W037120
HY-W045221
HY-W010984
HY-W047794
HY-W040188
HY-N9530
HY-P99762
MGD009
CD3
Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3,从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
HY-154251
HY-W030319
HY-W010320
HY-131983
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物,抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC50 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 µM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。
HY-W092111
HY-W076740
HY-W017069
HY-W048691
HY-W005913
HY-D0624
Fluorescent Dye
Others
Procion Yellow H-E 4R 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-W110126
HY-W130212
HY-101232
HY-16705
Histone Methyltransferase
Cancer
BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化,EC50 为 5 µM,对 H3K27me3,H3K36me3,H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。
HY-W002301
HY-15539
HY-103149
SB-216641 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB-216641A (SB-216641 hydrochloride) 是一种选择性的 5-HT1B/D 受体拮抗剂。SB-216641A 对 h5-HT1B 受体比 h5-HT1D 受体具有高亲和力和选择性。SB-216641A 阻碍 SKF-99101H 在体内的功能。
HY-110167
HY-W000843
HY-152572
HY-152579
HY-152808
HY-W354644
HY-W048704
HY-W045537
Biochemical Assay Reagents
Others
Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
HY-W009038
HY-W008667
HY-Y0134
HY-W011003
HY-W011019
HY-W011056
HY-163393
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 是一种新型多杂环神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂。Neuraminidase-IN-18 显示出抑制 H5N1 NA 的效力,对野生型 H5N1 NA 和 H5N1-H274Y 突变 NA 的 IC50 分别为 0.14 μM 和 0.27 μM。Neuraminidase-IN-18 通过在细胞水平上与 NA 结合来抑制流感病毒 复制。
HY-W047845
HY-W275481S2
HY-154325
HY-156757
Sirtuin
Cancer
MDL-811 是 SIRT6 的异构激活剂,可显著激活SIRT6 组蛋白 H3 的去乙酰化(H3K9Ac, H3K18Ac, 和 H3K56Ac)。MDL-811 可用以结肠癌的研究。
HY-101052
HY-103124
5-HT Receptor
Neurological Disease
DOI hydrochloride 是一种血清素 5-HT2A /2C 受体激动剂,对 h5-HT2A 、h5-HT2C 和 h5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 0.7 nM、2.4 nM 和 20 nM。DOI hydrochloride 可以透过血脑屏障。DOI hydrochloride 会增加小鼠的头部抽搐。
HY-W012927S
HY-113669
HY-147276
JW1601
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Izuforant (JW1601) (Compound 24) 是一种具有口服活性的组胺 H4 受体 (H4R ) 拮抗剂,对人 H4R 的 IC50 为 36 nM。 Izuforant 对人血清素3受体 (h5-HT3R ) 具有结合亲和力,IC50 为 9.1 μM。 Izuforant 具有较强的止痒和抗炎作用。
HY-154146
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-13200
HY-13200A
HY-W048681
HY-154610
HY-152785
HY-152780
HY-W009815S
HY-W021008S
HY-141039
PROTAC Linkers
Cancer
N-(m-PEG4)-3,3-Dimethyl-3H-indole-N'-(acid-PEG3)-benzothiazole 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-121778
Melitracene; N 7001; Trausabun
Others
Neurological Disease
美力他欣
Melitracen (Melitracene) 是一种具有口服活性的 三环抗抑郁药 ,也是一种具有激活特性的躁狂症药物。Melitracen 对 3 H-5-HT 和 14 H-5-HT 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 670 nM 和 5500 nM。Melitracen 可用于抑郁和焦虑的研究。
HY-W009757
Others
Others
5-羟基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯
Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 是一种活性化合物,可用于合成 2-phenylthiomethyl-indole 衍生物,2-phenylthiomethyl-indole 衍生物是一类 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂。
HY-112120
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D0291
Fluorescent Dye
Others
4-(9H-Carbazol-3-ylamino)phenol 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-W009815S2
HY-152824
HY-120972
Others
Others
Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein 是一种 H2 O2 选择性传感器,可用于检测细胞中的 H2 O2 水平。Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein 通常不发荧光,但在磺酰基键被 H2 O2 过水解时会发荧光。
HY-W013108
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。
HY-13846
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
BM-1074 是一种有效且特异的 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂,其 IC50 值分别为 1.8 nM (Bcl-2) 和 6.9 nM (Bcl-xL),Ki 值都小于 1 nM,BM-1074 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),对四种小细胞肺癌细胞系 (H146、H1963、H187、H1417) 有抗增殖活性,IC50 值为 1-2 nM。
HY-163522
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-20 (Compound 5i) 是 neuraminidase (NA) (H5N1-H274Y) 的抑制剂 (IC50 = 0.44 μM)。Neuraminidase-IN-20 与 NA 的 430 腔位结合,干扰 NA 的酶活性。
HY-152521
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-146306
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 (influenza neuraminidase ) 抑制剂,对 H5N1 、H5N2 和 H5N6 的 IC50 值分别为 0.12、0.049 和 0.16 µM。
HY-17039
HY-W008232
HY-B0814
HY-W010841
(R)-Cetirizine dihydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0539
HY-151104
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种有效的选择性神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,作用于 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒的 NA IC50 值分别是 4.7 nM、8.46 nM、1.5 nM。
HY-139991
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NAs 的 IC50 值分别为 0.73、0.26 和 0.63 nM。
HY-151103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC50 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。
HY-W027544S
7-Methoxy-d3-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-acetic acid; 7-Methoxy-d3-2H-chromen-2-one-4-acetic acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d3 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物,用来分析蛋白酶活性。
HY-151865A
ADC Linker
Others
(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-B0524A
HY-B0524
HY-D0237
HY-D0120
7-(Isobutyloxycarbonyloxy)-3H-phenoxazin-3-on
Fluorescent Dye
Others
CytoRed (7-(Isobutyloxycarbonyloxy)-3H-phenoxazin-3-on) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-142094
HY-146000
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性,CC50 >200 µM。
HY-W036333
HY-N1772
Others
Others
(3S,4S)-3,4-Dihydro-3,4-dihydroxynaphthalen-1(2H)-one (compound 9) 是一种可以从 Juglans sigillata 中分离得到的 α-四酮型没食子苷。
HY-W002530
HY-152372
HY-152603
HY-152531
HY-152381
HY-N12116
TNF Receptor
Cancer
Maceneolignan A 是一种天然产物,可以从肉豆蔻(肉豆蔻科)的假种皮中分离出来。Maceneolignan A 抑制 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase ) 的释放,IC50 为 48.4 μM。Maceneolignan A 抑制抗原刺激的 RBL-2H3 细胞中 TNF-α 的释放,IC50 为 63.7 μM。
HY-157249
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses ) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制,EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
HY-107559
HY-12206
HY-12206A
HY-116124
Lipoxygenase
Others
17(S)-HpDHA 是 15-Lipoxygenase (LOX ) 同工酶:h15-LOX-1 和 h15-LOX-2 与二十二碳六烯酸(DHA)反应得到的主要产物。17(S)-HpDHA 通过变构负调节环氧化物合成。17(S)-HpDHA 还抑制血小板聚集,EC50 约为 1 μM。
HY-152438
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-122746
Histone Methyltransferase
Cancer
E67-2 作为 E67 衍生物,是一种低毒、选择性 KIAA1718 Jumonji 结构域抑制剂,其 IC50 值为3.4 µM。E67-2 选择性抑制组蛋白 H3 赖氨酸 9 (H3K9 ) Jumonji 去甲基化酶,以及组蛋白 H3 赖氨酸 4 (H3K4 ) 去甲基化酶。
HY-12190
HY-12190A
HY-151865
ADC Linker
Others
(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-N10812
Others
Others
8-(3-Ethoxy-2-hydroxy-3-methylbutyl)-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one 是一种可以从 Murraya exotica 的根中分离得到的天然产物。
HY-128676
H-L-Lys(Poc)-OH hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Cancer
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) hydrochloride 是一种基于赖氨酸的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139014
H-L-Lys(Poc)-OH
Fluorescent Dye
Cancer
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) 是一种基于赖氨酸的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-121476
MAGL
Neurological Disease
Arachidonoyl Serinol,一种大麻素的内源性代谢物,是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL ) 的抑制剂。Arachidonoyl Serinol 抑制 [3 H]2-oleoylglycerol 和 [3 H]anandamide 的水解,IC50 值约为 70 μM。
HY-D1275
Fluorescent Dye
Others
CAY10731 (compound 3) 是一种用于检测硫化氢 (H2 S) 的高选择性荧光探针。CAY10731 用于监测癌细胞和正常细胞中的外源性和内源性 H2 S。CAY10731 用于对不同深度的活组织和线虫中的 H2 S 进行成像。
HY-105542
HY-107647A
HY-N0638
Influenza Virus
Infection
石斛碱
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。
HY-152810
HY-N2264
HY-B0814S
HY-154057
HY-W053701
HY-154477
HY-152776
HY-152791
HY-154643
HY-W010841R
(R)-Cetirizine dihydrochloride (Standard)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸左旋西替利嗪 (标准品)
Levocetirizine (dihydrochloride) (Standard) 是 Levocetirizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0539S1
HY-B0539S
HY-B0539S3
HY-16756
HY-W011910S
HY-W028350
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
NSC727447 是 HIV -1 和 HIV -2 的核糖核酸酶 H (Rnase H) 抑制剂。NSC727447 对大肠杆菌 (E. coli ) 几乎没有活性,人 Rnase H 具有更高的选择性,IC50 s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。
HY-B0539R
HY-B0303A
HY-128912
Histone Demethylase
Cancer
Arborinine 是一种有效的口服活性 LSD1 抑制剂。Arborinine 增加 H3K4me1/2、H3K9me1/2、E-cad 蛋白的表达并降低 UBE2O 蛋白水平的表达。Arborinine 诱导细胞周期停滞在 S 期。Arborinine 具有抗肿瘤活性。
HY-118336
HY-137483
HY-79123
HY-49071
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物,是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
HY-154003
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-146001
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA(神经氨酸酶)抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性,CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
HY-101420
HY-19881
HY-152974
HY-B0303
HY-109968A
CEP-26401 hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor , H3R) 拮抗剂/逆激动剂,对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低,IC50 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
HY-109968
CEP-26401
Histamine Receptor
Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor , H3R) 拮抗剂/逆激动剂,对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低,IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
HY-W140284S
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine-1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine-1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-152408
HY-152828
HY-154440
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B0539S4
HY-123532
VUF6002
Histamine Receptor
Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂,Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍,对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用,IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。
HY-154515
HY-105395
Influenza Virus
Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物,是口服有效的,选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase ) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性,对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC50 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。
HY-W027544S1
5-(Dimethyl-d6-amino)-N-(prop-2-ynyl)naphthalene-1-sulfonamide
Isotope-Labeled Compounds
Others
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物,用来分析蛋白酶活性。(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-153043
Drug Metabolite
Cancer
DM-CO-(CH2)5-SMe 是一种抗癌剂,来自抗体活性分子偶联物 (ADC) 代谢产物,对 H1703、H1975、COLO704 和 Colo720E 细胞具有细胞毒性。
HY-B0524AS
HY-W008446
Amino Acid Derivatives
Others
(2S,4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。
HY-136338
HY-107566
HY-123812
HY-B0814S1
(R)-Cetirizine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
左西替利嗪
Levocetirizine-d4 ((R)-Cetirizine-d4 ) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0539S2
HY-B1483
Thenylpyramine hydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Methapyrilene (Thenylpyramine) hydrochloride 是一种口服活性 H1 受体 (H1-receptor antihistamine ) 抗组胺剂和吡啶类抗胆碱能剂。Methapyrilene hydrochloride 具有肝毒性,可作为肝毒素在体内引起门脉周围肝坏死。
HY-B0113S4
HY-14364
HY-131256
HY-131256A
HY-107558
VUF6002 maleate
Histamine Receptor
Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) maleate (compound 40) 是具有口服活性的、选择性 histamine H4 受体 拮抗剂,Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 maleate 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍,对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用,IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。
HY-U00238
HY-152806
HY-B0290
HY-113936
HY-12966
HY-B0290A
HY-P1837
HY-W008599
HY-W010320S
2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙基麦芽酚 d5
Ethyl maltol-d5 是 Ethyl maltol 的氘代物。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有气味活性的化合物,是一种重要的食品添加剂,也是让食品中有香气的主要成分。
HY-N7627
HY-W087947
HY-N11054
Bacterial
Infection
Psoracorylifol B 是一种 Helicobacter pylori 抑制剂,对 H. pylori ATCC 43504 和 H. pylori SS1 的 MIC 均为 12.5 μg/mL。
HY-144108
HCV
Infection
HCV-IN-35 (Compound (R)-3h) 是一种有效的 HCV 抑制剂。HCV-IN-35 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-12475
HY-W547585
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Hydroxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W556327
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-15540
HY-U00076
HY-152398
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152827
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Methoxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152686
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-161491
Fluorescent Dye
Others
1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-linker/OVA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-12873
Ras
Cancer
RBC8是Ral GTPas抑制剂,在H2122和H358细胞中的IC50值分别为3.5和3.4uM。
HY-B0303AS
HY-B0303AS1
HY-D1693
HY-B1589A
HY-B0895
HY-152980
HY-154046
HY-131069A
Influenza Virus
Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
HY-123911
HY-154058
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0113S1
HY-B0524AS1
HY-115447
HY-W011245
HY-149677
Mitochondrial Metabolism
Cancer
ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP ) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50 : 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis )。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-152578
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2,3-Anhydro-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152582
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-32181S
HY-B0970
4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸双苯比拉林
Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂,具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病,包括鼻炎和花粉热,以及瘙痒性皮肤疾病等。
HY-B0303AR
HY-149837
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2 S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号,用于实时跟踪释放的 H2 S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2 S,以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用,在糖尿病模型中也得到探究。
HY-154596
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-100414
BYK61359
Proton Pump
Metabolic Disease
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki =6.4 nM)的抑制剂,在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合,Kd 为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用,对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。
HY-152680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W036320
Amino Acid Derivatives
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine 是一种精氨酸衍生物。
HY-155393
HY-12191A
HY-107431
HY-W012340S
HY-N3951
Others
Cancer
Glochidone 是一种抗癌剂,对 HOP-62 和 EPLC-272H 的 IC50 分别为 5.52 μM 和 7.84 μM。
HY-130691
HY-118110
HY-122816
HY-B0290S1
HY-104003
HY-104003A
HY-154572
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-chloro-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154112
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Bromo-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154380
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(3,5-di-O-acetyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B0281A
HY-B0693
HY-14111
HY-156457
EGFR
Cancer
EGFR-IN-90(compound 34)是一种具有口服活性EGFR 抑制剂。EGFR-IN-90对EGFRL858R/T790M/C797S的抑制活性为IC50 5.1 nM,对含有EGFRL858R/T790M/C797S的H1975-TM细胞株的增殖抑制作用为IC50 0.05 μM。EGFR-IN-90在H1975-TM异种移植肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
HY-149034
S5
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV ) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性),其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合,对 H1 显示了良好的亲和性,其 Kd 值为 1.0 nM。
HY-100191
HY-154122
HY-15033
HY-13317
GS 4104
Influenza Virus
Infection
奥司他韦
Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-106993
GT-2331
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于histamine H3 receptor ,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki 为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
HY-106993A
GT-2331 maleate
Histamine Receptor
Neurological Disease
Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于 histamine H3 receptor ,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki 为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
HY-124409
HY-157334
HY-121392
HY-142919
HY-B0298A
HY-142918
HY-120124
SUVN-G3031
Histamine Receptor
Neurological Disease
Samelisant (SUVN-G3031) 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant 对人类 (hH3R; Ki =8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki =9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。 Samelisant 可用于研究睡眠相关疾病。
HY-154047
HY-154008
HY-154002
HY-136587
Histamine Receptor
mGluR
Inflammation/Immunology
Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor =84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor =1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽研究相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。
HY-143288
HY-15541
HY-129420
HY-W354821
HY-P1788
HY-B0305A
HY-B0305
HY-12238
HY-154653
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-129150
HY-B0298
HY-143287
Phosphatase
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
NTPDase-IN-1 (化合物 5a) 是一种具有选择性的 NTPDase 抑制剂,其对 h-NTPDase-1/-2/-8 的 IC50 值分别为 0.05, 0.23 和 0.54 µM。NTPDase-IN-1 可非竞争性地抑制 h-NTPDase-1/-2 ,其对 h-NTPDase-1 的 Km 值为 21 µM。NTPDase-IN-1 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。
HY-P1571
HY-W012991
HY-W544503
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W110148S
HY-154005
HY-107495
HY-12875
Ras
Cancer
BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高, BQU57对H2122 和H358细胞的IC50值分别为 2.0 μM 和1.3 μM。
HY-B0160
HY-157581
EGFR
Cancer
MS39 (compound 6) 是一种有效的,选择性的 EGFR 降解剂。MS39 降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 和下游信号的表达。MS39 抑制 H3255 细胞的增殖。
HY-N8593
TNF Receptor
Infection
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-P1569
HY-152987
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152986
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-P1885
HIV
Infection
HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV-1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽,对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
HY-N11662
Others
Cancer
Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物,在 2.5 μM 浓度下,能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。
HY-17623
CJ-12420; RQ-00000004
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-W020420
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-123230S
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合,形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-19048
HY-155868
5-aza-CTP
Others
Others
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷类似物,在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [3 H]CTP 并入 RNA,但不抑制 [3 H]UTP 并入 RNA。
HY-155039
Others
Cancer
Antitumor agent-105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-105 对 A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性,IC50 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。
HY-P1569A
HY-12532
HY-152773
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W550484
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152718
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-100279
Antibiotic
Infection
Cancer
RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
HY-P1571A
NP 396 TFA
Arenavirus
Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。
HY-113913
HY-10291
HY-W281862
HY-153456
Hedgehog
Cancer
Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 Hedgehog 通路抑制剂,在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值小于 0.003 μM。
HY-13317S1
Influenza Virus
Infection
奥司他韦-d3 -1
Oseltamivir-d3 -1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-A0171
Ba-30803 free base
Others
Neurological Disease
Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂,具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。
HY-A0160
HY-79648S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Methylalanine-d3 是 Trifloxystrobin 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide ),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
HY-13317S
Influenza Virus
Infection
奥司他韦-d3
Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67,0.9,1.34 和 13 nM。
HY-13317S3
Influenza Virus
Infection
奥司他韦-d5
Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-122182
HY-155868A
5-aza-CTP sodium
Others
Others
5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 是一种胞苷类似物。5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反应中抑制 [3 H]CTP,但不抑制 [3 H]UTP 掺入 RNA。
HY-103070
HY-152405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-122608
SUVN-G3031 free base
Histamine Receptor
Neurological Disease
Samelisant (SUVN-G3031) free base 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant free base 对人类 (hH3R; Ki =8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki =9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。Samelisant free base 可用于研究睡眠相关疾病。
HY-107684
3-Br-cytisine
nAChR
Neurological Disease
3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 是一种有效的 nACh 受体激动剂,对 hα4β4、hα4β2 和 hα7-nACh 的 IC50 分别为 0.28、0.30 和 31.6 nM。3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) 对高 (HS) 和低 (LS) ACh 敏感性 α4β2 nAChR 的作用不同,EC50 分别为 8 和 50 nM。
HY-100832
HY-13317S4
Isotope-Labeled Compounds
Infection
奥司他韦
Oseltamivir-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-15538
HY-B0548S1
HY-147728
HY-147724
HY-152819
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W014423S8
HY-101724
HY-17610
HY-17610A
HY-P0324
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-B0377
HY-B0281AS
HY-P1907
HPV
Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
HY-B0113S3
HY-18696
c-Met/HGFR
Caspase
Apoptosis
Cancer
AMG-337 是一种口服有效的选择性 MET 激酶抑制剂,抑制 WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF-stimulated pMET (PC3 细胞) MET、V1092I MET、Y1230H MET 和 D1228H MET 的 IC50 值分别为 1、1、4.7、5、21.5、1077 和 >4000 nM。AMG 337 在 MET 扩增的癌细胞系中抑制 MET 及其下游效应子的磷酸化,从而抑制 MET 依赖的细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-N12285
Others
Others
6-Methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (compound 9) 是 2-(2-phenylethyl)chromone (¼ 2-(2-phenylethyl)-4H-1-benzopyran-4- one) 衍生物。
HY-12752
HY-B1296S1
HY-B1589AS
HY-N10843
Influenza Virus
Infection
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物,可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂,对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC50 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。
HY-100858
Influenza Virus
Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50 =9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50 =1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
HY-101173
VUF 8325 dihydrobromide; SKF 91105 dihydrobromide
Histamine Receptor
Neurological Disease
Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺 H3 和 H4 受体的高亲和力的强激动剂,Ki 值分别为 0.3 和 2.7 nM。Imetit dihydrobromide 模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用 (EC50 =25 nM)。
HY-119697
HY-112067A
HY-112067
HY-122635A
HY-13238
S/GSK1349572
HIV Integrase
HIV
Infection
度鲁特韦
Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-146061
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6e) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 639.91 nM。 KRAS G12C inhibitor 48 (0-50 µM) 具有抗增殖活性,对 H358,H23,A549 细胞的 IC50 s 分别为 0.796,6.33,16.14 µM.
HY-B0693A
Histamine Receptor
Bacterial
SARS-CoV
Infection
雷尼替丁枸橼酸盐
Ranitidine bismuth citrate 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体 (Histamine H2-receptor ) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM。Ranitidine bismuth citrate 对 SARS-CoV-2 感染的细胞具有高选择性。Ranitidine bismuth citrate 是抗幽门螺杆菌 (Helicobacter Pylori ) 感染的常用试剂,MIC90 为 16 ng/L。
HY-P0324A
HY-147871
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent-3 对细胞的毒性较低。
HY-101198
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂,对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用,Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis )。
HY-152443
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-P0323
Arenavirus
Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列,能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
HY-B0298AR
HY-B1446
(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
Proton Pump
Endocrinology
埃索美拉唑镁
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-144109
HCV
Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.016 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-17623D
CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-145550
BI894999
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。Amredobresib 抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸的结合,因此充当基因转录的重要调节剂。Amredobresib 可用于研究急性髓性白血病 (AML) 和癌症 (信息摘自专利 WO2019145410A1 和 WO2021175824A1)。
HY-N0328
HY-121736
HY-100280
HY-13238A
S/GSK1349572 sodium
HIV Integrase
HIV
Infection
度鲁特韦钠盐
Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-W008614
HY-P3799
HY-B0160S
HY-114459
HY-118556
HY-P4046
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-A0027
HY-127019
HY-A0027A
HY-153342
ARV-766
PROTACs
Androgen Receptor
Cancer
Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种口服有效的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC ) 的蛋白质降解剂。Luxdegalutamide 降解野生型雄激素受体 AR ,但也降解相关的 AR LBD 突变体,包括最普遍的致病性 AR L702H、H875Y 和 T878A 突变。是是
HY-152977
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-U00222
HY-129498
Others
Neurological Disease
3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 是苯环利定 (PCP) 的衍生物。3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 具有阿片样物质拮抗作用。3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 在置换 [3H]SKF-10047 与大鼠脑膜的结合方面表现出高亲和力,对 [3H] 吗啡受体具有高亲和力。
HY-B1305
HY-155616
HY-152616
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N8593S
TNF Receptor
Infection
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-B1303A
HY-W141985
HY-125296
HY-P1862
HSV
Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-161141
c-Met/HGFR
Cancer
EGFR/c-Met-IN-2 (Compound H-22) 是一种 EGFR/c-Met 双重抑制剂。EGFR/c-Met-IN-2 通过阻滞 G2/M 期抑制细胞增殖。EGFR/c-Met-IN-2 有抗肿瘤活性。
HY-N10132
nAChR
Infection
Neurological Disease
Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性,抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性,其 IC50 为 6.8 μM。
HY-17022
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁三水合物
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-122181
HY-122181A
Histone Methyltransferase
Cancer
OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
HY-122181B
Histone Methyltransferase
Cancer
OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
HY-151967
Influenza Virus
Infection
Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (IAV ) 剂,对 IAV H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC50 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。
HY-146708S
Isotope-Labeled Compounds
Others
((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-15 N4 (sodium) 是一种 15 N 标记的 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate (sodium)
HY-122635
HY-101094
R79598
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
奥卡哌酮
Ocaperidone 是一种有效的安定剂,为 5-HT2 和 多巴胺 D2 的拮抗剂,5-HT1A 的激动剂,对 5-HT2 ,a1 -adrenergic 受体,dopamine D2 ,组胺 H1 和 a2 -adrenergic 受体的 Ki 值分别为 0.14 nM,0.46 nM,0.75 nM,1.6 nM 和 5.4 nM,对 h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 值分别为 7.60 和 8.08。
HY-10964
HY-155747
Autophagy
Cancer
FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解,显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。
HY-15086
CGS 19755
iGluR
Neurological Disease
塞福太
Selfotel (CGS 19755) 是选择性的、竞争性的 (NMDA) 拮抗剂,其抑制 [3H]-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)propyl-1-phosphonic acid 结合到 NMDA 型受体的 IC50 值为 50 nM。
HY-B1808A
HY-107556
Histamine Receptor
Neurological Disease
VUF 5681 dihydrobromide 是组胺 H3 receptor 的中性拮抗剂。VUF 5681 dihydrobromide 对组胺 H3 receptor 有部分激动剂的功能。VUF 5681 dihydrobromide 阻断 Thioperamide (HY-12206) 的作用。VUF 5681 dihydrobromide 可用于中枢神经系统疾病的研究。
HY-163518
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Antitumor agent-153 (compound 11b) 是基于 PRT4165 (HY-19817) 优化的 H2A 组蛋白泛素化抑制剂。Antitumor agent-153 可抑制人骨肉瘤 U2OS 细胞的活力并减少组蛋白 H2A 单泛素化,具有抗癌活性。
HY-13238S2
S/GSK1349572-d5
Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
HIV
Infection
度鲁特韦-d5
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-B0548AS
HY-109169
IMG-7289
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化,然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性,可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-109169B
IMG-7289 hydrochloride
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化,然后改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 具有抗癌活性,可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-109169C
IMG-7289 dihydrochloride
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat dihydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化,然后改变基因表达。Bomedemstat dihydrochloride 具有抗癌活性,可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-139247
Others
Inflammation/Immunology
pNPS-DHA (Compound 19) 是一种口服活性的 DHA-乙醇酰胺 (DHEA) 衍生物,具有抗过敏活性。pNPS-DHA 抑制小鼠 IgE 依赖性被动皮肤过敏反应 (PCA)。pNPS-DHA 在 RBL-2H3 肥大细胞中具有抗脱粒活性,IC50 为 15 μM。
HY-17023
(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-B0781
HY-147881
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。
HY-101189
HY-101189B
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
JNJ-39758979 dihydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor ) 拮抗剂,对人,小鼠,猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 dihydrochloride 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用,pA2 为 7.9。JNJ-39758979 dihydrochloride 具有良好的抗炎、止痒作用。
HY-B1303
HY-B2168
HY-129152
Influenza Virus
Infection
灵芝酸T-N
Ganoderic acid T-N 是一种三萜类化合物,一种 H5N1 和 H1N1 流感神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,IC50 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC50 =28.2 μM)。
HY-N10931
Others
Others
4,5-Dihydroxy-2-((5-methyl-3,8-dimethylene-2-oxododecahydroazuleno[6,5-b]furan-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 是 α-阿拉伯吡喃糖的类似物,能够从大麦的地上部分提取得到。
HY-155052
HY-163352
Others
Infection
Chitinase-IN-6 (Compound 4h) 是一种有效的双几丁质酶 (dual-Chitinase ) 抑制剂,针对 OfChtI 和 OfChi-h 的 Ki 值分别为 1.82 和 2.00 μM。Chitinase-IN-6 对亚洲玉米螟 (Ostrinia furnacalis ) 具有一定的生长抑制作用。Chitinase-IN-6 是一种对非目标生物友好的潜在新型杀虫剂候选物。
HY-101745
HY-N3953
Others
Others
Glucosyringic acid 是一种从Saxifraga Montana H. 中分离出来的化合物。
HY-N3117
(+)-Paeonilactone B
Others
Neurological Disease
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用,在大鼠皮质细胞在抑制 H2 O2 诱导的神经毒性。
HY-107568
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
Omburtamab 是一种 anti-CD276 (也被称为 B7-H3 ) 的单克隆抗体,CD276 是一种在人类实体肿瘤中表达的 B7/CD28 免疫球蛋白家族成员。Omburtamab 可以与肿瘤组织相结合,用于各种癌症的研究。
HY-123844
HY-U00042
HY-P0323A
Arenavirus
Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
HY-W011090S
CMP-13 C9 ,15 N3
Isotope-Labeled Compounds
Others
((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-13 C9 ,15 N3 (sodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate。
HY-108938
Cytochrome P450
Fungal
Parasite
Infection
SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
HY-109169A
IMG-7289 ditosylate
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1 ) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化,然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性,可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
HY-144103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,EC50 为 1.59 μM。神经氨酸酶(NA)是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性。
HY-156096
HDAC
Histone Methyltransferase
Caspase
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50 : 14 nM),高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性,对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM,对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效,选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平,提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量,降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
HY-105793
mAChR
Neurological Disease
Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂,能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
HY-N0736
HY-13710
HY-107567
HY-123205
HY-N2252
HY-13100
Proton Pump
Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效,选择性,竞争性和可逆的 酸泵 (H+ , K+ -ATPase ) 拮抗剂,对猪,犬和人重组胃 H+ , K+ -ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体,离子通道和酶没有活性,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-155615
HY-W377455
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM),具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性,并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型,抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50 s 分别为 100 μM 和 20 μM;同时激活 rOCT3,影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP) 转运。
HY-123298
Src
Akt
Apoptosis
Cancer
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力,增加细胞凋亡 (apoptosis ) 水平,而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。
HY-146351
HDAC
Neurological Disease
HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF),减轻认知障碍,改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。
HY-117709
HDAC
Neurological Disease
BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中,BRD6688 透过血脑屏障,缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
HY-13265
HDAC-42; OSU-HDAC42
HDAC
Autophagy
Apoptosis
Cancer
AR-42 (HDAC-42; OSU-HDAC42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC50 =16 nM)。AR-42 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspases-3/7 活化。AR-42 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化,并上调 p21。AR-42 对多种人肿瘤细胞具有细胞毒性。
HY-B0157AS
HY-19120
HY-N1318
HY-U00018
HY-B0188
HY-121382
HY-A0027AS
HY-15648
HY-N0054
HY-19693
HY-106150B
HY-106161
HY-15923
HY-D0065
2-(6,7-Dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid
Fluorescent Dye
Others
6,7-二甲氧基香豆素-4-乙酸
6,7-Dimethoxy-4-coumarinylacetic acid (2-(6,7-Dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-13807
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC0646 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 为 6 nM。UNC0646 还是一种有效的 GLP 抑制剂 (IC50 <15 nM),对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7,SUV39H2,SETD8 和 PRMT3 高。UNC0646 降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平,IC50 为 26 nM。
HY-126124
HY-A0191
HY-B0286
HY-147766
HY-122552
Integrin
Cancer
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
HY-17428
HY-17428A
HY-B1215
HY-148458
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-14 是一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 12 nM。EZH2-IN-14 抑制 EZH2/PRC2 的甲基转移酶活性 (即减少 H3K27me3)。EZH2-IN-14 对 EZH2 的选择性比高度同源的 H3K27 甲基转移酶 EZH1 高 200 倍以上。
HY-47228
HY-N10922
Others
Cancer
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐,能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza ) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性,抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa),37.5 μg/mL (HepG2),30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
HY-B0286A
HY-156981
HY-N2190
HY-120541A
HY-120541
HY-15648D
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
HY-101368A
Bradykinin Receptor
mAChR
Neurological Disease
WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [3 H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合,Ki 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [3 H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (Ki =350 nM)。
HY-145226
HY-17042
HY-17042A
HY-12583
Histone Methyltransferase
Epigenetic Reader Domain
Cancer
A-366 是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 3.3 和 38 nM。A-366 比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。A-366 是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC50 =182.6 nM)。A-366 对人 H3R (Ki =17 nM) 表现出很高的亲和力,并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。
HY-109074
HY-151423
Fungal
Infection
Antifungal agent 39 (Compound 9h) 是一种广谱抗真菌 (antifungal ) 剂。
HY-100201
Histone Methyltransferase
Cancer
A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂,其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20 ,也是一种 SUV4-20 的化学探针,用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
HY-155203
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 154 (Compound 8h) 会增加活性氧 的水平并导致线粒体损伤。Anticancer agent 154 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 损伤。Anticancer agent 154 还通过降低 GSH 水平和 GPX4 表达以及增加脂质过氧化水平来诱导铁死亡 (ferroptosis )。Anticancer agent 154 抑制癌细胞 (HT29、H1975、A549 和 MCF-7) 增殖,IC50 s 为 1.0-1.9 μM。
HY-W010995S
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-(5-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide-d4 是氘代标记的4-(5-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide。
HY-15648G
HY-N0243
HY-14447
HY-13579
Bacterial
Antibiotic
Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv ) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis ) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
HY-126131
Bacterial
Infection
anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis ) 剂,对 Mtb 菌株 H37Rv,rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。
HY-148817
WDR5
Cancer
WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (Kdis =7 μM, Kd =4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性,但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT:G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。
HY-148696A
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
Gly-Cyclopropane-Exatecan (compound 5c) 参与合成抗 B7-H4 抗体活性分子缀合物 (ADC ),含有 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。Gly-Cyclopropane-Exatecan 参与形成的 ADC 为 hu2F7-Exatecan (compound 34) 具有体内外抗肿瘤活性。
HY-B0674
HY-143290
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种 抗分枝杆菌剂 。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra,金色分枝杆菌,耻垢分枝杆菌,结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7,10.2,163.0,62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。
HY-147862
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-62 (compound 9h) 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂,IC50 值分别为10 nM (L858R/T790 M)、29 nM (WT) 和242 nM (L858R/T790 M/C797S)。 EGFR-IN-62 对 A549 和 H1975 细胞具有抗增殖活性,IC50 分别为2.53 和 1.56 μM。EGFR-IN-62 可诱导 A549 和/或 H1975细胞凋亡,G1/G0 期阻滞和运动抑制。
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸美克洛嗪
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
HY-B0349A
HY-B0349B
Meclozine dihydrochloride monohydrate
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂,也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
HY-101830
HY-17023R
(S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠 (标准品)
Esomeprazole (sodium) (Standard) 是 Esomeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-19705B
HY-131579
HY-B1808
HY-N0328R
HY-B2048S
HY-N3630
Others
Others
Coronarin D 是一种细胞毒性拉丹型二萜化合物,从 H. coronarium 根茎中分离出来。
HY-151767
HY-Y0217
HY-N4278
HY-N10225
HY-B0349S2
HY-17428B
HY-W007686
HY-115907
Ras
ERK
Apoptosis
Cancer
K20 是一种有效的选择性 KRas G12C 抑制剂,IC50 为 1.16 µM。K20 在 H358 细胞中显示出抗癌活性(IC50 = 0.78 µM)。K20 降低 Erk 的磷酸化水平并导致癌细胞凋亡 (apoptosis )。K20 可抑制 NCI-H358 肿瘤细胞生长,TGI 为 41%,且未引起明显毒性。
HY-W069715
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-[(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)]-9H-purine dibenzoate 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-17043
HY-149581
Bacterial
Infection
DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂,可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌 活性,不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL),而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。
HY-118639
HY-B0377S
HY-P1640
HY-B1301
HY-N0534
HY-B1941
HY-B0548
HY-15384
HY-B0188A
HY-N8399
HY-15648A
Others
Cancer
GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
HY-155666
Androgen Receptor
Cancer
YXG-158 (Compound 23-h) 是一种 AR 降解剂和 CYP17A1 抑制剂,具有口服活性。YXG-158 具有 AR 降解活性,DC50 值为1.28 μM。YXG-158 可抑制 CYP17A1,IC50 值为 100 nM。YXG-158 可用于恩杂鲁胺耐药性前列腺癌的研究。
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100661
HY-P99740
CD276/B7-H3
Cancer
Mirzotamab 是一种靶向 CD276 /B7-H3 的 IgG1κ 抗体。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联物 (ADC)。
HY-128656
HY-105545A
HY-100412
AZD0865
Proton Pump
Cancer
利那拉生
Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM),它对酸有很强的抑制作用。
HY-152770
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010646
HY-100940
Melatonin Receptor
Endocrinology
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor ) 激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 和 2-[125 I]- iodomelatonin 与 MT1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3 H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi =9.77)。
HY-155614
HY-B0538A
HY-N10277
HY-W014386
Biochemical Assay Reagents
Others
9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 具有高电子迁移率和其他有利的电子特性,该化合物因其在有机电子设备(例如有机发光二极管 (OLED) 和有机太阳能电池)中的潜在应用而受到研究。9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 也可用作合成其他有机化合物的起始原料。
HY-14567
HY-15289
HY-19273A
HY-19273
HY-143400
HSP
Hedgehog
Cancer
HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70 ) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性,并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
HY-44062
HY-146035
HY-137941
HY-N5045
HY-N2139
Others
Others
原伪金丝桃素
Protopseudohypericin 是一种可从 H. perforatum 中分离出的天然的萘二蒽酮。Protopseudohypericin 是 Pseudohypericin 的生物合成前体。
HY-B0548A
HY-149975
iGluR
Neurological Disease
AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD),是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM ) 的正变构调节剂。AMPA receptor modulator-4 可以透过血脑屏障。AMPA receptor modulator-4 可提高小鼠的认知能力并改善工作记忆能力。
HY-116971
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂。DCG066 能直接与 G9a 结合,并在体外抑制甲基转移酶 活性。DCG066 降低组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化水平 (H3K9Me2 ),抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。DCG066 在 G9a 高表达的白血病细胞系(包括 K562) 中表现出低细胞毒性。
HY-W003467
HY-149911
HY-B1526
Thioacetazone; Amithiozone
Bacterial
Antibiotic
Infection
氨硫脲
Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv ) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
HY-156617
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物 2-A) 是一种 ADC Cytotoxin ,也是 Exatecan 类似物。Cyclopropaneacetamide-Exatecan 可用于 ADC 的合成,比如抗 B7H3 抗体- Exatecan 类似物偶联物 (化合物 ADC-2)。
HY-W009706
HY-W012870
HY-156013
HY-N10703
Others
Others
2-Isopropyl-8,8-dimethyl-7,8-dihydrophenanthrene-3,4,5(6H)-trione 是一种 C20 -norabietane 二萜类化合物,具有抗炎活性。2-Isopropyl-8,8-dimethyl-7,8-dihydrophenanthrene-3,4,5(6H)-trione 可以从鼠尾草叶中分离出来。
HY-153191
HY-145286
Bacterial
Infection
Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM,分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-125707
HY-125919
HY-14818
R 125489
Influenza Virus
Infection
拉尼那米韦
Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
HY-N3612
HY-100238
HY-N8426
Ellisinin A
Histamine Receptor
Cancer
4'-O-Methylnyasol 是 β-hexosaminidase 的抑制剂。4'-O-Methylnyasol 抑制大鼠嗜碱性白血病-2H3 细胞的 β-hexosaminidase 释放,其IC50 为 52.67 μM。
HY-12199
HY-100616
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
Others
Neurological Disease
cis-ACBD 是一种高亲和力、Na+ 依赖的质膜谷氨酸转运体 (Glu transporter ) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸再摄取 (glutamate reuptake ) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate ) 摄取的线性竞争性抑制剂。
HY-116038
Others
Cancer
Kulinone 对 A549、H460 和 HGC27 有细胞毒性作用,IC50 值分别为 6.2±0.1、7.8±1.2、5.6±0.2 μg/ml。
HY-13972
HY-117386
Parasite
Others
Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂,与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (Kd =0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (Kd =124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua ,S. frugiperda ,T. ni ,O. nubilalis ,L. pomonella ,H. zea ,H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性,LC50 s 分别为 0.35,0.2,0.11,0.18,0.21,0.79,3.12 mg/L.
HY-N10992
Bacterial
Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular ) 剂,对 Mycobacterium tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 32 μM。
HY-123829
HY-162231
HY-N0365
HIV
Infection
番泻苷 A
Sennoside A 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂 (IC50 =3.8 μM),抑制 HIV-1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H),IC50 s 分别为 1.9 μM,5.3 μM。
HY-19817
HY-100560S
HY-A0178
HY-D0235
HY-108977
HY-17042AS
HY-17042AS1
HY-17042S
HY-17042S1
HY-W004291
HY-W278362S
HY-151927
HY-14782
HY-147974
HSP
Influenza Virus
Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂,其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性,对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
HY-W008614S
HY-155476
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂,可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性,可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
HY-13710A
HY-17428R
HY-N6926
HY-W077226
HY-149094
Others
Cardiovascular Disease
Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂,可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用,其EC50 值为 16.07 μM,在H2 O2 诱导的氧化损伤模型中EC50 值为19.30 μM。
HY-150685
HY-12199A
HY-101321
HY-100381
HY-Y0978S3
HY-103324
PIA
Others
Metabolic Disease
Palmitoylisomethylamide 是一种 Palmitoylethanolamide 类似物,可抑制 [3 H]-Anandamide 代谢,pI50 为 4.89。
HY-B0640A
HY-30234A
HY-Z2106S
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vonoprazan impurity 11-d5 (fumarate) 是 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-((5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N-methylmethanamine (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-B1067A
HY-B0310
HY-I0021
HY-N2410
HY-N0091S2
HY-155508
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 12 (compound 67h) 是一种 c-Myc 抑制剂,pEC50 为 6.4。
HY-12485
HY-105014
HY-107555
HY-B0640
HY-I0021A
HY-101686
HY-12199B
HY-N8368
HIV
Infection
Neotripterifordin 是 HIV 的抑制剂。Neotripterifordin 在 H9 淋巴细胞中有抗 HIV 复制的活性,EC50 为 25 nM。
HY-101179
HY-17043S
HY-17043S1
HY-116777
HY-B1794
HY-101601
HY-W072940
Others
Cancer
Anticancer agent 7 (Example 5) 是一种抗癌剂,对 H1650 肺癌细胞的 IC50 为 5 μM。
HY-114005
CMV
Infection
SB-734117 是一种人类巨细胞病毒(HCMV )复制抑制剂,可防止 CREB 和组蛋白 H3 翻译后修饰。
HY-163365
HY-108351
HY-156421
Bacterial
Infection
QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
HY-W110905
HY-N12004
Others
Cancer
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷,具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498,NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%,32%。
HY-136522
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
HY-123931
Notch
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp ) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
HY-D1458
HY-137495
HY-B0674S
HY-N2565
HIV Protease
Apoptosis
Infection
罗莎白素
Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用,具有研究 H2 O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
HY-15647
HY-107562A
HY-W145658
HY-18949
FLT3
JAK
c-Kit
Cancer
JI6 是一种有效,选择性和具有口服活性的 FLT3 抑制剂,抑制 FLT3-WT ,FLT3-D835Y 和 FLT3-D835H 的 IC50 值分别为 ~40,8 和 4 nM。JI6 还抑制 JAK3 和 c-Kit ,IC50 值分别为 ~250 和 ~500 nM。JI6 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-W101563S
HY-150975
HY-W355238S
HY-A0015
HY-100769
YL0919
5-HT Receptor
Neurological Disease
Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种口服活性抗抑郁剂,具有双重活性,是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki =0.19 nM)。Hypidone hydrochloride 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3 H]-5-HT 有抑制作用,IC50 s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。Hypidone hydrochloride 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用,对抑郁症的研究具有重要意义。
HY-N7880
HY-126327
HY-126134
HY-17421A
HY-B1397C
HY-19540
HY-U00200
HY-N6080
HY-124923
HY-107565
HY-149359
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂,对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50 =28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
HY-106000
HY-10564
MCI-9042
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
盐酸沙格雷酯
Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT2 R 拮抗剂,对 5-HT2A ,5-HT2B ,和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT1 ,5-HT3 ,5-HT4 ,α1 -,α2 - 和 β-肾上腺素受体,组胺 H1 ,H2 以及毒蕈碱 M3 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。
HY-146199
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。
HY-157090
HY-162130
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 176 (Compound 6f) 是一种有效的 PqsR 拮抗剂。Antibacterial agent 176 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa CF ) 具有较好的抑制作用,对 pyocyanin, 2-烷基-4(1H)-喹诺酮类药物的产生有显著的抑制作用。
HY-101130
HY-139116
HY-121406
HY-A0069A
HY-W015650
HY-W042985
HY-W001288
HY-32181
HY-W002458
HY-W001576
HY-W002461
HY-77057
HY-155022
HY-P0313
HY-149064
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂,对 H37Ra 的 MIC 为 0.5 μg/mL。
HY-117501
HY-144735
HY-48957
Others
Others
3,3,9-Trimethyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one 是一种活性分子。
HY-107858
3,4-Dimethoxybenzyl alcohol
Endogenous Metabolite
Others
藜芦醇
Veratryl alcohol (3,4-Dimethoxybenzenemethanol) 是一种木质素降解真菌的次级代谢产物,常用作非酚性底物测定木质素分解活性。Veratryl alcohol 保护木质素过氧化物酶 (LiP) 避免因为 H2 O2 而失活并且防止 LiP III 化合物的累积[3]。
HY-151109
Fluorescent Dye
Others
IR-990 是一种可激活的 NIR-II 型荧光探针,具有受体-π-受体 (A-π-A) 骨架,可在体内实时检测 H2 O2 。IR-990 可对活性分子引起的肝损伤 (DILI) 进行诊断。
HY-B1397
HY-B1397A
HY-117386S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methoxyfenozide-d9 是 Methoxyfenozide 的氘代物。 Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂,与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (Kd =0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (Kd =124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua ,S. frugiperda ,T. ni ,O. nubilalis ,L. pomonella ,H. zea ,H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性,LC50 s 分别为 0.35,0.2,0.11,0.18,0.21,0.79,3.12 mg/L.
HY-155059
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂,靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体,MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
HY-149809
HY-N12343
Bacterial
Fungal
Infection
TetraHydrorhombifoline 是 Genista vuralii A. Duran & H. Dural 地上部分的一种喹啉西啶生物碱。G. vuralii 的生物碱提取物具有抗菌和抗真菌活性。
HY-100443B
(-)-PX-102 (trans isomer); (-)-PX-104
FXR
Autophagy
Metabolic Disease
(-)-PX20606 trans isomer 是一种 FXR 激动剂,在 FRET 和 M1H 测定中对于 FXR 的 EC50 值分别为 18 和 29 nM。
HY-41121S2
HY-P990014
HY-101321A
Itk
Neurological Disease
Immepip dihydrobromide 是一种 H3 激动剂。Immepip dihydrobromide 可以减少皮质组胺的释放。Immepip dihydrobromide 可用于神经系统疾病的研究。
HY-146168
HY-B0298AS
HY-W040256
HY-W011012S
HY-126327A
HY-B0548AS1
Vistaril-d4 ' (dihydrochloride); Atarax-dd4 ' (dihydrochloride)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸羟嗪 d4 ' (双盐酸盐)
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B0548AS2
HY-B0674S1
HY-107703
iGluR
Neurological Disease
CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂,具有有效的抗惊厥活性。CGP 39551 对 L-[3 H]-谷氨酸具有抑制活性 (Ki =8.4 μM)。
HY-151782
ADC Linker
Others
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道,含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合,在纳米结构中有潜在的应用:含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。
HY-N7707
Apoptosis
Cancer
Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1 ) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-15648I
Others
Cancer
GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体,不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂。
HY-146055
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37 Rv 的 MIC 值为 3.84 µg/mL。
HY-W010719
HY-114689
HY-B1794A
HY-14277A
HY-14277
HY-W018386S
HY-A0069
HY-N2442
HY-W015938
HY-B0286AR
HY-12394
Dosulepin; Dothep
Histamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
度硫平
Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。Dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。Dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。Dothiepin 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。Dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
HY-121825
HY-19062
HY-16312
HY-131274
HY-139199
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。
HY-N5021
AHSYB
Others
Neurological Disease
脱水红花黄色素B
Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外具有明显的抗氧化作用,对 H2 O2 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。
HY-B0188AS
HY-N3511
HIV
Infection
Triptonine B 是一种倍半萜吡啶生物碱,在 H9 淋巴细胞中,可抑制 HIV 复制,EC50 值 <0.10 μg/mL。
HY-125027
IB-DNQ
Others
Cancer
Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1 ) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。
HY-141422A
HY-B1397B
HY-107632
HY-136523
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2157 有效地透过血脑屏障,几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
HY-150731
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 3 (Compound H5) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂,IC50 为 35.13 nM。
HY-155013
HY-30234S
HY-122595
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-1 (compound 3) 是一种选择性且 SAM 竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂,对 EZH2wt、EZH2 Y641N 突变体和 EZH1 的 IC50 值分别为 32 nM、197 nM 和 213 nM。EZH2-IN-1 降低了 H3K27me3 和 H3K27me2 的总体水平。EZH2-IN-1具有用于弥漫性大B细胞淋巴瘤研究的潜力。
HY-B0548AR
HY-147504
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用,在24 h 时其 IC50 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。
HY-W042648
HY-B1478
HY-136686
HY-14447S
HY-150190
HY-B0801A
HY-B0801
HY-115581A
Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium
Apoptosis
MicroRNA
Cancer
Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1 ,MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2 H2 ] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2 H2 ] tyrosyl nuclease ) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性,在生化反应也可用作催化剂。
HY-15914
HY-101040
HY-N2033
HY-126140
HY-W011012S1
HY-B2168S
HY-15035
HY-20362
HY-50542
HY-W000643
HY-W002711
HY-W003467R
HY-161283
MAP3K
Others
JT21-25 (compound 9h) 是一种有效的选择性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1 ) 抑制剂,IC50 为 5.1 nM。
HY-11009
CDK
PKC
Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
HY-B1033
HY-100818
TAS-120
FGFR
Cancer
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
HY-146293
HDAC
HSP
Cancer
HDAC6/HSP90-IN-1 (化合物17) 是一种有效的选择性的 HDAC6 和 HSP90 的双重抑制剂,IC50 值分别为 4.3 和 46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1 可下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中抑制肿瘤生长。
HY-116818
HDAC
Neurological Disease
Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化,并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性,增强小鼠的记忆。
HY-N0501
HY-18082
HY-12195
HY-B0310S
HY-101373A
HY-163345
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂,在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用,对 5-HT7R 的 Ki 为 67 nM,在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC50 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响,可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为,恢复 ASD 受损的神经发生。
HY-A0019
HY-N12728
Others
Others
Heteroclitin G 是一种可从滇鸡血藤中提取的木脂素。Heteroclitin G (2.0 mg/kg, 静脉注射) 的 C5min 为 665.97 ± 29.89 ng/mL,T1/2z 为 5.04 ± 1.84 h。
HY-160546
HY-N10384
HY-19408
TRP Channel
Others
Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入,IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
HY-100968
Dopamine Receptor
Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性,有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂,可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3 H] 多巴胺 ([3 H]dopamine ) 的摄取,IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
HY-W008610
HY-157327
Bcr-Abl
Cancer
AKE-72 (compound 5) 是一种有效的 Pan-BCR-ABL 抑制剂。AKE-72 抑制 BCR-ABLWT ,BCR-ABLT315 ,BCR-ABLE255K ,BCR-ABLF3171 ,BCR-ABLH396P 和 BCR-ABLQ252H ,其 IC50 分别为 < 0.5、9、8.98、3.12、< 1.0 和 3.88 nM。AKE-72 对 K-562 细胞系具有抗白血病活性。
HY-160659
Androgen Receptor
Endocrinology
Androgen receptor antagonist 10 (compound 6h) 是一种雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 10 降低叙利亚金仓鼠模型中的蜡酯。
HY-102014
HIV
Infection
RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif ) 的拮抗剂,在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。
HY-127078
HIV
Others
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (HIV reverse transcriptase ) 和 HIV 复制的抑制剂。
HY-139171
HY-N2039
HY-157445
HY-157829
HY-109804
HY-109588
HY-151495
HY-W023443S
HY-W087985S
HY-15230
HY-156094
HDAC
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是一种双重抑制剂,靶向含 Jumonji 结构域蛋白去甲基酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HADC1,IC50 =16 nM)。JMJD3/HDAC-IN-1 促进组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化,还裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JMJD3/HDAC-IN-1 可有效抑制癌细胞克隆、迁移和侵袭。
HY-W004356S
(Rac)-GS-7340-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
HY-146051
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-146050
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
HY-N3938
HY-122267
HY-B0640AR
WAL801 hydrochloride (Standard)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸依匹斯汀 (标准品)
Epinastine (hydrochloride) (Standard) 是 Epinastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Epinastine hydrochloride (WAL801 hydrochloride) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Epinastine hydrochloride 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
HY-147336
HY-144871
STAT
Cancer
STAT3-IN-8 (compound H172) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-8 具有癌症研究的潜力。
HY-130022
HY-D1157
HY-119995
HY-10587
Histone Methyltransferase
Autophagy
Cancer
BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物,可诱导坏死性凋亡 (necroptosis ) 和自噬。BIX-01294 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
HY-108239
Histone Methyltransferase
Autophagy
Cancer
BIX-01294 trihydrochloride 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 trihydrochloride 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 trihydrochloride 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物,可诱导坏死性凋亡 (necroptosis ) 和自噬。BIX-01294 trihydrochloride 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
HY-W025074
Sirtuin
Histone Methyltransferase
Cancer
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150 : 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期,并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
HY-E70078
HY-75637
HY-N0645
Dicumarol
PDHK
Cancer
双香豆素
Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1 ) 和 PDK1 的抑制剂,IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。
HY-151190
S1024
Histone Demethylase
Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 的选择性抑制剂,Ki 为 94 nM,而对 LSD2 的 Ki 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达,cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平,抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
HY-155654
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10(27h)是一种有效的 Mpro 抑制剂, IC50 值和 EC50 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
HY-109587
HY-146667
HY-146689
Sirtuin
Cancer
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 (沉默信息调节因子1)抑制剂,其IC50 为 1.6 μM。
HY-W010203S
HY-W010409S
HY-W343538S
HY-D1551
Fluorescent Dye
Others
10-(4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide,一种 BODIPY 衍生物,是检测 Pb2+ 的荧光指示剂 (Ex=504 nM, Em=510 nM)。
HY-N0890
Tubeimoside-1; Lobatoside-H
Apoptosis
Cancer
土贝母苷甲
土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物,已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。
HY-113623
Others
Others
Pyrenophorol 是一种 C9H12O3 化合物,从植物病原真菌 Stemphylium radicinum ,C.M.I. 105654 的培养滤液中分离得到,产量很低。
HY-N10256
HY-156091
PI3K
HDAC
Cancer
PI3Kα/HDAC6-IN-1 (compound 21j) 是 PI3Kα/HDAC6 双重抑制剂,IC50 分别为 2.9 和 26 nM。PI3Kα/HDAC6-IN-1 还抑制 AKT(Ser473) 磷酸化,诱导乙酰化 α-微管蛋白的积累,不影响乙酰化组蛋白 H3 和 H4。PI3Kα/HDAC6-IN-1 高效抑制 L-363 细胞系 (IC50 =0.17 μM),抗癌活性好。
HY-107977
HY-107560
Histamine Receptor
Cancer
4-Methylhistamine (dihydrochloride) 是组胺 4 受体 (H4R ) 的有效激动剂。4-Methylhistamine (dihydrochloride) 具有研究癌症和自身免疫性疾病等免疫相关疾病的潜力。
HY-150757
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Autophagy-IN-2 (Compound 7h) 是一种自噬通量 (autophagic flux ) 抑制剂。Autophagy-IN-2 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ),可用于三阴性乳腺癌研究。
HY-148296
HY-100657
HY-135893
HY-P2313
HβD-2
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP ),由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90 : 25 μg/ml) 有抗菌作用,但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。
HY-129250
HY-75423
HY-W002128
HY-W580721
HY-100443A
trans-PX-102
FXR
Autophagy
Metabolic Disease
PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) 是一种 FXR 激动剂,在 FRET 和 M1H 测定中对于 FXR 的 EC50 值分别为 32 和 34 nM。
HY-N0325
HY-B1317
HY-P1602
Bacterial
Infection
Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
HY-10273
AZD0837; Atecegatran fexenetil
Thrombin
Cardiovascular Disease
Atecegatran metoxil 是一种用于血栓栓塞疾病的口服抗凝剂,可抑制凝血酶因子II 。在体内,Atecegatran metoxil 转化为AR-H067637,一种选择性和可逆的直接凝血酶 抑制剂。
HY-134495
N-Acetylcysteine ethyl ester; NACET
Reactive Oxygen Species
Metabolic Disease
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 是 NAC 的酯化形式。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 表现出增强的细胞通透性,并产生 NAC 和半胱氨酸。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 可增加硫化氢 (H2 S ) 的循环。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester具有替代 NAC 作为粘溶剂和谷胱甘肽相关抗氧化剂 (antioxidant ) 的潜力。
HY-162418
Bacterial
Fungal
Infection
Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 具有 抗细菌 和 抗真菌 活性。Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 对白色念珠菌 (C. albicans ) 具有有效的抗真菌活性,MIC 为 3.90 μg/mL。Antibacterial agent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 具有抗菌活性,IC50 为 75.96 μM。
HY-137334
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 H1N1 流感病毒的活性。
HY-117229
Drug Metabolite
Cancer
Sonidegib metabolite M48 是 Sonidegib 的主要循环代谢物。Sonidegib 是一种 hedgehog 通路抑制剂。Sonidegib metabolite M48 的 Tmax (60 h) 比 Sonidegib 长得多。
HY-151256
JAK
Cancer
JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) 是一种 JAK2 和 JAK3 抑制剂,IC50 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。
HY-Y0337
HY-W001538
SPRC
STAT
MDM-2/p53
Inflammation/Immunology
S-丙炔基半胱氨酸
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物,是一种缓慢释放 H2 S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子,抑制 STAT3,并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性,可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
HY-160240
Others
Others
HPI 是一种 HS- 荧光探针 (Ex/Em=280/410 nm)。HPI 可用于检测硫化氢 (H2 S) 气体在环境水样中的 HS- 形式。
HY-147627
HY-132927B
HY-Y0337A
HY-W016715
HY-100998
HY-124030
HY-138691
HY-138691A
JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride
Histone Demethylase
Cancer
JQKD82 (JADA82) trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-15716
Ras
Apoptosis
Cancer
Kobe0065 是一种新颖的,有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂,能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。
HY-D1247
Fluorescent Dye
Others
色酚兰
Hydroxynaphthol Blue enables visual tube closure detection. Hydroxynaphthol Blue shows high specificity for the gene encoding Ara h 1 for visual field detection of peanut allergens.
HY-15648F
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
HY-108568
HY-N1988
Hemslecin A
Survivin
Apoptosis
Cancer
雪胆素A
Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯,可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。
HY-D0864
HY-34408
HY-50284
HY-30017
HY-147288
HY-147289
HY-161333
HY-14880B
HY-14880A
HY-14880
HY-14949
HY-15744
HY-N9340
HIV
Infection
Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物,是一种抗 HIV 的化合物,Hypoglaunine D 抑制 H9 淋巴细胞中 HIV 病毒复制的 EC50 值为 22 μg/ml。
HY-146591
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 87 (Compound 4h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值分别为 0.125、0.0625 和 0.0625 μg/mL。
HY-138691B
JADA82 dihydrochloride; PCK82 dihydrochloride
Histone Demethylase
Cancer
JQKD82 (JADA82) dihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 dihydrochloride 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-105094
HY-N10856
Others
Others
2H-1-Benzopyran-2-one, 6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methoxy-3-methylbutyl]-7-methoxy- 是一种香豆素。2H-1-Benzopyran-2-one, 6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methoxy-3-methylbutyl]-7-methoxy- 是首次从白芷 (Angelica dahurica ) 茎中分离得到。
HY-150066
HY-103667
Caspase
Cancer
2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1 ) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3 ) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10 )。
HY-W016221S
HY-W098722S
HY-34596
HY-P10008
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic,一种 11 个氨基酸肽,是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic 不能作为组织蛋白酶 B、H 或 L 的底物。
HY-162094
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-44 (compound 21b) 具有抗结核作用(H37Rv MIC = 0.06 μM)。Antitubercular agent-44 具有口服活性。
HY-157433
Bacterial
Infection
Mab-SaS-IN-1 (compoud 1H) 是 Mab-SaS 抑制剂,IC50 为 2 μM。Mab-SaS-IN-1 可通过阻断铁的摄取和代谢用于抗生素的研究。
HY-N10156
HY-157398
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-3 (compound B1) 是 EGFRL858R/T790M 抑制剂,其 IC50 值为13 nM。EGFR T790M/L858R-IN-3 在 H1975 细胞中表现出抗肿瘤活性,其 IC50 值为0.087 μΜ。EGFR T790M/L858R-IN-3 抑制 A549 细胞的细胞迁移,诱导 H1975 细胞凋亡 ( cell apoptosis )。
HY-114436
Ras
Cancer
MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂,其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC50 值为 900 pM。
HY-B1776
HY-B1776A
HY-Y1250S6
Fmoc glycine-13 C2 ,15 N; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine-13 C2 ,15 N; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine-13 C2 ,15 N; NPC 14692-13 C2 -15 N; NSC 334288-13 C2 ,15 N; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
Bacterial
Infection
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用,并且具有显着的杀菌活性。
HY-P99853
CR6261
Influenza Virus
Infection
Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
HY-W580721A
Histamine Receptor
Others
4-Methylhistamine (hydrochloride) 是一种有效的、高亲和力的 H4 受体激动剂。4-Methylhistamine (hydrochloride) 对其他人类组胺受体亚型的选择性超过 100 倍。
HY-A0213
HY-126136
HY-B0462A
HY-N7335
HY-112737
HY-147858A
PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 7 diTFA (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFRL858R/T790M 降解剂,其 DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 diTFA 抑制 NCI-H1975 细胞增殖,IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 diTFA 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 diTFA 具有抗肿瘤活性,可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
HY-143252
HY-149580
HY-143443
HY-155227B
HY-B0640S
HY-N8760
HY-120842
HY-N2113
Autophagy
Cancer
蓝萼乙素
Glaucocalyxin B是从中药香茶菜中分离出来的对映-贝壳杉烷型二萜,具有抗癌和抗炎活性。 24h内减少HL-60 生长的IC50 值约为5.86 μM。
HY-D1067
Fluorescent Dye
Others
NIR dye-1 (Compound 1h) 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NIR dye-1 在 NIR 区域具有吸收和发射作用,同时保留了光学可调的羟基。
HY-144870
STAT
Cancer
STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物,是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂,具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。
HY-N10877
Others
Cancer
Chlorajapolide F 是一种天然产物,可以从 Chloranthus japonicas 的地上部分分离得到。 Chlorajapolide F 对 NCI-H460 和 SMMC-7721 细胞系具有低细胞毒性。
HY-P10219
HY-147647
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 5 (Compound 9h) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂,IC50 值为 1.28 μM。Glyoxalase I inhibitor 5 可用作抗癌剂。
HY-153546
STING
Cancer
STING agonist-31 是一种 STING 激动剂,对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。STING agonist-31 具有抗肿瘤功效。
HY-A0019S
HY-17021B
HY-17021
HY-157437
HY-146119
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.83 μM,细胞内 IC50 为 0.17 μM。
HY-B0462
HY-14949C
TTI-237 fumarate
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管 活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3 H]长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。
HY-B0696A
NO050328 hydrochloride; NO328 hydrochloride; TGB hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸噻加宾
Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
HY-B0696B
NO050328 hydrochloride hydrate; NO328 hydrochloride hydrate; TGB hydrochloride hydrate
GABA Receptor
Neurological Disease
噻加宾盐酸水合物
Tiagabine hydrochloride hydrate 是一种有效、选择性的 GABA uptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3 H]GABA 的摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
HY-144331
HY-103261
HY-130223
HY-146147
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA) ) 抑制剂,对 A/H3N2 病毒的 EC50 为 1 nM。
HY-161318
HY-148110
FAK
Cancer
FAK-IN-8 (化合物 5h) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50 =5.32 µM)。FAK-IN-8 具有较好的抗增殖活性,可用于癌症的研究。
HY-W004291R
HY-A0015A
Others
Inflammation/Immunology
Endocrinology
(Rac)-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
HY-146465
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC50 = 4.13 μM),并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
HY-101234
HY-N6782
HY-144232
Others
Cancer
Anticancer agent 28 在体内H22同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性,在K562细胞中的效力是Oridonin的50倍,其IC50 值为 0.09 μM。
HY-107562
HY-N2368
HY-N2368A
HY-157564
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-135 (Compound 13) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-135 诱导细胞凋亡,对 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 的 IC50 分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。
HY-141469
HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester
Others
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester) 可抑制肝癌细胞中 α-亚油酸转化为 Arachidonic acid (HY-109590),抑制分离血小板中前列腺素 H 合酶的激活 (prostaglandin H synthase ) 和血栓素合成 (thromboxane synthesis )。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是肝癌细胞中酰基辅酶A氧化酶 (acyl-CoA oxidase ) 的弱诱导剂。
HY-P2833
GSH-Px; EC 1.11.1.9
Glutathione Peroxidase
Others
Glutathione Peroxidase(GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族,常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥,转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),并与过氧化氢或脂质过氧化物反应,使其还原成 H2 O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
HY-W194107
Others
Cancer
Antitumor agent-152 (Compound 5) 是一种抗癌剂。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制3 H-dC 的摄取,IC50 值为 1.12 μM。
HY-U00193
HY-109109
CKD-581
HDAC
Apoptosis
Cancer
Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。
HY-P2861
HY-A0213A
Tiludronic acid disodium
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-N10605
HY-N11646
Bacterial
Infection
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。
HY-101690
HY-139596
HY-147708
Calcium Channel
Cancer
T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道 抑制剂,Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC50 s 分别为31.0、83.1、69.3 µM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为5.0、6.4 µM。
HY-144439
HY-104014
HY-15217
Haspin Kinase
Cancer
CHR-6494 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂,IC50 值为 2 nM。CHR-6494 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 可用于癌症的研究。
HY-132181
HY-112335
Src
Interleukin Related
Cancer
Lck Inhibitor III (compound 12h) 是一种有效的 Lck 抑制剂,IC50 为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成,IC50 为 1.270 μM。
HY-108411
HY-N7031
HY-108259
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) ) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。对 COX-1,COX-2,m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
HY-15648B
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155816
PROTACs
Cancer
PROTAC NSD3 degrader-1 (compound 56) 是一种靶向核受体结合 SET 结构域蛋白 NSD3 的 PROTAC。 PROTAC NSD3 degrader-1 在肺癌细胞 NCI-H1703 和 A549 中特异性诱导 NSD3 降解,DC50 值分别为 1.43 和 0.94 μM。 PROTAC NSD3 degrader-1 抑制 H3K36 的甲基化,诱导细胞凋亡,并导致细胞周期停滞。PROTAC NSD3 degrader-1 还下调 NSD3 相关基因的表达,例如 CDC25A、ALDH1A1 和 IGFBP。
HY-100302
HY-158055
HY-109123
TAK-935; OV935
Cytochrome P450
Neurological Disease
Soticlestat (TAK-935; OV935) 是一种首创的,有效的,选择性的,具有口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H ) 抑制剂。Soticlestat 可用于癫痫综合征的研究。
HY-148517
HY-N1724
HY-W062109
HY-W014941
HY-119552
HY-N3242
(+)-Moronic acid
HIV
Infection
3-氧代齐墩果烷-18-烯-28-酸
Moronic Acid 是一种三萜类化合物,是一种抗 HIV 剂。Moronic Acid 可抑制病毒复制,EC50 值 <1 μg/mL,对 H9 淋巴细胞具有细胞毒性,IC50 值为 18.6 μg/mL。莫罗酸可以从巴西蜂胶中分离出来。
HY-A0213B
Tiludronic acid disodium hemihydrate
Proton Pump
Metabolic Disease
替鲁膦酸二钠半水合物
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium hemihydrate 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium hemihydrate 是破骨细胞空泡 H+ -ATP 酶的有效抑制剂。
HY-133916
HY-131059
HY-151971
HY-155551
HY-109079
DWP14012; Fexuprazan
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ,K+ - ATPase,而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
HY-109079A
DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride
Proton Pump
Metabolic Disease
Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+ ,K+ - ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
HY-N0224A
(S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone
Influenza Virus
Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物,是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1 ) 活性。
HY-17021C
HY-B0696
HY-146037
Apoptosis
Aurora Kinase
Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 Aurora A kinase 抑制剂,其 IC50 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-115948
Others
Cancer
Antitumor agent-46 (Compound 2h) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性,IC50 值为 2.08 µM。
HY-146107
Bacterial
Fungal
Infection
Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂,对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 1.1 µg/ml 和 1 µg/ml。
HY-146106
Bacterial
Fungal
Infection
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂,对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 2.34 µg/ml 和 2 µg/ml。
HY-151470
Parasite
Others
Chitinase-IN-5 (8i) 是有效的几丁质酶 Of Chi-h 的抑制剂,IC50 值为 0.051 μM。Chitinase-IN-5 表现出良好的杀虫活性,可用于绿色害虫防治和管理的研究。
HY-77336
HY-101231
HY-17021A
HY-B0801AR
MDL-16455 hydrochloride (Standard); Terfenadine carboxylate hydrochloride (Standard)
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
盐酸非索非那定 (标准品)
Fexofenadine (hydrochloride) (Standard) 是 Fexofenadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-151205
HY-155980
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.322μM)。
HY-113473
HY-N2368B
HY-15717
Ras
Cancer
Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (Ras-Raf interaction ) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 Ki 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。
HY-143494
RSV
Influenza Virus
Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV ) 和甲型流感病毒 (IAV ) 的双重抑制剂,EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用,在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性,EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
HY-P9930
HY-125859B
Bacterial
Infection
乳过氧化物酶
Lactoperoxidase, bovine milk 是一种抗菌蛋白,属于哺乳动物血红素过氧化物酶家族。Lactoperoxidase, bovine milk 使用 H2 O2 催化其首选卤化物底物的氧化,包括 I− 、Br− 、F− 或拟卤化物 SCN− 。
HY-N9542
Others
Others
柠檬酸二甲酯
Dimethylurea/citric acid 是一种高效的低共熔溶剂 (DES)。Dimethylurea/citric acid 可作为高效合成双(吲哚基)甲烷、喹啉和芳基- 4,5 -二苯基-1H-咪唑的催化剂和绿色反应介质。
HY-B0801S2
HY-156281
Fungal
Infection
Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱,MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。
HY-162381
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 19 (compound 5h) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂(IC50 值为 0.34 μM)。Topoisomerase II inhibitor 19 会在 ctDNA 中诱导损伤。
HY-148832
HY-N7915
Influenza Virus
Infection
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza ) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC50 为 17.91 μM。
HY-161355
HY-W015604S
Pyrazine, 2,3-diethyl-5-methyl-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-13 C2 是 13 C 标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one。
HY-B0801AS
HY-146593
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 88 (Compound 5h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值均为 ≤0.0156 μg/mL,对 B. subtilis 的 MIC 为 4 μg/mL。
HY-B2178
HY-N2589
TGF-β Receptor
Others
异肥皂草苷
Isosaponarin 是一种从芥末叶中分离出的黄酮苷,可以增加胶原蛋白 (collagen ) 的合成,这是由上调的 TGF-βII 型受体 (TβR-II ) 和脯氨酰 4-羟化酶 (P4H ) 蛋白产生引起的。
HY-103469
PO1
Fluorescent Dye
Others
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2 O2 特异性探针,可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
HY-U00453
HY-139654
Others
Infection
α/β-Hydrolase-IN-1 分别对 M. smegmatis 和 M. tuberculosis H37Ra 表现出 50 μM(25 μg/mL)和16 μM(8.4 μg/mL)的同类最佳 MIC 值。
HY-116392F
Others
Cancer
D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂,可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性,所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
HY-128583
HY-143762
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endo nuclease-IN-12 (EXP-35) 是一种有效的 Cap 依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂,具有低细胞毒性。Cap-dependent endo nuclease-IN-12 对 H1N1具有抑制活性。
HY-147834
STING
Cancer
STING agonist-9 (Compound 45) 是一种有效的 STING 激动剂,对 h-STING 和 m-STING 的EC50 值分别为 1.2 nM 和 32.82 μM。STING agonist-9 具有抗肿瘤活性。
HY-B0352
HY-19443
HY-133022
(E)-2-Undecenoic acid; (E)-Undec-2-enoic acid
Others
Metabolic Disease
trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸,其特征在于酸二聚体,相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
HY-P2947
HY-30234
HY-107561
HY-145856
VEGFR
Apoptosis
Cancer
VEGFR-2-IN-11 (Compound 8h) 是一个有效的 VEGFR-2 抑制剂,其 IC50 值为 60.27 nM。VEGFR-2-IN-11 表现出抗癌活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-10712
HY-17642
UR-7276
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50 ) 为 10 nM。
HY-121356
HY-N2627
Others
Cancer
Isorhamnetin 3-O-robinobioside 是一种黄酮类化合物。Isorhamnetin 3-O-robinobioside 对 H2 O2 诱导的脂质过氧化具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-robinobioside 还可以抑制羟基自由基引起的遗传毒性。
HY-14289
HY-14289A
HY-100999
HY-115900
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮,具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 活性,在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
HY-13808
HY-W392083S
HY-146454
Others
Cancer
Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antiproliferative agent-6 对癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 具有抗增殖活性,GI50 分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。
HY-139882
Others
Cancer
Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性,IC50 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。
HY-15996
HY-E70014
FAD-GDH; Glucose 1-dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖脱氢酶
Glucose 1-dehydrogenase (EC 1.1.5.9),即葡萄糖脱氢酶 (FAD) 或称为假单胞菌葡萄糖脱氢酶。Glucose 1-dehydrogenase 是一种用于再生辅助因子的酶,将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。
HY-155230
HY-146057
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂,对结核分枝杆菌 H37 Rv 、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性,低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。
HY-145020
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 23 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 23 抑制H358 细胞的 IC50 为 491 nM (WO2021218939A1, compound 1)。
HY-146172
Reactive Oxygen Species
Inflammation/Immunology
Cancer
Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂,具有有效的 DPPH 自由基清除活性和 ABTS+ 清除活性,IC50 分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 作用于 H2 O2 处理的 HepG2 细胞,可增加活性氧 (ROS )、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH),并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
HY-108969
NSC 366140; PD 115934
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性,抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC50 值为 1.25 μM (24 h)。
HY-147208
YAP
Cancer
MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation,对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+ ,K+ -ATP 酶和 H+ ,K+ -ATP 酶,并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-134511
HY-101310
iGluR
Neurological Disease
SYM 2081 是一种有效,高选择性的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 激动剂,抑制 [3 H]-kainate 的结合,IC50 为 35 nM, 选择性分别是 AMPA 和 NMDA 的 3000 倍和 200 倍。
HY-100759
JAK
Cancer
JAK2-IN-4 (compound 16h) 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂,其对JAK2 和JAK3 的IC50 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。
HY-15872
HY-15872A
HY-N0325S1
HY-N2203
HY-N10562
P-glycoprotein
Cancer
Mutabilol (compound 1) 是一种有效的 p-糖蛋白 (P-gp ) 调节剂。Mutabilol 是一种可以从Plectranthus mutabilis 叶中分离得到的天然产物。Mutabilol 增加 NCI-H460/R 细胞中P-gp 的表达。
HY-17623C
(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004
Proton Pump
Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物,是一种有效的胃 H+ /K+ -ATP 酶抑制剂,对犬肾 Na+ /K+ -ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
HY-161290
HY-P2993
HY-13511A
HY-13511
HY-157319
PI3K
Cancer
PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂,IC50 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长,IC50 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。
HY-B0480
HY-B0480A
HY-144668
Influenza Virus
Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物,一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂,主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性,在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940),EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
HY-163033
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-42(19)是一种选择性的fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂(对M. tuberculosis H37Rv的MIC90 = 1.4 µg/mL)。Antitubercular agent-42具有抗结核杆菌活性。
HY-W010555S
2-Hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d6 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
HY-146385
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II ) 抑制剂,对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
HY-155834
HY-162257
Btk
Cancer
BTK-IN-34 (compound 9h) 是一种选择性 BTK 抑制剂,通过选择性抑制 pBTK (Tyr223) 在 RAMOS 细胞中显示抗增殖活性,而不影响 Lyn 和 Syk (上游蛋白) BCR 信号通路。
HY-103093
HY-158078
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 21 (Compound 5h) is a selective carbonic anhydrase (hCA IX) inhibitor, with a Ki of 15.1 nM, and is highly selective against other investigated isoform. Carbonic anhydrase inhibitor 21 can be used for anticancer research .
HY-142946
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 44 (compound 54) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 44 在 MIA PaCA-2、H358 细胞中显示出抗增殖活性,IC50 s 分别为 0.016,0.028 µM。KRAS G12C inhibitor 44 在体内显示出抗肿瘤作用。
HY-163428
HY-121955
HY-B0971
HY-B0971A
HY-W112021
2,5-Dimethoxybenzoquinone
Others
Others
2,5-DMBQ (2,5-Dimethoxybenzoquinone) 是一种细胞外还原剂。2,5-DMBQ 参与了一个关键的氧化还原循环,即细胞外的氢醌-醌氧化还原循环。在这个循环中,2,5-DMBQ 能够还原细胞外的 Fe³⁺ ,并产生 H2 O2 。2,5-DMBQ 在褐腐真菌的生物降解机制中起到了关键的作用,帮助真菌分解和利用有机物质。
HY-149091
Others
Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B ) 抑制剂,对 KDM5B 的 IC50 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。
HY-B1557
HY-147726
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 5 显示出细胞毒性,对 NCI-H460 细胞的 IC50 值为 154.5 nM。Microtubule inhibitor 5 显示出良好的细胞通透性。
HY-122578
MDM-2/p53
Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator ,可恢复 p53 热点突变体(包括 p53R175H 、p53R248W 和 p53R273H )的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5 ) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度(MIC)值低至0.3μM,并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-108682
HY-B0349S
HY-W027553
HY-163473
Bacterial
Infection
IITR08367 是一种有效的效应泵 Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux pump (AbaF) 抑制剂,用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 Acinetobacter baumannii 的抗菌活性。通过干扰 Fosfomycin/H+ 反向转运活动来发挥作用。
HY-139313
HY-W279140S
HY-E70140
EC 2.4.1; A4GNT
Antibiotic
Infection
α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase 4 (EC 2.4.1, A4GNT) 催化 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 转移至核心 2 支链 O-聚糖并抑制幽门螺杆菌 H. pylori 生长。
HY-136464
β-catenin
Cancer
β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂,化合物 H1B1,源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-155962
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。
HY-N10642
Others
Others
Pedaliin 6''-acetate (compound 10) 是一种可从甘青青兰中分离出的天然产物。Pedaliin 6''-acetate 显示出抗氧化活性并对阿霉素 (DOX) 诱导的 H9c2 心肌细胞毒性具有细胞保护作用,EC50 值为 19.1 μM。
HY-B0801S4
HY-125826
HY-18282
LXR
Cancer
AZ876 是一个有效的,高亲和力的 LXR 激动剂, AZ876 在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 (HY-10627) 要分别强 25 和 2.5 倍。
HY-155849
Pyruvate Kinase
Cancer
PKM2-IN-4 (compound 5C) 是 PKM2 的选择性抑制剂 (IC50 =0.35 μM),可调节丙酮酸依赖性呼吸,诱导线粒体 H202 产生速率和电子传递系统偶联。
HY-B1557A
Ametazole dihydrochloride
Histamine Receptor
Metabolic Disease
Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
HY-N0447
HY-151339
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂,抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1 ,IC50 为 1.1 μM。
HY-17023S
HY-155329
HDAC
Inflammation/Immunology
GK718 是一种 HDAC1/3 抑制剂 (IC50 分别为 259 和 139 nM)。GK718 增加细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平。GK718 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-157579
EGFR
Cancer
MS154N (compound 28) 是 MS39 (HY-157581) 的阴性对照。MS39 是一种有效的,选择性的 EGFR 降解剂。MS39 降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 和下游信号的表达
HY-125292
HY-135034
HY-155475
HY-147858
PROTACs
EGFR
Apoptosis
Cancer
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFRL858R/T790M 降解剂,其 DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖,IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性,可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13511AS
HY-N7302
Others
Cancer
Anthracophyllon 是一种马兜铃倍半萜烯,可以从蘑菇 Anthracophyllum 中分离出来。Anthracophyllone 对 MCF-7、KB、NCI-H187、Vero 细胞具有细胞毒性 (IC50 : 32.97, 18.02, 15.17, 18.06 μM)。
HY-100027A
HY-149820
HY-106316
GABA Receptor
Neurological Disease
CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor ) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合,其 IC50 为 1.3 nM。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作的研究。
HY-122743
HY-17021S
HY-17021S1
HY-N10239
Others
Metabolic Disease
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase,IC50 值为 7.1 μM,抑制 H+/K(+)-ATPase,IC 50 值为 6.2 μM。
HY-111112S
Isotope-Labeled Compounds
Others
ZHC-116-d8 (trihydrochloride) 是 2(1H)-Pyridinone, 1-[[4-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]amino]phenyl]methyl]-5-(trifluoromethyl)- 氘代物。
HY-Z3421S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vonoprazan-d4 (fumarate) 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-P1906
CDK
Neurological Disease
[pThr3]-CDK5 Substrate 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1,位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
HY-Y0337S5
HY-Y0337S6
HY-149892S
JAK
Cancer
TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h),靶向 JH2 结构域 (IC50 =0.1 nM)。
HY-161376
TGF-β Receptor
Cancer
M4K2281 激活素受体样激酶 2 (ALK2 ) 的选择性抑制剂,IC50 为 2 nM。M4K2306 具有中等的血脑渗透性,脑血浆比在 4 h 时为 3.7。
HY-100657S
HY-161069
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂,抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性,可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
HY-146120
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.42 μM,细胞内 IC50 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。
HY-126988
α-MAPI
Elastase
Others
SP-Chymostatin B (α-MAPI) 是许多蛋白酶的强抑制剂,包括胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶,如组织蛋白酶 A、B、C、H 和 L。SP-Chymostatin B 微弱地抑制人白细胞弹性蛋白酶。
HY-N0325S4
Parasite
Cancer
DL-甲硫氨酸 d4
DL-Methionine-d4 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis )。
HY-147032
Deubiquitinase
Cancer
USP8-IN-1 是一种 USP8 抑制剂,IC50 为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长,GI50 为 82.04 μM (CN111138358A; U10)。
HY-W010517S
HY-160910
STING
ADC Cytotoxin
Cancer
STING agonist-35 (Compoind 1a) 是干扰素基因刺激剂 (STING ) 的激动剂,激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H),激活率分别为 99% 和 92%。STING agonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。
HY-14289S
HY-144723
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂,对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 µg/mL 和 1.851 µg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。
HY-P1906A
CDK
Neurological Disease
[pThr3]-CDK5 Substrate TFA 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1,位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
HY-146556
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-146557
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC90 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent-16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。
HY-15924
MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
Fluorescent Dye
Others
噻唑蓝
Thiazolyl Blue (MTT) 是一种具有细胞渗透性和正电荷的四唑染料,用于检测细胞的还原性代谢。Thiazolyl Blue 被细胞通过质膜吸收,然后被细胞内的 NAD (P) H 氧化还原酶还原为甲醛。它经常用于比色测定,以测量细胞增殖,细胞毒性,和凋亡。
HY-144116
HY-B0494
HY-107688A
nAChR
Neurological Disease
UB-165 fumarate 是 nAChR 的激动剂,是 α3β2 亚型的全激动剂,α4β2* 亚型的部分激动剂,其在大鼠脑中测得的结合到 [3 H]-nicotine 的 Ki 值为 0.27 nM。
HY-15879
HY-107688
HY-B1776S
HY-101567
HY-103289
HY-109587B
Bacterial
Infection
BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂, 具有出色的抗分歧杆菌活性,抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。
HY-109110
HY-101938
HY-144337
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟 结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
HY-149388
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性,PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性,PGI为67.55、65.46、 分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。
HY-B0352R
HY-N0325S3
HY-123242
Farnesyl Transferase
Cancer
FTI-2153 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,IC50 为 1.4 nM。FTI-2153 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰,IC50 值为 10 nM,对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。
HY-P2159
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-156960
HY-163448
Phosphatase
Cancer
NPP1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (NPP1) ) 抑制剂,对于 NPP1、NPP3 的 IC50 值分别为 0.55、3.73 µM。
HY-B0352S2
HY-149472
NF-κB
PI3K
Inflammation/Immunology
Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成,IC50 值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。
HY-W008621S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Oleic acid-13 C (potassium) 是一种 13 C 标记的 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid。
HY-110104
Others
Others
8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1 ) 抑制剂,IC50 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H3 ] 尿苷的 hENT1 和 hENT2 摄取。
HY-Y0337S1
HY-161465
HY-W134546S
HY-B1776AS
HY-109587A
Bacterial
Infection
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂,具有出色的抗分歧杆菌活性,抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。
HY-144605
EGFR
PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 3 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTAC EGFR degrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程。
HY-151469
Parasite
Others
Chitinase-IN-4 (compound 8f) 是偶氮氨基嘧啶衍生物,是一种有效的选择性 Of Chi-h 抑制剂,其 IC50 值为 0.1 μM。Chitinase-IN-4 具有良好的杀虫活性。Chitinase-IN-4 可用于绿色害虫防治研究。
HY-119615
HY-100413
HY-115949
Others
Cancer
Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
HY-142095
HY-107322
Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平
Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-107322A
Mepirodipine; YM-09730-5 Free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
巴尼地平
Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-N0325S
HY-157931
Histamine Receptor
Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂,不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中,可改善大鼠的认知水平,降低成瘾程度。
HY-148645
STING
Inflammation/Immunology
STING modulator-4 (compound AIH05) 是一种竞争性的 STING 调节剂,对 R232H STING 的 Ki 为 0.0933 μM。STING modulator-4 在 THP-1 细胞中对 p-IRF3 的 EC50 为 >10 μM。
HY-142690
HDAC
Cancer
HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂,对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。抗急性髓系白血病 (AML) 活性。
HY-125125
Others
Neurological Disease
Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H2 O2 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。
HY-161380
Fungal
Infection
Antifungal agent 96 (Compound WZ-2) 是一种抗真菌 (Fungal ) 剂,具有良好的血脑屏障通透性和脑穿透能力。Antifungal agent 96 抑制 C. neoformans H99 和 C. albicans 0304103 的生长,MIC 值分别为 0.016 和 32 μg/mL。
HY-P2315
HY-161173
PROTACs
Ras
Cancer
PROTAC SOS1 degrader-5 (compound 4) 是有效的 PROTAC SOS1 降解剂,DC50 值为 13 nM。PROTAC SOS1 degrader-5 对 NCI-H358 细胞增殖具有明显抑制作用,其 IC50 为5 nM。
HY-146273
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂,其 IC50 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
HY-151941
Bacterial
Infection
MtInhA-IN-1 是一种选择性,具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA ) 抑制剂,IC50 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株,MIC 值为 0.4 μM。
HY-145765
HY-156799
Cytochrome P450
Others
Cholesterol 24-Hydroxylase-IN-2 是胆固醇 24-羟化酶(CH24H 或 CYP46A1)的抑制剂,IC50 为 5.4 nM。 胆固醇 24-羟化酶-IN-2 可用于哺乳动物胆固醇 24-羟化酶的成像。
HY-B0352S3
HY-15461
PF-04971729
SGLT
Metabolic Disease
埃格列净
Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-N0150
HY-N4302
HY-145379
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin
Bcl-2 Family
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂,在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性,对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-P1316
HY-B0462AS
HY-161271
HY-130070
HY-11044
HY-14389
Microtubule/Tubulin
Cancer
LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent ),对体外微管蛋白聚合有抑制作用,其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长,可用于癌症研究。
HY-17021S2
HY-B0164
HY-B0164A
HY-150563
HY-N8788
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷,可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO4 -Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H2 O2 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。
HY-N10776
HIV
Infection
Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside 是一种吡喃葡萄糖苷。Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside 抑制 HIV-2 RNase H 的 IC50 为 5.19 μM。
HY-W018555
HY-128579
HY-157489
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-47 (compound 8H) 是一种 非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 值为 38.2 μM,Ki 值为 38.2 µM。α-Glucosidase-IN-47 可以用于糖尿病的研究。
HY-W062109S
HY-152877
HY-152878
HY-Y0337S4
HY-155720
Bacterial
Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50 =0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成,增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-123242A
Farnesyl Transferase
Cancer
FTI-2153 TFA 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,IC50 为 1.4 nM。FTI-2153 TFA 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰,IC50 值为 10 nM,是对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。
HY-D2293
ROR
Fluorescent Dye
Others
RORγ allosteric probe-1 (Compound 12h) 是一种 RORγ 变构荧光探针 (Ex/Em: 490/524 nm)。RORγ allosteric probe-1 可用于探索 RORγ 变构抑制剂和 RORγ 功能。
HY-W011560S
HY-162044
HY-B1776AS1
HY-P2902
Endogenous Metabolite
Cancer
Glucose oxidase 在食品和饮料工业中用作防腐剂和稳定剂,通常来源于真菌黑曲霉。Glucose oxidase 能与细胞内的葡萄糖和氧气 (O2 ) 反应生成过氧化氢 (H2 O2 ) 和葡萄糖酸,切断癌细胞的营养来源,从而抑制癌细胞的增殖。
HY-100725
Bacterial
Infection
BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
HY-A0213AS
Tiludronic acid-d5 (sodium)
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-Y0337S2
HY-Y0337S3
HY-158081
HY-155190
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
HY-79491S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-2-Aminobutyramide-d3 (hydrochloride) 是 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid 氘代物。
HY-149901
Deubiquitinase
Cancer
USP8-IN-2 (Compd U52) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 H1957 细胞的增殖,GI50 为 24.93 μM。
HY-161386
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 7 (Compound h6)是一种WRN 抑制剂。WRN inhibitor 7 有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性 (IC50 : 分别为 9.8 μM和 15.8 μM)。WRN inhibitor 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
HY-15136
HY-149589
HY-149020
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-26 (化合物12h) 可通过结合在微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (colchicine binding site of microtubulin ) 抑制微管蛋白的聚合, IC50 值为 4.64 μM。Tubulin polymerization-IN-26 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制细胞的转移或迁移,可作为研究肺癌的潜在化合物。
HY-150555
Potassium Channel
Others
P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸 阻滞剂,对 H+ /K+ -ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
HY-N12323
Others
Inflammation/Immunology
6′-Galactosyllactose 是组成人乳成分半乳糖的主要低聚糖。6′-Galactosyllactose 可与 3′-Galactosyllactose 和 4′-Galactosyllactose 合成人乳低聚糖和人工合成半乳糖低聚糖,减轻人 T84、NCM-460 和 H4 细胞和肠道组织的炎症。
HY-146104
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性,MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
HY-B0725S
HY-P1316A
HY-146043
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 具有选择性的抗寄生活性,IC50 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 6.78 μM)。
HY-B0230S1
HY-103320A
CaSR
Metabolic Disease
Calhex 231 hydrochloride 是一种强效的负向异构调节剂,能够阻断(IC50 = 0.39 μM)通过激活人类野生型 CaSR 瞬时钙感应受体引发的[3H]肌醇磷酸的增加。Calhex 231 hydrochloride 可用于创伤性出血性休克 (THS) 和糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究.
HY-11045
HY-103320
CaSR
Metabolic Disease
Calhex 231是一种强效的负向异构调节剂,能够阻断(IC50 = 0.39 μM)通过激活人类野生型 CaSR 瞬时钙感应受体引发的 [3H] 肌醇磷酸的增加。Calhex 231可用于创伤性出血性休克 (THS) 和糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究.
HY-34596R
HY-153901
EGFR
PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 8 可降解 HCC827 细胞中的 EGFR,DC50 为 15.56 nM。PROTAC EGFR degrader 8 抑制 H1975、PC-9、HCC827 细胞生长,IC50 s 为 7.72 nM、121.9 nM、14.21 nM。PROTAC EGFR degrader 8可用于癌症研究,特别是 NSCLC。
HY-155227A
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖,IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。
HY-156960A
HY-B0230S
COX
Inflammation/Immunology
保泰松 d10
Phenylbutazone(diphenyl-d10 ) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-143275
PI3K
Cancer
HL-8 是一种靶向 PI3K 激酶的 PROTAC 分子。HL-8 在10 μM 浓度下 8 h 内对 PI3K 激酶具有显着且完全的降解作用。HL-8 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-B0696AS
NO050328-dd4 hydrochloride; NO328-d4 hydrochloride; TGB-d4 hydrochloride
GABA Receptor
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
盐酸噻加宾-d4
Tiagabine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
HY-160564
EGFR
Cancer
ZNL-0056 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 抑制剂,靶向 EGFR ATP 结合位点中的 Cys797 和 Cys775。ZNL-0056 选择性抑制 H3255 细胞中的 EGFR 及其下游信号传导。ZNL-0056 可用于癌症的研究。
HY-100859
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-in-1 (Compound 4e) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 121 nM。LSD1-in-1 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化,但对 LSD1 的表达无作用。
HY-137129
HY-111545
FLT3
Cancer
BSc5371 是一种有效的、不可逆的 FLT3 抑制剂,对 FLT3 突变体 FLT3(D835H),FLT3(ITD, D835V),FLT3(ITD, F691L),FLT3-ITD 和野生型 FLT3wt 的 Kd 值分别为 1.3,0.83,1.5,5.8 和 2.3 nM。BSc5371 对 FLT3 依赖性的细胞具有细胞毒性。
HY-12143
HY-108568S
15d-PGJ2-d4 ; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4
PPAR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
HY-121356S
HY-P2312
HβD-3
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide ),可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长,其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间。
HY-115750
NO Synthase
Neurological Disease
Nω-allyl-L-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂。Nω-allyl-L-arginine 可以以时间依赖性方式使 nNOS 失活。Nω-allyl-L-arginine 也是一种底物,可以产生 L-精氨酸、丙烯醛和 H2 O。
HY-146121
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.50 μM,细胞内 IC50 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性,心脏毒性风险低,无遗传毒性。
HY-146230
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。
HY-B0230S2
COX
Inflammation/Immunology
保泰松-13 C12
Phenylbutazone-13 C12 是 13 C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-155737
HY-161030
EGFR
Cancer
EGFR-IN-92 (compound 15) 是一种变构 T790M/L858R 双突变 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-92 显示针对表达双突变 EGFR 的 H1975 非小肺癌 (NSCLC) 癌细胞的抗增殖活性。
HY-162060
HDAC
Cardiovascular Disease
YPX-C-05 是一种基于异羟肟酸的 HDAC 抑制剂。YPX-C-05 具有显着的血管舒张作用。YPX-C-05 对 HDAC 表现出抑制作用,并增加内皮细胞中的组蛋白 H4 乙酰化。YPX-C-05 可用于高血压研究。
HY-18707
Ras
Apoptosis
Cancer
K-Ras(G12C) inhibitor 12是K-Ras(G12C)抑制剂, K-Ras(G12C) inhibitor 12作用于H1792细胞, EC50为0.32 μM。
HY-Y0607S
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-156008
HY-156378
Aurora Kinase
Cancer
Aurora A inhibitor 3 (Compound 5h) 抑制 Aurora-A 激酶,IC50 值分别为 0.78 μM。Aurora A inhibitor 3 具有细胞毒性,对 MCF-7 和 MDA-MB-231细胞,GI50 值分别为 0.12 μM 和 0.63 μM。
HY-P1115
Akt
Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
HY-152138
Bacterial
Fungal
Infection
Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal ) 活性,MIC 为 62.50 μM。
HY-Y0337S7
HY-106054
HY-143326
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成,并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
HY-P2329
HY-N7503
HY-121356S1
HY-105215
HY-120170
HY-108483
HY-157087
HY-100860
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化,但对 LSD1 的表达无作用。
HY-128888
HY-151204
HY-10587A
HY-13511AR
HY-18643
HY-W013274
HY-W013274A
Histone Acetyltransferase
Apoptosis
Cancer
CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT ) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis ) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。
HY-N11048
Bacterial
Infection
Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯,可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity ),IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
HY-B1161A
(+)-Methoprene; (7S)-Methoprene
Cannabinoid Receptor
Others
S-(+)-烯虫酯
S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂,可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体,抑制 CB1 受体拮抗剂 [3 H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50 : 19.31 μM)。
HY-147505
Bacterial
Fungal
Infection
Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37 Rv 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。
HY-15461A
PF-04971729 L-pyroglutamic acid
SGLT
Metabolic Disease
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。
HY-B2152
Hemicholinium dibromide
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
密胆碱 3
Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂,Ki 值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放,用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3 H] 乙酰胆碱释放,IC50 分别为 897 nM 和 693 nM。
HY-B0727
Betamethasone 17-valerate
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇,有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3 H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合,IC50 分别为 5 和 6 nM。
HY-B2145
HY-B2145A
IY-81149 sodium hydrate
Proton Pump
TOPK
Inflammation/Immunology
Cancer
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ /K+ -ATPase ,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
HY-143775
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endo nuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endo nuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性,IC50 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。
HY-143771
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endo nuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endo nuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性,IC50 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。
HY-18935
HY-N10595
Others
Others
Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum ) 全株中分离得到的一种黄酮类化合物,具有抗氧化能力。甘青青兰中的黄酮类化合物对Doxorubicin (HY-15142A, DOX) 诱导的 H9c2 细胞毒性具有保护作用。
HY-B0656
HY-B0656A
HY-B1193
HY-13628
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-144309
Cytochrome P450
Neurological Disease
Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 (compound 17) 是一种强效、口服活性和高选择性的胆固醇24-羟化酶 (CH24H or CYP46A1) 抑制剂 (IC50 =8.5 nM)。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 能透过血脑屏障。
HY-105218
HY-105218A
HY-146496
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: <0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
HY-149864
Others
Others
Insecticidal agent 3 是一种多几丁质酶抑制剂,属于昆虫生长调节剂 (IGRs) ,其对 Of ChtI, Of ChtII 和 Of Chi-h 的 Ki 值分别为 0.8 μM,11.9 μM 和 2.3 μM。Insecticidal agent 3 通过干扰昆虫正常生长和蜕皮,对两种鳞翅目害虫表现出杀虫活性。
HY-101647
RP 60475
Topoisomerase
Cancer
茚托利辛
Intoplicine (RP 60475),一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物,是一种DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合,从而增加线性 DNA 的长度。
HY-14328
HY-163002
Ferroptosis
Cancer
viFSP1 是独立于物种的 FSP1 抑制剂,可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋,直接抑制 FSP1。viFSP1 诱导脂质过氧化,具有抗癌活性。
HY-157287
HY-100869
Histone Methyltransferase
Cancer
MM-589 是 WD 重复结构域 5 (WDR5 ) 和混合谱系白血病 (MLL ) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。 MM-589 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。
HY-155110
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物,对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
HY-144269
Raf
Cancer
SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂,靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E ,SHR902275 对 cRAF, bRAFwt , bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用,对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
HY-107647
mAChR
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 对毒蕈碱 M1 (pA2 = 6.83/6.36; pKi = 7.08),M3 (pA2 = 6.92/6.96; pKi = 6.70) 和 M4 (pKi = 7.00) 受体的亲和力较低。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。
HY-128694
HY-144424
Trk Receptor
Cancer
Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC50 = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R,分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK),原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。
HY-N2203A
Others
Others
Vitexin2''-O-p-trans-coumarate 是一种类黄酮,可以从葫芦巴 (Trigonella foenum-graecum ) 种子乙醇提取物的乙酸乙酯可溶性部分分离出来。Vitexin2''-O-p-trans-coumarate 强烈促进 H2 O2 诱导的 2BS 细胞增殖。
HY-152225
HDAC
Apoptosis
Cancer
MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用,IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平,并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
HY-N10876
Others
Others
8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜,能够从日本金花 (Chloranthus japonicus ) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC50 >50 μg/mL)。
HY-153699
SHP2
Cancer
SHP2-IN-14 (compound 27) 是一种口服有效的 SHP2 变构抑制剂 (IC50 =7 nM),具有抗肿瘤活性。SHP2-IN-14 可抑制 NCI-H358 荷瘤小鼠的肿瘤进展,表现出良好的药代动力学特征和安全性。
HY-15136B
Sch66336 racemate
Farnesyl Transferase
Infection
Cancer
(Rac)-Lonafarnib (Sch66336 racemate) 是 Lonafarnib 的外消旋体。Lonafarnib 是一种有效的,具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase ) 抑制剂,作用于 H-ras,K-ras 和 N-ras,IC50 分别为 1.9 nM,5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV ) 的活性
HY-107201
Betadex
Influenza Virus
Infection
β-环糊精
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖,由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。
HY-108411S
HY-155543
Androgen Receptor
Cancer
Anticancer agent 135 (compound 26h) 是一种有效的雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Anticancer agent 135 可以有效阻断AR核转位并抑制AR/AR-V7异二聚化,从而抑制下游基因转录。Anticancer agent 135 在前列腺癌异种移植模型中显示出强大的功效。
HY-150775
Cytochrome P450
Cancer
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (Compound 13h) 是一种非甾体芳香酶 (CYP19A1 ) 抑制剂 (IC50 =0.09 nM),有潜力用于乳腺癌研究。
HY-16531
HY-16531A
HY-Y0337S
HY-149363
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-43 (compound 15h) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 通过靶向 Colchicine (HY-16569) 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制血管生成。
HY-114324
PROTACs
PARP
Cancer
PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM,24 h时,PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。
HY-100624
CDK
Cancer
Ryuvidine 是一种含有的 SET 结构域的蛋白质 8 (SETD8) 的有效抑制剂,其 IC50 为 0.5 µM,并在体外抑制 H4 K20 的甲基化。Ryuvidine 还抑制 CDK4,IC50 为 6.0 μM,并对一系列人类癌细胞具有细胞毒性。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
Others
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-149346
Bacterial
Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
HY-144335
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟 结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔT m ) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
HY-152035
HY-154960
HY-10791
HY-143441
HY-143442
HY-143440
HY-107855S
(±)-Mevalonolactone-d7 ; Mevalolactone-d7
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-146662
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS ) 抑制剂,IC50 为 9.4 nM,EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性,在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好,且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
HY-146495
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: <0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
HY-101960A
AG-183
EGFR
Others
Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3 H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
HY-106993B
GT-2331 (enantiomer)
Histamine Receptor
Neurological Disease
Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant (HY-106993) 的对映异构体,Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki =0.47 nM)。
HY-123921
PROTACs
EGFR
Cancer
Gefitinib-based PROTAC 3,通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合,作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞,诱导 EGFR 降解,DC50 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。
HY-100869A
Histone Methyltransferase
Cancer
MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5 ) 和混合谱系白血病 (MLL ) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。MM-MM-589 TFA 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。
HY-146131
Atg7
Atg8/LC3
Autophagy
Cancer
ATG7-IN-3 (化合物 18) 是一种有效的 ATG7 抑制剂,其 IC50 值为 0.048 μM。ATG7-IN-3 可抑制自噬。ATG7-IN-3 抑制神经胶质瘤细胞系 H4 内源性 LC3B 点状体的形成。
HY-119678
HY-143306
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1) 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞,IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
HY-101664
HY-149902
Deubiquitinase
Cancer
USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
HY-114436S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
MRTX-1257-d6 是一种氘代标记的 MRTX-1257 (HY-114436)。MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂,其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC50 值为 900 pM。
HY-149528
HY-19121A
HY-144663
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性,对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-P5114
Calcium Channel
Others
Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1,2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [3 H]ryanodine 与 RyR1 结合,其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
HY-100421
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-P1769
HY-P1792
HY-12783
GABA Receptor
Neurological Disease
SCH 50911 hydrochloride,一种具有口服活性的选择竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B) 受体拮抗剂,与 GABA(B) 受体结合,IC50 为 1.1 μM。
SCH 50911 hydrochloride 拮抗 GABA(B) 自身受体,增加电刺激的 3 H 溢出,IC50 为 3 μM。
HY-130354
Bt2cGMP sodium
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物,可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG )。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3 H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。
HY-150249
DNA Methyltransferase
Cancer
GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心,能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷酸中。GSK3735967 有三个结合位点,其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
HY-100421A
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-101647A
RP 60475 dimesylate
Topoisomerase
Cancer
Intoplicine (RP 60475) dimesylate,一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine dimesylate 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合,从而增加线性 DNA 的长度。
HY-P2266
HY-18674
Ras
Cancer
K-Ras-IN-1 是一种 K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。K-Ras-IN-1 有潜力用于胰腺癌、结肠癌和肺癌的研究。
HY-147622
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 9 (Compound 96) 是一种 GLP-1R 激动剂,对 CHO GLP-1R Clone H6 和 CHO GLP-1R Clone C6 的 EC50 分别为 1.1 nM 和 11 nM。
HY-157888
SHP2
Phosphatase
Cancer
SHP2-IN-26 (Compound 4b) 是一种高选择性 SHP2 变构抑制剂,IC50 值为 3.2 nM。SHP2-IN-26 可抑制 NCI-H358 细胞中 ERK 和 AKT 的磷酸化水平。SHP2-IN-26 具有抗肿瘤活性。
HY-101840A
HY-130173
HY-131891
mAChR
Neurological Disease
JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂,对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3 H]Clozapine 置换作用,而不来自其他 Clozapine 结合部位。
HY-129189
Ras
Cancer
RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 是RAS GTPase 的抑制剂,具有抗肿瘤活性,信息来自专利WO2018212774A1。RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 对至少一个核苷酸交换的EC50 值为< 1 μM,对H727 细胞的IC50 值为< 1 μM。
HY-146299
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
HY-146300
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
HY-146301
Bacterial
Infection
Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
HY-P1792A
HY-118155
Fluorescent Dye
Others
9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 是一种 pH 敏感的荧光探针。9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 经常用于测量特定底物通过假定的 H+ /溶质反转运系统穿过液泡膜时液泡 pH 值的变化。
HY-105115
ZK 112119
GABA Receptor
Neurological Disease
Abecarnil (ZK 112119) 是一种 benzodiazepine (BZ) 受体的配体或部分激动剂。Abecarnil 具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Abecarnil 可作为 GABAA 受体的正变构调节剂。Abecarnil 可抑制 BZ [3H]lormetazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合,其 IC50 为 0.82 nM。Abecarnil 可用于癫痫的研究。
HY-152876
HY-155331
Fungal
Infection
Antifungal agent 77 (Compound 13h) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 77 (500 μg/mL) 对粘虫、棉铃虫、玉米螟和草地贪夜蛾表现出良好的杀虫活性,死亡率分别为 30%、25%、40% 和 25%。Antifungal agent 77 对斑马鱼胚胎显示毒性,LC50 为 2.43 μg/mL。
HY-115450
LPL Receptor
Endocrinology
Cancer
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂,其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂,其结合亲和力随时间增加,其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-P2969
HY-162135
HY-13511S
HY-110350
Haspin Kinase
Cancer
CHR-6494 TFA 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂,IC50 值为 2 nM。CHR-6494 TFA 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 TFA 诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。CHR-6494 TFA 可用于癌症的研究。
HY-147920
Pim
Cancer
PIM1-IN-6 (compound 5h) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂,其 IC50 为 0.60 μM。PIM1-IN-6 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性,IC50 分别为 1.51 和 15.2 μM。
HY-144873
Insulin Receptor
Cancer
AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1 ,可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
HY-W455884
Others
Others
2-羟基-3,5-二氯代苯磺酸
3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid 与 Ampyrone (HY-B1398) (4-AAP) 和过氧化氢 (H2 O2 ) 结合使用,用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid 与过氧化物酶一起用于测量过氧化氢的产生。
HY-12783A
HY-107322S
Mepirodipine-d5 hydrochloride; YM-09730-5-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-147704
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性,对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
HY-12504
N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide
TRP Channel
Others
Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂,IC50值为0.49uM。
HY-111747
HY-17421
TU-199
Proton Pump
Infection
Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。
HY-144130
Apoptosis
Cancer
hGGPPS-IN-3 (Compound 13h) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS ) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-3 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-3 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis ),并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
HY-107855S1
(±)-Mevalonolactone-d3 ; Mevalolactone-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-145312
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长,IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A,化合物13)。
HY-N12708
Others
Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂,能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂,对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。
HY-14541
HY-B0781S
HY-163067
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
HY-10617
AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate
PARP
Cancer
瑞卡帕布磷酸盐
Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617A
AG014699; PF-01367338
PARP
Cancer
瑞卡帕布
Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-15295
TAK-438
Proton Pump
Metabolic Disease
富马酸沃诺拉赞
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI ),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-131881
mAChR
Neurological Disease
JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂,对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3 H]Clozapine 置换作用,而不来自其他 Clozapine 结合部位。
HY-10617D
AG014699 acetate; PF-01367338 acetate
PARP
Cancer
瑞卡帕布醋酸盐
Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617B
AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride
PARP
Cancer
瑞卡帕布盐酸盐
Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-150233
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷,AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体,通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
HY-149896
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Antitumor agent-107 (化合物 5h) 是一种抗癌剂,对白血病细胞系显示出优异的抑制活性 (GI50 =0.32-1.34 μM)。Antitumor agent-107其对其他多种人类癌细胞系也显示出抗肿瘤活性 (GI50 范围为 0.35-9.43 μM)。
HY-146274
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 c-Met 激酶 抑制剂,IC50 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成,诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis ,抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。
HY-13543
CB 1954
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
HY-B0656AS1
HY-147725
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。
HY-147727
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。
HY-17507
HY-17507A
BY1023 sodium; SKF96022 sodium
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠
Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507B
BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠水合物
Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-118700
Guanidinobiotin
NO Synthase
Neurological Disease
2-亚氨基生物素
2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS ,Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
HY-N1190
(±)-Syringaresinol
p38 MAPK
AP-1
Bacterial
Infection
DL-丁香树脂酚
DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素,通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性,可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
HY-144632
Fungal
Infection
Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子,其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性,代谢稳定性好,细胞毒性低。
HY-151139
HY-146501
PARP
Apoptosis
Cancer
PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是一种有效的 PARP10 和 PARP15 双重抑制剂,对 PARP10 和 PARP15 的 IC50 值分别为 0.15 µM 和 0.37 µM。PARP10/15-IN-2 能进入细胞并阻止细胞凋亡 (apoptosis )
HY-149395
Bacterial
Infection
MmpL3-IN-3 (Compound 12) 是一种 MmpL3 抑制剂。MmpL3-IN-3 对 H37Rv 的 MIC 为 0.1 μM。MmpL3-IN-3 在小鼠肝微粒体中表现出良好的稳定性。MmpL3-IN-3 可用于抗结核研究。
HY-125785A
Bacterial
Infection
2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal ) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
HY-100360
Histone Methyltransferase
Cancer
MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒,并且没有影响其的生长。
HY-100360A
Histone Methyltransferase
Cancer
MS049 dihydrochloride 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 dihydrochloride 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 dihydrochloride 对 HEK293 细胞无毒,并且没有影响其的生长。
HY-142945
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 43 (compound 59) 是一种有效 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 43 对 H358, A549, HCC 细胞具有抗迁移和抗增殖活性,IC50 s 分别为 0.001-1 µM, >1 µM, >1 µM。
HY-153969
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 6 (Compound 1h) 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。URAT1 inhibitor 6 的效力比母体 Lesinurad (HY-15258) 和 Benzbromarone (HY-B1135) 强 200 倍和 8 倍。URAT1 inhibitor 6 可用于炎症研究。
HY-123194
HY-155390
Caspase
Apoptosis
Cancer
Caspase-3 activator 3 (compound 2h) 可通过激活 caspase 3 诱导 HL-60 和 K562 细胞凋亡 (apoptosis )。Caspase-3 activator 3 具有抗白血病活性,对 HL-60 和 K562 细胞的IC50 值分别为 42.89 和 33.61 μM。
HY-114226
HY-110128
SF7-AM
Fluorescent Dye
Others
Sulfidefluor 7-AM 是一种稳定的硫化氢 (H2 S) 荧光探针。Sulfidefluor 7-AM 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112389
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor III (compound 7h) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,50 为 0.9 μM。p38 MAP Kinase Inhibitor III 也抑制 IL-1β 和 TNF-α 的释放,50 值分别为 0.37 μM 和 0.044 μM。
HY-15461S
PF-04971729-d5
SGLT
Metabolic Disease
埃格列净-d5
Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-B0656S
LY307640-d4
Proton Pump
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
雷贝拉唑 d4
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-139094
HY-N3661
Bacterial
Infection
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷,对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。
HY-129707
HY-N3287
Bacterial
Infection
Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 是从松花杨梅中分离出来的没食子酸衍生物。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 显示出明显的抗菌活性。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 在 H2 O2 存在下表现出相当活跃的抗氧化性。
HY-16462
CDK
Cancer
CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时),IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
HY-151606
Akt
Cancer
Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂,能克服 Osimertinib (HY-15772) 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性,能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。
HY-150023
EGFR
Itk
PI4K
Btk
CDK
Raf
JAK
Cancer
BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2 ) 抑制剂,IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果,具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
HY-114209
Histone Methyltransferase
Cancer
MRK-740 是一种有效的,选择性的,与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂,IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC50 为 0.8 µM)。
HY-146022
HY-B0157A
HY-B0157
HY-16781
HY-101840
HY-129656
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 3 (compound (R)-4A-1) 是一种有效的选择性 GLP-1 receptor 激动剂 (WO2018109607A1),可用于糖尿病研究。Compound (S)-4A-1 对 Clone H6 和 Clone C6 细胞系的作用 EC50 值分别为 1.1 nM 和 13 nM。
HY-13337
INX-08189
HCV
Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) 有效抑制剂,在 Huh-7 细胞中,抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体,可用于慢性 HCV 感染的研究。
HY-108618
HY-149371
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC6-IN-16 (compound 5c) 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂,基于 Quinazolin-4(3H)-One。HDAC6-IN-16 具有抗癌作用,抑制集落形成。HDAC6-IN-16 将细胞周期阻滞在 G2 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161313
HY-13998
ABT-333
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-13998A
ABT-333 sodium
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-14541S
HY-102003
AG014699 monocamsylate; PF-01367338 monocamsylate
PARP
Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐
Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-119694
Others
Cancer
Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780,乳腺癌 BT-549,前列腺癌 DU 145,NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性,IC50 值分别为 0.95,1.6 ,2.7,2.0 和 2.9 μM。
HY-102003A
AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate
PARP
Cancer
Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-10617C
AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate
PARP
Cancer
瑞卡帕布酒石酸盐
Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD ) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-156285
HY-116505
JAK
Cancer
JAK1-IN-4 是一种有效、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1,JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 85 nM,12.8 μM 和 >30 μM。在 NCI-H 1975 细胞中,JAK1-IN-4 抑制 STAT3 的磷酸化,IC50 值为 227 nM。
HY-15461S1
PF-04971729-d9
SGLT
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
埃格列净-d9
Ertugliflozin-d9 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-100594
NF-κB
Cardiovascular Disease
EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物,可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD ) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞,降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
HY-100007A
TAK-438 hydrochloride
Proton Pump
Bacterial
Infection
Endocrinology
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-115369
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-128888B
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂,抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM,选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少,髓细胞分化阻滞失效,在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
HY-101188
Histamine Receptor
Infection
INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H4 受体 (HH4 R ) 拮抗剂 (hH4 R IC50 =4.8 nM, mH4 R IC50 =42 nM, rH4 R IC50 =32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。
HY-152137
HY-157251
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2 ) 靶向降解剂,Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 包含一个简单的弹头,可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。
HY-162342
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖,IC50 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM,对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC50 为 74.44 μM),具有抗癌活性。
HY-156529
Ras
Cancer
pan-KRAS-IN-2 (compound 6) 是一种泛抑制剂,对于 KRAS WT 和突变体(G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H),IC50 ≤ 10 nM;对于 KRAS G13D 的 IC50 大于 10 μM。
HY-B0656AS
HY-155558
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB ) 抑制剂,对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性,对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
HY-100560
(S)-(+)-Abscisic acid; ABA
Endogenous Metabolite
Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase ),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-161153
Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 9 (Compound O-7) 是 2-Aryl-1H-benzo [d] 咪唑衍生物,具有体外抗癌活性。Microtubule inhibitor 9 能诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期和早期细胞凋亡 (apoptosis )。Microtubule inhibitor 9 通过抑制伤口愈合和集落来抑制癌细胞迁移。
HY-111330
HPF; 3'-p-(Hydroxyphenyl) fluorescein
Fluorescent Dye
Reactive Oxygen Species
Others
羟苯基荧光素
Hydroxyphenyl Fluorescein (HPF) 是一种稳定的 ROS 荧光探针染料,比 H2DCFDA (HY-D0940) 的特异性与稳定性强。Hydroxyphenyl Fluorescein 通过羟基自由基,与细胞内过氧亚硝基反应,可产生强烈的绿色荧光。Hydroxyphenyl Fluorescein 可应用于荧光显微镜、高通量成像仪、荧光酶标仪或流式细胞仪。其荧光波长:Ex/Em=490/515 nm。
HY-12037A
HY-149265
Reactive Oxygen Species
TrxR
Ferroptosis
Apoptosis
Cancer
ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis ) 和铁死亡 (ferroptosis )。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。
HY-149595
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂,IC50 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长,在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC50 值为 0.6 nM,在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC50 值为 1.1 nM。
HY-13508
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki =4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
HY-101193
HY-10061
AZD-3355
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-10061B
AZD-3355 hydrochloride
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-155510
Bacterial
Infection
DprE1-IN-5 (Compound 10) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-5 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-5 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-5 具有较高的微粒体稳定性。
HY-158038
Aurora Kinase
Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA ) 抑制剂 (IC50 : 6.50 μM),可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度,具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋,阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
HY-117239
HY-152775
Histone Methyltransferase
Cancer
RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂,IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达,下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸,已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分,用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌,可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-14541R
HY-124702
HY-160005
NSC 781517
Topoisomerase
Cancer
LMP517 (NSC 781517) 是一种茚并异喹啉,是一种有效的 TOP1 和 TOP2 双重抑制剂。LMP517 对 H82(小细胞肺癌)异种移植物表现出比其母体化合物 LMP744 (HY-U00248) 更好的抗肿瘤活性。LMP517 诱导 TOP1 裂解复合物 (TOP1ccs) 和 TOP2ccs。
HY-B0656AR
LY307640 sodium (Standard)
Proton Pump
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
雷贝拉唑钠 (标准品)
Rabeprazole (sodium) (Standard) 是 Rabeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-N4201
EGFR
Src
Cancer
β-羟基异戊酰基紫草素
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
HY-119344
Histone Methyltransferase
Cancer
MS37452 是一种有效的 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的抑制剂,Kd 为 27.7 μM。MS37452 可以通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中 INK4A/ARF 基因座的结合来抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
HY-146132
EGFR
Cancer
EGFR-IN-55 (Compound 8a) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 70 nM 和 3.9 nM。EGFR-IN-55 阻滞 NCI-H1975 细胞 G0/G1 期,具有抗癌活性。
HY-151409
CDK
Cancer
CDK1-IN-5 (10h) 是 CDK1 的选择性抑制剂,对 CDK1,CDK2 和 CDK5 的 IC50 值分别为 42.19,188.71 和 354.15 nM。CDK1-IN-5 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-5 可用于癌症的研究。
HY-157871
MAP3K
Cancer
TAK1-IN-5 (Compound 26) 是转化生长因子-β 活化激酶 (TAK1 ) 抑制剂 IC50 值为 55 nM。TAK1-IN-5 能抑制 MPC-11 和 H929 细胞生长,其 GI50 低于 30 nM。TAK1-IN-5 可以用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-120400
Histone Demethylase
Cancer
KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物,是一种有效的,细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用,从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。
HY-118700A
Guanidinobiotin hydrobromide
NO Synthase
Neurological Disease
2-亚氨基生物素盐酸盐
2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS ,Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
HY-135453
Bacterial
Infection
(-)-乔松素
(-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌 活性,对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂,对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
HY-106784A
Others
Neurological Disease
(E)-Ajoene 是含氧的 ajoene 和有机硫化合物,可由大蒜素分解得到。大蒜中的多硫化物可被人体红细胞转化为硫化氢 (H2S) 和烯丙基谷胱甘肽。(E)-Ajoene 已被证明对缺血性损伤具有神经保护作用。(E)-Ajoene 具有口服活性,可抑制脂质过氧化。(E)-Ajoene 增加甲酚紫阳性神经元的数量并减少 CA1 区域反应性神经胶质增生的数量。
HY-117583
HY-143232
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC =0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性,IC50 为 8.20 μM。
HY-152556
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy-1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-10235
VX-950
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
特拉匹韦
Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-13856
PDK-1
Cancer
(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
HY-N2533
HY-147754
Btk
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTK 和 JAK3 双抑制剂,其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。
HY-103721
Sirtuin
Cancer
SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50 : 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
HY-163126
Cholinesterase (ChE)
Cancer
AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效,尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。
HY-162242
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endo nuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endo nuclease-IN-27 是一种抗病毒剂,具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endo nuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC50 = 12.26 nM)。
HY-N1976
(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔,具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial ) 作用,对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-21978
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-155511
Bacterial
Infection
DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
HY-155512
Bacterial
Infection
DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
HY-113849
MLS000573151
Ras
Inflammation/Immunology
MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
HY-B0727R
Betamethasone 17-valerate (Standard)
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Betamethasone valerate (Standard) 是 Betamethasone valerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇,有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3 H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合,IC50 分别为 5 和 6 nM。
HY-112601
HY-139874
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CXCR2 antagonist 3 (compound 11h) 是 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2 ) 的有效拮抗剂。CXCR2 antagonist 3 对 CXCR2 表现出两位数的纳摩尔效力,并显着抑制中性粒细胞浸润到气囊中。CXCR2 antagonist 3 可减少中性粒细胞和 MDSC 的浸润,并增强 CD3+ T 淋巴细胞向 Pan02 肿瘤组织的浸润。
HY-152139
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物,对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌 活性,MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌 活性,MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌 活性,对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
HY-128895
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
KL1333 是一种口服的 NAD+ 调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
HY-16373
LNK-754; OSI-754
Farnesyl Transferase
Cancer
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase ) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0462S
HY-147884
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 1.5 µM,MIC b> 值为 4.5 µM,IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-147883
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 3.2 µM,MIC b> 值为 7.8 µM,IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
HY-113330
HY-110144
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
TC-E 5008 是一种有效的突变体 IDH1 抑制剂,对 R132H 和 R132C IDH1 突变体的Ki 值分别为 190 nM 和 120 nM。TC-E 5008 对 WT-IDH1 表现出非常弱的活性,Ki 值为 12.3 μM。TC-E 5008 对多种 ER 阳性乳腺癌细胞系具有抗增殖活性。
HY-149376
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin ) 抑制剂,具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM,24 h) 介导有丝分裂阻滞,阻断 G2/M 期细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。
HY-101960
(Z)-AG-183
EGFR
Others
(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3 H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
HY-100764
Histone Demethylase
Cancer
YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸脱甲基化酶 (KDM5A ) 抑制剂,IC50 值为 2.66 μM,对 KDM5C 的作用较弱,IC50 值为 7.12 μM,对 KDM5B,KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平,具有抗肿瘤活性。
HY-115950
Others
Cancer
Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
HY-12570
Casein Kinase
Wnt
Cancer
CK2-IN-9 是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂,其 IC50 为 3 nM。CK2-IN-9 降低 Wnt 的报告因子活性,其 IC50 为 75 nM。CK2-IN-9 在大鼠中具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。
HY-150014
Others
Others
AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成,分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞,将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs,特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式,并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
HY-12037
ON-01910 sodium
Polo-like Kinase (PLK)
PI3K
Apoptosis
Cancer
瑞格色替钠
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib sodium 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
HY-10061A
AZD-3355 napadisylate
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-E70053
alpha 1,3GT
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 催化异种抗原或 α-半乳糖 (α-Gal) 表位的合成。alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 将半乳糖从 UDP-Gal 转移到 1 型或 2 型,αFuc1→2βGal-R (H)-终止受体。
HY-100490
HY-100490B
HY-19554
HY-146283
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-18 (compound 7) 是一种有效的,非共价的和选择性的 LSD1 抑制剂,其 Ki 值为 0.156 μM,KD 为 0.075 μM。LSD1-IN-18 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性,其 IC50 (72 h) 分别为 0.16 和 0.21 μM。
HY-146284
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-19 (compound 29) 是一种有效的,非共价的和选择性的 LSD1 抑制剂,其 Ki 值为 0.108 μM,KD 为 0.068 μM。LSD1-IN-19 在 THP-1 白血病细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性,其 IC50 (72 h) 分别为 0.17 和 0.40 μM。
HY-19554A
HY-B0656AS2
HY-162106
Ferroptosis
PROTACs
Glutathione Peroxidase
Cancer
PROTAC GPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种可降解谷胱甘肽过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4 (GPX4)) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC ),DC50, 48h 值为 1.68 μM。PROTAC GPX4 degrader-2 诱导脂质过氧化物的积累和线粒体去极化,随后引发铁死亡 (ferroptosis )。PROTAC GPX4 degrader-2 有抗增殖活性。
HY-107322AS1
Mepirodipine-d5 ; YM-09730-5-d5 Free base
Isotope-Labeled Compounds
Others
巴尼地平-d5
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-130358
Calcium Channel
Neurological Disease
PDDHV 是钙吸收诱导剂,可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元(表达天然香草素受体)中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50 : 70 nM),并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50 : 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
HY-B0573
HY-B0573B
HY-100007
TAK-438 free base
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
沃诺拉赞
Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-E70038
HY-112616
NAMPT
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
NAMPT inhibitor-linker 2 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor-linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <7 pM 和 40 pM。
HY-17507S
HY-17507S1
HY-155522
Carbonic Anhydrase
Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki : 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性,例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
HY-153811
YAP
Cancer
YAP-TEAD-IN-3 (compound 155) 是 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。YAP-TEAD-IN-3 抑制 Avi-humanTEAD4217-434 ,IC50 值为 9 nM。YAP-TEAD-IN-3 对 NCI-H2052 也有抑制作用,其 GI50 (抑制细胞增殖) 和 IC50 (抑制 YAP 报告基因表达) 分别为 0.048 μM 和 0.048 μM。
HY-N0060B
(E)-Coniferic acid
β-catenin
Bcl-2 Family
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
反式阿魏酸
(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin ) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-110160
ABT-089 dihydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂,与 [3 H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。
HY-139108
HY-144325
Cytochrome P450
Infection
CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂,对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90 ∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素,可显著减少真菌环素的产生。
HY-144315
HDAC
Cancer
Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性,IC50 为0.405 μM,对 Snail 有较强的抑制作用,Kd 为 0.18 μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化,并降低 Snail 蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-157292
Others
Cancer
2E-3-F16 是一种抗癌剂。2E-3-F16 在 NCI-H446 癌细胞和 HBE 细胞之间表现出肿瘤细胞选择性。2E-3-F16 增强 A549 细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的敏感性。
HY-163385
Others
Cancer
ALKBH1-IN-1 (Compound 13h) 是一种选择性 ALKBH1 抑制剂,在荧光偏振实验和酶活性测定实验中的 IC50 分别为 0.026 μM 和 1.39 μM。 ALKBH1-IN-1 可以调节 DNA 6mA 修饰的水平。ALKBH1-IN-1 可用于研究 ALKBH1 和 DNA 6mA 的功能。
HY-147994
EGFR
Cancer
EGFR/HER2-IN-5 (化合物6h) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂,其抑制 EGFR 活性 IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-5 在体内具有强大的抗肿瘤功效,可以用于肺癌研究。
HY-101520
Histone Methyltransferase
Cancer
Dot1L-IN-1 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂,Ki 为 2 pM,IC50 <0.1 nM。Dot1L-IN-1 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC50 =3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC50 =17 nM)。
HY-144271
Raf
Cancer
RAF-IN-1 是一种有效的 b/cRAF 抑制剂,对 cRAF、bRAFwt ,bRAFV600E 的 IC50 分别为 3.8 nM、36 nM、29.4 nM。RAF-IN-1 对携带 bRAFV600E 突变的 A375 和H358 细胞系显示细胞生长抑制作用,GI50 分别为 3.4 和 2.9 nM。
HY-W778562
Others
Cancer
10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷,可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性,抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。
HY-113421
Linoleic acid monoethanolamide
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。
HY-16993
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂,通过结合 WDR5 的中心肽结合袋,竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化,可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
HY-148278
Ras
Cancer
BI-0474 是一种强效的 KRASG12C 抑制剂,其对 GDP-KRAS::SOS1 蛋白-蛋白相互作用的IC50 值为 7.0 nM。BI-0474 对携带 G12C 突变的 NCI-H358 细胞具有较好的抗增殖活性。BI-0474 还在非小细胞肺癌异种移植模型中显示出较好的抗肿瘤活性。
HY-104036
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂,靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50 = 27 nM (IDH1R132H ), 28 nM (IDH1R132C ), 6.14 µM (IDH1WT ))。
HY-146158
Bacterial
Potassium Channel
Antibiotic
Infection
WX-081,一种抗结核剂 (anti-tuberculosis ),对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性,MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道,IC50 为 1.89 μM。
HY-149558
Apoptosis
CXCR
Cancer
CXCR4-IN-2 (compound A1) 是一种双功能氟化小分子,是强效的 CXCR4 抑制剂,具有抗癌活性。CXCR4-IN-2 对小鼠结直肠癌 (CRC) 细胞具有细胞毒性 (IC50 : 60 μg/mL; 72 h) 和抗增殖作用。CXCR4-IN-2 诱导细胞在 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-P0162
HCV
Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂,可抑制 GT1a,GT2b,GT3a,GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖,EC90 值分别为 3 pM,0.3 nM,0.01 nM,0.5 nM 和 0.02 nM。
HY-112615
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。
HY-146217
MMP
Akt
Apoptosis
Cancer
MMP-9-IN-4 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50 : 7.46 nM),与 MMP-9 形成 H-π 相互作用。MMP-9-IN-4 还抑制 AKT 活性 (IC50 : 8.82 nM)。MMP-9-IN-4 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MMP-9-IN-4 可用于癌症研究。
HY-149210
LPL Receptor
Others
S1PR1 Radioligand 1(compound 6 h)是一种特异性的 S1PR1 的放射性配体,IC50 = 8.7 nM。S1PR1 Radioligand 1 具有较好的脑摄取,可用作 S1PR1 特异性的 F-18 放射性示踪剂,用于研究 S1PR1 在脑部疾病中的功能。
HY-100490A
HY-100979
HDMPPA
mAChR
Others
W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂,它阻碍 [3 H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂,具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。
HY-17507AR
BY1023 sodium (Standard); SKF96022 sodium (Standard)
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠 (标准品)
Pantoprazole (sodium) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-100490S
HY-126249
HY-161260
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种低细胞毒性的 P -glycoprotein (P -gp ) 抑制剂。P-gp inhibitor 20 通过剂量依赖性抑制 P -gp 的外流功能 (不影响 P -gp 的表达),从而逆转 MCF-7/ADR 细胞的多药耐药 (MDR) 性,其 IC50 值为 46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可用于癌症的研究。
HY-163396
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-107 (compound 3r) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 0.4333 μM 和 0.0438 μM。EGFR-IN-107 具有抗增殖活性,能抑制 H1975 细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis )。EGFR-IN-107 可用于癌症研究。
HY-132197
HY-143279
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h ) 是吖啶酮衍生物,也是一种 Type II DNA 拓扑异构酶 (topo II) 的抑制剂,具有 topo IIα/β 抑制剂作用,topo IIα 亚型的 IC50 值为 0.17 μM, topo IIβ 亚型的 IC50 值为 0.23 μM,还可引起明显的 DNA 损伤,并通过触发线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡。
HY-144664
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-144665
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
HY-110024
HY-151799
p62
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Antitumor agent-81 (化合物 5 a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168 激动剂,能促进 P62 与 RNF168 的相互作用。Antitumor agent-81 诱导 RNF168 介导的 H2A 泛素化减少,并损害同源重组介导的 DNA 修复。Antitumor agent-81 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。
HY-B0239
HY-121496
HY-153219A
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-153219
Potassium Channel
Endocrinology
P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid ) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+ /K+ -ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
HY-105000S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
trans-Dihydro Tetrabenazine-d7 是 (2S,3S,11bS)-3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol 氘代物。
HY-101520A
Histone Methyltransferase
Cancer
Dot1L-IN-1 TFA 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂,Ki 为 2 pM,IC50 <0.1 nM。Dot1L-IN-1 TFA 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC50 =3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC50 =17 nM)。
HY-156863
HY-125236
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BET-IN-19 (Compound 146) 是一种 BET 抑制剂。BET-IN-19 抑制人 AML MV4-11 细胞中的 hIL-6? mRNA 转录 (IC50 ≤ 0.3 uM) 和 c-myc 活性 (IC50 ≤ 0.3 uM) 。BET-IN-19 抑制四乙酰化组蛋白 H4 与 BRD4 溴结构域 1 的结合 (IC50 ≤ 0.3 uM)。
HY-P1411
PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-130538
HDAC
Cancer
1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的,选择性的 HDAC8 抑制剂,IC50 为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对 HDAC8 的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC50 >100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体组蛋白 H4 的乙酰化,也不会降低总细胞内 HDAC 的活性。1-Naphthohydroxamic acid 可诱导微管蛋白乙酰化。
HY-10235S
HY-146033
HPV
Cancer
HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-150619
Histone Demethylase
Cancer
KDM4-IN-4 (compound 47) 是一种有效的组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶 4 (KDM4) 抑制剂,与 KDM4A-Tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μM。KDM4-IN-4 可以抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合,EC50 为 105 μM。KDM4-IN-4 可用于抗癌研究。
HY-149305
HY-107691
HY-N0930B
AMPK
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物,产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK 。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus ) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
HY-145594
AB-291; DS-1001
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 IDH1 突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性,在没有预孵育的情况下,IC50 分别为 15 和 130 nM。
HY-147653
HIV Integrase
Infection
Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 抑制 HIV-1 DNA 整合,具有抗病毒活性,对 HIV-1重组分子克隆 NL432 的 EC50 为 3.9 nM。
HY-114324A
PROTACs
PARP
Cancer
rel-PROTAC PARP1 degrader 是 PROTAC PARP1 degrader (HY-114324) 的相对构型。PROTAC PARP1 degrader 是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM,24 h时,PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。
HY-163371
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR WT/T790M-IN-1 (Compound 16h) 是一种 EGFR WT 和 EGFR T790 双重抑制剂。EGFR WT/T790M-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR WT/T790M-IN-1 具有抗癌活性。
HY-150958
RAD51
Cancer
RAD51-IN-8,一种新型 RAD51 结合剂,是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂,可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性,EC50 值为19 μM。
HY-B0267A
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁
Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-138671
Bacterial
Infection
DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂,其 IC50 为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性,抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性,并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
HY-131911
HY-122914
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD : KRAS WT 为 0.28 μM,KRAS G12C 为 0.63 μM,KRAS G12D 为 0.37 μM,KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。
HY-100869B
Histone Methyltransferase
Cancer
MM-589 (racemic mixture) TFA,是 MM-589 TFA (HY-100869A) 的外消旋混合物。MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5 ) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。MM-589 与 WDR5 结合,IC50 为 0.90 nM,并抑制 MLL H3K4 甲基转移酶 活性,IC50 >12.7nM。
HY-E70281
HY-146285
HY-133147
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种有效的 HDAC6 和 HDAC3 抑制剂,其 IC50 的值分别为 0.368 和 0.635 μM。HDAC3/6-IN-2 具有抗肿瘤活性,诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2 降低了 HDAC6 和 HDAC3 的水平,与乙酰化 H3 和 α- 微管蛋白上调相关
HY-147409
CDK
Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK ) 抑制剂,对 CDK s 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障,具有良好的药代动力学特性。
HY-W028142
HY-B0725
Histamine Receptor
Cytochrome P450
Neurological Disease
Cancer
盐酸多塞平
Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2 。Doxepin是作为三环类抗抑郁 药,可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用,能改善认知过程,保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。
HY-A0077S1
HY-147870
HY-132994
Others
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物,参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51),成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-10424
PHA-848125
CDK
Autophagy
Cancer
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂,对 cyclin A/CDK2,cyclin H/CDK7,cyclin D1/CDK4,cyclin E/CDK2,cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分别为 45,150,160,363,398 和 53 nM。
HY-32329
Org-8282
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
司普替林
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-149247
HY-13967B
HY-146210
EGFR
Cancer
EGFR-IN-50 (Compound 9h) 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂 (TEL-EGFR-L858R-BaF3: GI50 =8 nM, TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3: GI50 =6.03 μM) 。EGFR-IN-50 表现出对癌细胞的抗增殖活性。
HY-151155
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK-IN-23 是一种有效的 ALK 抑制剂,对 ALKWT 、ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 分别为 1.6 nM、0.71 nM 和 1.3 nM。ALK-IN-23 可将细胞阻滞在 G2 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ALK-IN-23 在体外抑制癌细胞迁移和集落形成。ALK-IN-23 在 H2228 异种移植裸鼠模型中表现出抗良好的肿瘤活性与低毒性。
HY-131721
Others
Others
14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物,也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入,激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联,介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。
HY-102047
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 是有效,高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B,KDM5C,KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM,19 nM,69 nM,69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化,并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-102047A
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 trihydrochloride 是有效,高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B,KDM5C,KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM,19 nM,69 nM,69 nM。KDOAM-25 trihydrochloride 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化,并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-N10503
Tyrosinase
Ras
Raf
MAPKAPK2 (MK2)
Apoptosis
Cancer
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性,其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性,其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
HY-15342
OC000459
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-101117
Histone Methyltransferase
Cancer
EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2 ) 抑制剂,与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合,在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的,口服可生物利用的,选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时,EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
HY-15342A
OC000459 sodium
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-19617A
EGFR
Cancer
EGFR-IN-1 hydrochloride 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比,EGFR-IN-1 hydrochloride 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 hydrochloride 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
HY-122416
Lonchocarpol A; Senegalensin
BCRP
Metabolic Disease
Cancer
6,8-二异戊二烯基柚皮素
6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物,是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2 ) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用,但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 3 H-Methotrexate 转运 (IC50 =0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用,但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。
HY-B0573BS
HY-B0573S
HY-131879
Sodium Channel
Neurological Disease
NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂,含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流,IC50 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好,能够逆转病理性疼痛样行为,可能通过外周动作,但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。
HY-149365
HY-163151
HY-102047B
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 citrate 是有效,高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B,KDM5C,KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM,19 nM,69 nM,69 nM。KDOAM-25 citrate 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化,并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-155227
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
EGFR
Apoptosis
Cancer
ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂,阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体,对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。
HY-155229
HY-120137
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-144437
TGF-β Receptor
Cancer
ALK5-IN-9 (Compound 8h) 是一种有效并具有口服活性的 TGFβRI (ALK5 ) 抑制剂。ALK5-IN-9 抑制 ALK5 自磷酸化和 NIH3T3 细胞活性,IC50 值分别为 25 nM 和 74.6 nM。ALK5-IN-9 还显示出良好的药代动力学特征并改善了 hERG 抑制。ALK5-IN-9具有研究癌症疾病的潜力。
HY-101046
5-HT Receptor
SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂,取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性,EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂,可用于神经疾病研究。
HY-108016
Encordin
Src
PI3K
JNK
STAT
EGFR
Apoptosis
Autophagy
Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src ,PI3K ,JNK ,STAT ,和 EGFR 的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ),在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。
Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549,PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
HY-N6948S
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
乙酸芳樟酯-d6
Linalyl acetate-d6 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-14565
ABT-089
nAChR
Neurological Disease
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子,是 α4β2 nAChRs 部分激动剂,显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3 H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki ; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷,可用于尼古丁成瘾的的研究。
HY-108437
Wnt
Infection
Cancer
exo-IWR-1 是IWR-1 (HY-12238) 的阴性对照无活性异构体。IWR-1是端锚聚合酶抑制剂,抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
HY-125837A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50 =77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd =91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
HY-109114
MT-7117
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R ) 激动剂,对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力,Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究。
HY-153259
PARP
Cancer
TNKS1/2-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的选择性端锚聚合酶抑制剂。在酶测定中,TNKS1/2-IN-2 对 TNK1 和TNK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 63 nM。 TNKS1/2-IN-2 抑制 A549 和 H292 细胞系的增殖,IC50 值分别为 39.5 nM 和 12.8 nM。 TNKS1/2-IN-2 可用于癌症研究。
HY-32329A
MO-8282
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸司普替林
Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A 、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-125099
HY-125099A
Protein Arginine Deiminase
Inflammation/Immunology
Cancer
AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
HY-W012293
HY-113846
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-116214
Fungal
Androgen Receptor
Infection
Endocrinology
Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 µM),并抑制 DHT (IC50 =15.1 µM)。
HY-157966
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa ) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性,KD 为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合,破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
HY-101450
EGFR
Cancer
PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR,Ki s 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT,IC50 分别为6.6和5.8 nM。
HY-147860
EGFR
Cancer
EGFR-IN-61 (compound 22a) 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂,IC50 值分别为 42 nM (L858R/T790 M)、137 nM (L858R/T790 M/C797S) 和 743 nM (WT)。 EGFR-IN-61 对 A549 和 H1975 细胞具有抗增殖活性,IC50 分别为 2.14 和 1.82 μM。
HY-146349
PROTACs
EGFR
Autophagy
Cancer
PROTAC EGFR degrader 4 是一种有效的 PROTAC 靶向突变 EGFR 。PROTAC EGFR degrader 4 诱导 EGFRdel19 和 EGFRL858R/T790M 降解,DC50 值分别为 0.51 和 126 nM。PROTAC EGFR degrader 4 显着抑制 HCC827 和 H1975 细胞系的生长,IC50 值分别为 0.83 和 203.1 nM。诱导 EGFR 降解与自噬 (autophagy ) 有关。
HY-122815
Fusicoccin A
Apoptosis
Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A),一种真菌化脓毒素,14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+ -ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定,保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用,如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡,并具有抗癌活性。
HY-117935
Ras
Cancer
GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂,IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中,GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50 =2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B,IC50 为 1 μM。
HY-19617
EGFR
Cancer
EGFR-IN-1 (compound 24) 是一种具有口服活性的,不可逆的突变体选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比,EGFR-IN-1 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
HY-19617B
EGFR
Cancer
EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比,EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
HY-125837
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS31 是一种高亲和性,高选择性,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50 =77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP). MS31 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd =91 nM)。MS31 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
HY-150026
VEGFR
PDGFR
FGFR
c-Kit
Akt
Src
Apoptosis
Cancer
Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase ) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3 , PDGFRα/β 和 FGFR-1 ,以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。
HY-B0660
EPA; Timnodonic acid
Endogenous Metabolite
Histone Demethylase
Neurological Disease
Cancer
二十碳五烯酸
Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
HY-B0573S1
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸普萘洛尔 d7
Propranolol-d7 (ring-d7 ) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-W011269
HY-B0267AR
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁 (标准品)
Oxybutynin (chloride) (Standard) 是 Oxybutynin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-144727
Bacterial
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。
HY-144737
Bacterial
TNF Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO ,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。
HY-151153
HDAC
Microtubule/Tubulin
Caspase
Apoptosis
Cancer
HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂,对 HDAC1 和HDAC6 的 IC50 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin ) 的乙酰化,促进 caspase 3 的活化,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。
HY-131312
Mutant IDH1-IN-6
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂,对 IDH1 R132H ,IDH1 R132C ,IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM,3.71 nM,36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。
HY-116214S1
HY-B0239S2
HY-150569
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力,EC50 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。
HY-144725
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC1/6-IN-1 (化合物 D7) 是一种有效的 GLP 、HDAC6 和 HDAC1 的多靶点抑制剂,IC50 的值分别为 1.3、13 和 89 nM。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 可诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞,并阻止癌细胞迁移和入侵。
HY-148825
HY-101193S
HY-B0725R
Histamine Receptor
Cytochrome P450
Neurological Disease
Cancer
盐酸多塞平 (标准品)
Doxepin (Hydrochloride) (Standard) 是 Doxepin (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2 。Doxepin是作为三环类抗抑郁 药,可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用,能改善认知过程,保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。
HY-111828
Calcium Channel
Neurological Disease
TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel ) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1 G) 和 Cav3.2 (a1 H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
HY-P2265
Ras
Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-146408
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK-IN-21 (Compound B10) 是一种有效的 ALK 抑制剂,对 ALKWT 、ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 4.59 nM、2.07 nM 和 5.95 nM。ALK-IN-21 有效抑制 ALK 阳性的 Karpas299 和 H2228 细胞增殖,IC50 值都为 0.07 μM。ALK-IN-21 可用于间变性大细胞淋巴瘤的研究。
HY-162308
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
NSD-IN-3 (compound 3) 是一种核受体结合 SET 结构域 (NSD ) 抑制剂。NSD-IN-3 抑制 NSD2-SET 和 NSD3-SET,IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.84 μM。NSD-IN-3 抑制组蛋白 H3K36 二甲基化并降低非小细胞肺癌细胞中 NSD 靶向基因的表达。NSD-IN-3 诱导 s 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-107639
MMP
Inflammation/Immunology
UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3 H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
HY-106954
Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR ) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性,在尿道和前列腺有更高的亲和力,Kb 值为 2-3 nM,在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
HY-W013289
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2‘-甲氧基肌苷
9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol (2'-O-methylinosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-122862
Ras
Cancer
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd =51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction ) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用,阻止 RAS-效应因子相互作用,抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。
HY-122156
HIV
Infection
IMB-301 是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂,能与 hA3G (human APOBEC3G) 结合,阻断 hA3G-Vif 相互作用,抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV-1 的复制 (IC50 =8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV-1 复制的限制因子。
HY-149511
c-Met/HGFR
Apoptosis
PDGFR
Cancer
MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。MET/PDGFRA-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MET/PDGFRA-IN-2 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC50 s: 9.7, 6.1, 12.0, 11.5, 8.6, 34.4 μM)。
HY-32329S
HY-115489
Ras
Cancer
GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂,(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中,GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50 s =2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激,IC50 为 1 μM。
HY-138098
Others
Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性,对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50 s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
HY-N10564
P-glycoprotein
Cancer
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp ) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性,并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后,逆转癌细胞对 DOX 的抗性,增强 DOX 的抗癌效果。
HY-155731
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM,MDCK 细胞),还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性,EC50 =2.28 μM。
HY-147716
CDK
Cancer
CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂,Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
HY-N0316
HY-150510
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
Cancer
MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂,可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基,IC50 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP),Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).
HY-107664
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT ) 拮抗剂,在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑通透性,可用于精神疾病的研究。
HY-151929
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50 =1.0 nM),是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性,包括同种型 JNK1 (IC50 =143.9 nM) 和 JNK2 (IC50 =298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
HY-107664A
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT ) 拮抗剂,在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性,可用于精神疾病的研究。
HY-116214R
Fungal
Androgen Receptor
Infection
Endocrinology
Cyprodinil (Standard) 是 Cyprodinil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 µM),并抑制 DHT (IC50 =15.1 µM)。
HY-W127407
Biochemical Assay Reagents
Others
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质,具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体,也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合,Ki 值为 52 nM,而 δ9-THC 为 46 nM。
HY-122203
mAChR
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的,选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂,IC50 为 18.1 nM,Kd 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [3 H]-NMS 与 M4 受体的结合,Ki 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1,M3 和 M5 受体的 100 倍以上,是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂,对电鳗和人 AChE 的 IC50 分别为 22 nM 和 120 nM。
HY-144094
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1,化合物 17)。
HY-143616
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-7 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致H3K27me3异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021129629A1,化合物 259)。
HY-N9019
Influenza Virus
Infection
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物,可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性,IC50 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。
HY-P2859
HY-128067
Hexamethylene amiloride; HMA
Sodium Channel
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道 抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-146483
Amyloid-β
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β )。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平,并通过线粒体途径减少 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-115489A
Ras
Cancer
GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂,(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中,GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50 s =2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激,IC50 为 1 μM。
HY-112289
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-137497
Ras
Apoptosis
Cancer
KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd =92 μM),阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D,KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis )。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖,但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
HY-147717
CDK
Cancer
CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂,Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
HY-W570889
DNA/RNA Synthesis
Others
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-145288
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-145289
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Others
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-149335
Sigma Receptor
Histamine Receptor
Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物,也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R),10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH3 R,Ki=7.7 nM,IC50 =215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性,具有抗伤害性活性,并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。
HY-101508
Histone Methyltransferase
Cancer
GNA002 是一种有效,选择性的,共价 EZH2 抑制剂,对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性,共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668,通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化,重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
HY-157288
Others
Metabolic Disease
(R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原,是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。 (R)-Phe-A110/B319 对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。 (R)-Phe-A110/B319可用于条件嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞激活和肿瘤靶向的研究。
HY-156912
EGFR
Cancer
Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂,抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50 s 分别为 0.630 μM,0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系(HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431)具有抗肿瘤活性,IC50 s 分别为 13.02 μM,10.14 μM,12.68 μM,和 47.05 μM。
HY-B1101
HY-B1101A
HY-154855
HDAC
Cancer
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0,90.0±5.9,422.2±105.1,>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时,强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平,并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis )。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。
HY-147414
PF-114
Bcr-Abl
Cancer
Vamotinib (PF-114) 是一种有效的,选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。Vamotinib 抑制 ABL 系列激酶的 IC50 分别为 0.49 nM (ABL),0.78 nM (ABLT315I ),9.5 nM (ABLE255K ),2.0 nM (ABLF317I ),7.4 nM (ABLG250E ),1.0 nM (ABLH396P ),2.8 nM (ABLM351T ),12 nM (ABLQ252H ) 和 4.1 nM (ABLY253F )。
HY-116214S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Cyprodinil-d5 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 菌丝体细胞的生长(IC50 =0.44、4.8 和 0.03 μM)。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 μM),并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50 =15.1 μM)。
HY-16138
CG-200745
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-100014
Histone Demethylase
Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的,口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂,对 KDM5A ,KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM,56 nM 和 55 nM,对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A,2B,3B,4C,6A,7B) 的效力明显较低。
HY-43066
DNA/RNA Synthesis
Others
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W002530A
Others
Others
(1R,2R)-1-Aminoindan-2-ol 是 (1S,2R)-1-Aminoindan-2-ol (HY-W002530) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(1S,2R)-1-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-157164
PROTACs
Histone Methyltransferase
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-2 (compound E-3P-MDM2),一种 EZH2 抑制剂,是由 Tazemetostat (EPZ6438) 和 E3 连接酶系统配体组成的 PROTAC。PROTAC EZH2 Degrader-2 以剂量依赖的方式降解 SU-DHL-6 细胞的 EZH2,抑制 H3K27me3 的表达,同时降解 EED 和 SUZ12 蛋白而不影响其 mRNA 水平。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌活性和抗增殖活性。
HY-110280
HDAC
Apoptosis
Cancer
MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平,抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis ) 和分化。
HY-157959
(±)-Orphenadrine
iGluR
Cytochrome P450
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Cancer
Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂,还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H] MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用,导致 CAR 核易位,导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用,可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡,对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
HY-N11650
Bacterial
Infection
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂,对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性,对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
HY-157295
PI3K
HDAC
Cancer
PI3K/HDAC-IN-3 (36) 是PI3K 和 HDAC 的双抑制剂,其对PI3Kα和 HDAC1 的IC50 的值分别为0.23 nM 和 172 nM。PI3K/HDAC-IN-3 (36) 在MV4-11细胞中抑制AKT磷酸化和增加H3乙酰化。PI3K/HDAC-IN-3 (36) 在MV4-11异种移植物模型中显示出显著的剂量依赖性抗癌效果。
HY-P2265A
Ras
Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-16138A
CG-200745 formic
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-150652
FGFR
Apoptosis
Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC50 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡(apoptosis ),具有抗癌活性。
HY-149277
P-glycoprotein
Cancer
FM04 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ,P-gp) 抑制剂 (EC50 =83 nM)。FM04 通过两种机制抑制 P-gp:(1)FM04 与 Q1193 结合,然后与功能关键残基 H1195 和 T1226 相互作用;或 (2)FM04 与 I1115(本身的功能关键残基)结合,破坏 R262-Q1081-Q1118 相互作用口袋并解偶联 ICL2-NBD2 相互作用,从而抑制 P-gp。
HY-161329
HY-153346
Ras
ERK
Apoptosis
Cancer
RMC-6291 是一种口服有效的 KRASG12C (ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C (ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此,RMC-6291 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C (ON) 发出信号。RMC-6291 抑制 ERK 信号通路,并诱导 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。RMC-6291 还抑制 KRASG12C 突变细胞的增殖,中位 IC50 为 0.11 nM。
HY-155736
p38 MAPK
EGFR
Raf
CDK
c-Met/HGFR
Cancer
MAPK-IN-2 (compound 3h)是一种有效的MAPK抑制剂,具有抗肿瘤活性。MAPK-IN-2 在几种癌细胞系中抑制癌细胞增殖,抑制 MAPK 通路具有显著效果 (EGFRWT IC50 =281 nM, c-MET IC50 =205 nM, B-RAFWT IC50 =112 nM, CDK4/6 IC50 =95和184 nM)。MAPK-IN-2 甚至显示出对突变的 EGFR 和 B-RAF 的显著效力 (EGFRT790M IC50 =69 nM, B-RAFV600E IC50 =83 nM)。
HY-W015818
2-Benzoxazolone; 1,3-Benzoxazol-2(3H)-one; 2-Hydroxybenzoxazole
Parasite
Infection
2-Benzoxazolinone是抗利什曼原虫 试剂,抗L. donovani 的LC50 为40 μg/mL。它的衍生物具有抗微生物活性,可针对一系列的革兰氏阳性和阴性细菌。衍生物具有抗群体感应功能。
HY-104042
AG-881
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。
HY-147826
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFRWT 、EGFRT790M 、EGFRL858R 和 JAK3 ,IC50 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFRWT 的 A431 细胞,IC50 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。
HY-112289B
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-149538
Potassium Channel
Neurological Disease
TWIK-1/TREK-1-IN-3 (compound 2h) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道,二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体,是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50 s 分别为 9.74 μM 和 16.5 μM,具有抗抑郁样作用。
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-156292
Histone Methyltransferase
Cancer
IHMT-EZH2-426 (compound 38) 是一种有效的共价 EZH2 降解剂,针对 EZH2 野生型、EZH2-A687V 和 EZH2-Y641F/Y641N/Y641S 的 IC50 分别为 1.3 nM、1.2 nM 和 1.7-3.5 nM 。IHMT-EZH2-426 通过降低 H3K27me3 和 EZH2 的水平,对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出有效的抗增殖作用。
HY-B1658A
(R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物
Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
HY-B1658B
(R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐
Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-11080
PI3K
mTOR
Cancer
PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂,对 PI3K-α ,PI3K-β ,PI3K-γ ,PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM,24 nM,74 nM,77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性,IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。
HY-11080A
PI3K
mTOR
Cancer
PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂,对 PI3K-α ,PI3K-β ,PI3K-γ ,PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM,24 nM,74 nM,77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性,IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。
HY-117046A
5-HT Receptor
Histamine Receptor
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
AVN-101 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,且可透过血脑屏障的 5-HT7 受体拮抗剂 (Ki 为 153 pM),对 5-HT6 、5-HT2A 和 5HT-2C 受体的效力稍弱 (Ki 值分别为 2.04 nM 、1.56 nM 和 1.17 nM)。AVN-101 hydrochloride 还对组胺 H1 (Ki 为 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A 、α2B 和 α2C (Ki = 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。AVN-101 hydrochloride 可用于研究广泛性焦虑症、抑郁症、精神分裂症和多发性硬化症等疾病。
HY-N1957
HY-155178
EGFR
Cancer
Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多靶点激酶抑制剂,对 EGFR L858R/T790M 和 EGFR WT 的 IC50 分别为 177 nM 和 1567 nM。Antiproliferative agent-34 还抑制 JAK2、ROS1、FLT3、FLT4、PDGFRα,IC50 为 30.93、106.90、108.00、226.60、42.53 nM。常氧条件下 Antiproliferative agent-34 抑制 H1975 和 HCC827 细胞增殖 的 IC50 值低于 40 nM,在缺氧条件下其抗增殖效力提高 4-6 倍 (IC50 值 < 10 nM)。
HY-B1658BS
(R)-Frovatriptan-d3 succinate; SB 209509-d3 succinate; VML 251-d3 succinate
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐-d3
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-N2609
CCR
NF-κB
Inflammation/Immunology
Endocrinology
7,4'-二羟基黄酮
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 =0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
HY-157432
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-97 (compound 6q) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-97 对 Ba/F3-EGFRL858R/T790M/C797S 和 Ba/F3-EGFRDel19/T790M/C797S 细胞显示出抑制活性,IC50 值分别为 0.42 μM 和 0.41 μM。EGFR-IN-97 在0.8 μM 浓度下可促进 NCI-H1975-EGFRL858R/T790M/C797S 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15558
bisBenzimide H 33258; H 33258
Fluorescent Dye
Cancer
Hoechst 33258 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-15558A
bisBenzimide H 33258 trihydrochloride; H 33258 trihydrochloride
Fluorescent Dye
Cancer
Hoechst 33258 trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-18340A
CR8, (R)-Isomer trihydrochloride
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-102057
TD-8954
5-HT Receptor
Others
Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性,有效和选择性 5-HT4 受体激动剂,具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c) ) 受体具有高亲和力 (pKi =9.4)。
HY-18340
CR8, (R)-Isomer
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-B0274
HY-B0274A
HY-122826
HY-B0274R
HY-B0274AS
HY-113736
HY-P4497
ERK
Cancer
Prolylserine 是一种二肽,是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF ) 和酪氨酸酶的表达,诱导 ERK 的磷酸化,但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB )。
HY-101986
HY-P5189A
Endogenous Metabolite
Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物,是一种生长激素释放肽。GHRP-1,或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2,它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放,增加 [Ca2+]i 水平,但不影响 cAMP 水平。
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-17582
HY-112091
HY-B1296S
(±)-Promethazine-d6 (hydrochloride)
Histamine Receptor
Neurological Disease
Promethazine-d6 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一种抗组胺化合物,H1 受体 强效拮抗剂。
HY-P4351
HIV
Others
HIV-1 gag Protein p24 (194-210) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-A0075
HY-B0286AS
HY-P4352
HIV
Others
HIV-2 Peptide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-148180
HY-N1664
Others
Others
2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种黄酮类化合物,是一种可从 Scutellaria Luzonicatropical 的根部分离得到的天然产物。
HY-107527
GlyT
Neurological Disease
Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 GlyT2 抑制剂 (IC50 : 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。
HY-101698
HY-101698B
HY-B0164S
HY-P5324
Bcl-2 Family
Others
Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 140 至 165。)
HY-119892
NSC 320846; BAY-H 2049
Topoisomerase
Cancer
Batracylin (NSC320846) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerases I ) 和 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerases I ) 抑制剂。Batacylin 具有细胞毒性和抗增殖活性。Batracylin 会诱导 DNA 断裂。
HY-15164
BPI-2009H
EGFR
Cancer
盐酸埃克替尼
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效,选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 值为5 nM;也抑制突变型EGFRL858R ,EGFRL858R/T790M ,EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106855
HY-W002014
HY-B0267
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
奥昔布宁
Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-144604
HY-15559
bisBenzimide H 33342; HOE 33342
Autophagy
Others
Hoechst 33342 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-15559A
bisBenzimide H 33342 trihydrochloride; HOE 33342 trihydrochloride
Autophagy
Others
Hoechst 33342 trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-W016622
7-Methyl-2H-1,5-benzodioxepin-3(4H)-one
Others
Others
西瓜酮
Watermelon ketone 是具有特殊气味的香料化合物已经在香水行业得到广泛应用,来自专利 CN 103058984 A。
HY-108421
Bacterial
Infection
Xinjiachalcone A 是 Glycyrrhiza inflata Batalin 的一种活性成分。Xinjiachalcone A 对幽门螺旋杆菌具有很强的杀菌活性,对其 17 种菌株作用的 MIC 值为 12.5-50 µM。
HY-N1745A
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物,具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达,发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
HY-149302
HY-16209
BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Apoptosis
Cancer
呋咯地辛盐酸盐
Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP ) 抑制剂,对人,小鼠,大鼠,猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂,可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-16210
HY-W008129
HY-N6701
Arp2/3 Complex
Cancer
二氢细胞松弛素 B
Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis ),可改变细胞的形态,与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力,可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
HY-14872
HY-122825
SNIPERs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SNIPER(ER)-110 由 IAP 配体和雌激素配体,通过 linker 连接组成。SNIPER(ER)-110 诱导雌激素受体 (estrogen receptor ; ER ) 蛋白降解,处理 4 小时和 48 小时后,DC50 分别为 <3 nM 和 7.7 nM。
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-19430
RGFA-8 analog; TC-H 106 analog
Others
Cancer
Pimelic Diphenylamide 106 类似物是Pimelic Diphenylamide 106的类似物,活性未知。
HY-B1418
HY-W141910
HY-W009938
HY-19348
RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII
HDAC
Cancer
Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-17436
HY-13503
HY-161345
Apoptosis
Cancer
Meriolin 16 在 2-3 小时内快速诱导细胞凋亡 (cell apoptosis ),IC50 值在 50 nM。
HY-13678
HY-Y0247
6-Chloro-9H-purine
Others
Cancer
6-氯嘌呤
6-Chloropurine是化学合成的砌块。制备9-烷基嘌呤和6-巯基嘌呤的中间体。 有抗肿瘤活性。
HY-P99136
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R
Apoptosis
Cancer
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-32100
HY-W015671
HY-120277
HY-19489S
HY-13678A
HY-155468
HY-162124
NAMPT
HDAC
Cancer
HDAC/NAMPT-IN-1 是 HDAC 和 NAMPT 的双重抑制剂,IC50 值为 0.72-37081 nM 和 1618 nM[1 ] 。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-W035140
5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-B0511
HY-W007355
HY-41404
HY-W040088
HY-B0511A
Vitamin B7 sodium; Vitamin H sodium; D-Biotin sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
生物素钠盐
Biotin (Vitamin B7) sodium是一种水溶性维生素 B,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-100040
HY-W555382
2-Nonylquinolin-4(1H)-one
HCV
Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物,具有较强的抗 HCV 活性,其 IC50 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-13238S1
HY-13678S
SM 7338-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
美罗培南-d6
Meropenem-d6 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-163039
HY-157426
HY-13560
HY-41880S
Dihydro-2H-pyran-2,6(3H)-dione-d6 ; Dihydro-3H-pyran-2,6-dione-d6 ; Glutaric acid anhydride-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Glutaric anhydride-d6 是 Glutaric anhydride 的氘代物。
HY-N7067
Bacterial
COX
Infection
Revaprazan hydrochloride 是一种新型酸泵拮抗剂 (APA )。 Revaprazan hydrochloride 可降低 COX-2 的表达,并在幽门螺杆菌感染中具有显着的抗炎作用。
HY-N0615
Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1
Amyloid-β
Apoptosis
Others
三七皂苷 R1
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1),是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
HY-N0540
HY-13678S1
SM 7338-d6 -1
Bacterial
Antibiotic
Infection
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-34431
HY-N6596
7-Hydroxychromone
Src
Cancer
7-羟基色原酮
7-Hydroxychromone 是一个 Src 激酶抑制剂,其 IC50 值小于 300 μM。
HY-W012161
HY-N2495A
(-)-Isomucronulatol; 2H-1-Benzopyran-7-ol
Others
Others
异微凸剑叶莎醇
(R)-Isomucronulatol 是可从 sphaerophysa salsula 种子中分离得到的类黄酮。
HY-138136
6-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Fungal
Infection
Ticlatone 是一种抗真菌剂,可用于真菌病的研究。
HY-W273413
HY-P99368
MCS110; Anti-Human B7-H3
c-Fms
Metabolic Disease
Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1/κ 单克隆抗体,可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
HY-15996B
VT-464 racemate
Cytochrome P450
Cancer
Seviteronel racemate (VT-464 racemate) 消旋体是 Seviteronel (VT-464) 的外消旋形式。
HY-D0937
HY-N7697E
Others
Others
壳三糖三盐酸盐
Chitotriose trihydrochloride 是一种具有口服活性和抗氧化活性的壳寡糖。Chitotriose trihydrochloride 在 Cu2+ 存在下抑制过氧化氢诱导的苯甲酸酯羟基化,IC50 值为 80 μM。
HY-128206
HMPSNE
Hippo (MST)
Metabolic Disease
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST ) (IC50 =2.7 μM) 的抑制剂,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
HY-N10211
HY-148177
ZY-19489; MMV 253; AZ13721412
Parasite
Infection
Sutidiazine (ZY-19489) 是一种口服有效的抗疟剂。Sutidiazine 抑制寄生虫引起的感染。Sutidiazine 的半衰期短(约 7 小时),且有暴露效应。
HY-B1008
HY-133298
HY-D0046
HY-D0287
Fluorescent red H5B
Fluorescent Dye
荧光红H5B
Solvent red 52 是一种红色染料。其系列产品,如 Solvent orange 60 (HY-D1177) 已用于塑料材质的染色应用。
HY-N3029
HY-135849
HY-109134
HY-P99736
BI-754111
LAG-3
Cancer
Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (KD : hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。
HY-14834
HY-N0540R
Luteolin 7-glucoside (Standard); Luteolin 7-O-β-D-glucoside (Standard)
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Parasite
Bacterial
Influenza Virus
Fungal
Cancer
木犀草苷 (标准品)
Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂,IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2 O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂,对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性,以及抗氧化和抗炎活性。
HY-B0113S
HY-W014081
Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
Others
Others
香豆素-3-羧酸乙酯
Ethyl 3-coumarincarboxylate 是一种香豆素衍生物。Ethyl 3-coumarincarboxylate 可作为伪模板,用于制备对黄曲霉毒素具有较为特异性识别能力的分子印迹聚合物 (MIP)。
HY-D0899
HY-N2876
Parasite
Bacterial
Infection
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物,可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC50 : 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC50 : 4.50 μM) 。
HY-17436S1
HY-15996A
VT-464 (R enantiomer)
Cytochrome P450
Cancer
Seviteronel R enantiomer (VT-464 R enantiomer) 的活性未知,Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂。
HY-100937
HY-151164
Bacterial
Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂,可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染,中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。
HY-17436S4
HY-76194A
HY-129876
D-NG-nitroarginine methyl ester hydrochloride; H-D-Arg(NO2)-OMe hydrochloride
NO Synthase
Neurological Disease
D-NAME hydrochloride (D-NG-nitroarginine methyl ester) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS ) 抑制剂。D-NAME hydrochloride 抑制 NOS 的活性,减少一氧化氮的产生。
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ,包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024;IgG1),通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101;HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-129943
Bacterial
Infection
Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物,具有抗结核活性,对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC1 和 IC2 ) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。
HY-N10765
HY-14375
NAMPT
Cancer
CB 300919 是一种喹唑啉类抗肿瘤活性分子,在 CH1 人卵巢肿瘤异种移植中具有很高的活性。CB 300919 对人 CH1 卵巢癌外植体的 IC50 值为 2 nM。
HY-113973
LPL Receptor
Cancer
LPA2 antagonist 2 是一种选择性 LPA2 拮抗剂,IC50 为 28.3 nM,Ki 为 21.1 nM,比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
HY-N8489
HY-112730
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
Others
Others
PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂,是一种生长素拮抗剂,可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
HY-N7404
Ne-(Trimethyl)-L-lysine chloride; H-Lys(Me)3-OH chloride
Endogenous Metabolite
Others
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride 作为肠道菌群依赖性形成 N,N,N-trimethyl-5-aminovaleric acid (TMAVA) 的前体。
HY-129905
LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
HY-13412
HY-126254
HY-101382
HY-N6595
Others
Others
Lucidone A 是从 G. resinaceum 的子实体中分离到的毛甾类化合物。Lucidone A在其最大无毒浓度 (MNTC) 范围内对过氧化氢诱导的 HepG2 细胞 ALT 和 AST 水平升高有抑制作用。
HY-13913
HY-112820
Others
Others
Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂,能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor ),对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM,对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50 ,14 μM) 的 300 多倍。
HY-N1739
2-Methylanthraquinone
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
2-甲基蒽醌
Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性,24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。
HY-W145523
HY-17436S3
HY-20180
GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt
PI3K
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50 值为 3 nM;对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
HY-U00323
2-Fluoro-7-[(3-pyridinyl)methyl]-9H-carbazole
Others
Endocrinology
Carbazole derivative 1 是一种咔唑衍生物,可用于降低包括人在内的哺乳动物的雄激素或雌激素水平。
HY-W013052
HY-133557
PROTACs
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂,作用于 MOLT-4 细胞,处理 16 小时后,DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 诱导细胞死亡。
HY-162406
Others
Cancer
UNC8969 (compound 43) 是 MERTK/AXL 双重抑制剂,对 MERTK 的IC50 为 1.1±0.8 nM,对 AXL 为5.3±2.7 nM。在小鼠中,通过 5 mg/kg 静脉注射,UNC8969 显示出 7.3 小时的 T1/2 。
HY-D1464
Fluorescent Dye
Cancer
CH1055 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时,CH1055 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。
HY-150787
FXR
Cytochrome P450
Metabolic Disease
BMS-986339 是一种具有口服活性的 FXR 激动剂。BMS-986339 可与 His298 和 ASN287 残基形成氢键。BMS-986339 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、原发性硬化性胆管炎 (PSC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),和抗纤维化研究。
HY-126224
Others
Others
崩溃酶
Driselase, Basidiomycetes sp,是一种复杂的壁消化酶混合物,一种特定的商业真菌原生质酶制剂。Driselase 是迄今为止测试多糖消化的最有效酶,并且大大增加了拉伸和压痕顺应性,但即使在消化 6 小时后它也不会引起壁蠕变。
HY-133328
H2N-PEG13-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG13-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133330
H2N-PEG27-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG27-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133327
H2N-PEG12-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133329
H2N-PEG15-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG15-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W060074
HY-22062
HY-151360
HY-P2089
MMP
Others
Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解,可产生 Dnp-PYA(非荧光基团)和 YWMR(360 nm 处可检测的荧光基团)。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后,测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。
HY-N12390
HY-162079
MMP
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 183 在 100 μg/mL 浓度下可抑制基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 活性 75% 以上。Anticancer agent 183 具有抗癌活性,对A549细胞系的IC50 值<0.14 μM。 Anticancer agent 183 诱导细胞凋亡 。
HY-10564S
HY-D1464A
Fluorescent Dye
Cancer
CH1055 triethylamine 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 triethylamine 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时,CH1055 triethylamine 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。
HY-34123S
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d4 ; 1-Bromo-2-phthalimidoethane-d4 ; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide-d4 ; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(2-Bromoethyl)phthalimide-d4 是 N-(2-Bromoethyl)phthalimide 的氘代物。
HY-79130
Benzeneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-; (S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]phenylethanoic acid; (S)-N-Fmoc-α-phenylglycine; N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-phenylglycine
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-(S)-phenylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
HY-109582
5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione; ACS 1
Apoptosis
Cancer
ADT-OH 是一种释放硫化氢的供体。ADT-OH 通过上调 FADD 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制体内黑色素瘤的发展。ADT-OH 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-112362
Rockout; 3-(4-Pyridinyl)-1H-indole; Rho Kinase Inhibitor III, Rockout
ROCK
Inflammation/Immunology
3-(4-Pyridyl)indole (Rockout) 是一种 Rho 激酶 (ROCK ) 抑制剂,IC50 值为 25 μM。在伤口愈合试验中,3-(4-Pyridyl)indole 可以抑制起泡并导致肌动蛋白应力纤维溶解。
HY-12980
HY-101813
HY-119698
SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine
Others
Others
BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈,而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
HY-129905A
LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
HY-B0152S1
HY-W103488S
HY-161373
PI3K
Cancer
PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3KαH1047R 抑制剂,pAKT T47D AlphaLISA 的 IC50 为 1 nM。PI3Kα-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。
HY-W007355S
HY-W007355S1
HY-100558
HY-123319A
Bacterial
Antibiotic
Infection
Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子,具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比,Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性,特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂,用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-123319
Bacterial
Antibiotic
Infection
Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子,具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比,Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性,特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂,用于研究由多种细菌引起的感染。
HY-W127823
3-Hydroxy-2-(5-hydroxypentyl)-4H-1-benzopyran-4-one
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Hydroxy-2-(5-hydroxypentyl)chromen-4-one 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-13768S1
HY-N2532
HY-116815
HY-14300
HY-18981
HY-129039
HY-131062
Others
Metabolic Disease
yGsy2p-IN-1 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p ) 抑制剂。yGsy2p-IN-1 是一种竞争性人类糖原合酶 1 (hGYS1 ) 抑制剂,IC50 为 2.75 µM,对野生型 hGYS1 的 Ki 值为 1.31 µM。yGsy2p-IN-1 是一种吡唑抑制剂,可用于糖原储存疾病 (GSDs)。
HY-103320B
Others
Metabolic Disease
(1R,2R)-Calhex 231 hydrochloride 是 Calhex 231 hydrochloride (HY-103320A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Calhex 231 hydrochloride 是一种通过负变构调节来抑制 CaSR 的。Calhex 231 hydrochloride 在 HEK293 细胞中阻断 Ca2+ 诱导的肌醇磷酸酯的积累,IC50 为 0.39 μM。Calhex 231 hydrochloride 可用于糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究。
HY-146659S
3-(Phenylthio)-DL-alanine; H-DL-Cys(Ph)-OH-d2
Isotope-Labeled Compounds
S-Phenyl-DL-cysteine-3,3-d2 是 S-Phenyl-DL-cysteine-3,3 氘代物。
HY-N2326
nAChR
Neurological Disease
(±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor ) 激动剂,结合大鼠的脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。
HY-B0511S2
HY-W127822
(1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15-三苯甲酚
5,10,15-tris(phenyl)corrole 是一种咔咯衍生物,用作过渡金属的三阴离子配体。
HY-150667S
N6-(3-Methoxy-d3-phenyl)-7H-purine-2,6-diamine
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Amino-6-(3-methoxy-anilino)purine-d3 是 2-Amino-6-(3-methoxy-anilino)purine 的氘代物。
HY-W128788
HY-N7404S
Ne-(Trimethyl)-L-lysine-d9 chloride; H-Lys(Me)3-OH-d9 chloride
Endogenous Metabolite
Others
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine-d9 (chloride) 是 Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine (chloride) 的氘代物。 Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride 作为肠道菌群依赖性形成 N,N,N-trimethyl-5-aminovaleric acid (TMAVA) 的前体。
HY-156404
Fluorescent Dye
Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT;HY-D0218) 的衍生物,是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料,用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中,在质膜上具有非常长的保留时间,半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用,研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-W357200
N-[9-(6-Hydroxymethyl-4-trityl-morpholin-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-7’-OH-N-trityl morpholino adenine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-147740
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
HY-149360
P-glycoprotein
Cancer
P-gb-IN-1 (compound Ⅲ-8) 是一种2,5-二取代呋喃衍生物,是一种高效、广谱的P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gb-IN-1 通过抑制 P-gp 外流显示出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用,对 P-gp 具有有效的亲和力P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中具有广谱逆转活性和低毒性。
HY-156339
GABA Receptor
Others
GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 抑制 Px RDL1 GABAR ,IC50 值为 7.08 nmol/L 。GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 显示出针 P. xylostella , S. frugiperda , S. exigua , 和 S. litura 的杀虫活性,LC50 分别为 0.09、0.84、0.87和 0.68 mg/L。GABA receptor Antagonist 1 对蜜蜂具有中等毒性 (48小时,LD50 = 2.22μg/成虫),对斑马鱼具有低毒性 (LC50 : 42.4mg/L)。
HY-W127824
HY-B0511S1
HY-B0511S
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-13610
Caspase
Cancer
N1,N11-Diethylnorspermine (DENSPM) 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine 是一种激活多胺分解代谢的精胺类似物。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c,导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。
HY-155051
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率,T1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。
HY-Y1250
Fmoc glycine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine; NPC 14692; NSC 334288; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Gly-OH (Fmoc glycine) 是一种受 Fmoc 基团保护的甘氨酸衍生物,可用于化合物合成。
HY-D0157
ZnAF2; ZnAF 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物,可作为高亲和力的 Zn2+ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光,与 Zn2+ 1:1 结合后,荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na+ 或 K+ 几乎没有亲和力。
HY-B1008S
HY-L032
22464 compounds
基于片段的药物开发(FBDD)非常适合先导化合物及功能探针的发现,片段化合物可以覆盖广阔的化学空间,也更易于后期进行结构优化。以片段化合物为基础的药物开发在制药行业已经相当成熟,已经有多种药物进入临床试验,其中vemurafenib和venetoclax两种药物已经获得批准上市。FBDD在学术界也同样具有很强的吸引力,尤其FBDD可以应对一些新颖,较难成药的靶点,这些靶点通常在现有的高通量筛选化合物库中没有有效的可与之匹配的化合物。
MCE 可以提供 22464 种片段化合物,这些化合物均符合“类药3原则(RO3)”,即分子量≤300 Da,氢供体(H-donors)≤3,氢受体(H-acceptors)≤3,cLogP ≤3。MCE片段化合物库是先导化合物的重要来源。
HY-L152
4971 compounds
19F-NMR 已被证明是基于片段的药物发现 (FBDD) 中研究蛋白质结构和相互作用的一种检测模式。19F 在核磁共振检测中表现出很高的灵敏度,其化学位移和对配体结合的敏感性使其成为一种有价值的基于片段的药物发现方法。F (氟)-片段与靶蛋白结合后可用于 19F-NMR 检测,可作为基于片段的药物发现的有效 19F-NMR 工具。
MCE 可以提供 4971 种含氟片段化合物,这些化合物均符合 “类药 3 原则 (RO3)”,即分子量 ≤300 Da,氢供体 (H-donors) ≤3,氢受体 (H-acceptors) ≤3,cLogP ≤3。MCE 含氟片段化合物库是先导化合物的重要来源。
HY-L0114V
439,804 compounds
This library contains about 439,804 natural and synthetic screening compounds. The information in the database includes logP, H -bond donors, H -bond acceptors, rotable bonds.
HY-L0079V
2,470 compounds
A specially synthesized set of 2,470 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H -bond donors (possess at least two H -bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H -bond donors and different 3D-shapes.
HY-L032V
22464 compounds
A unique collection of 22464 fragment compounds for high-throughput screening (HTS).
HY-L154
3165 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了3165种包含不同靶向半氨酸共价弹头的片段化合物。MCE半胱氨酸靶向共价片段库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。所有化合物均符合RO3 原则,可以用于基于片段的共价药物设计
HY-L153
4528 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了4528种包含不同靶向半氨酸共价弹头的小分子化合物。MCE半胱氨酸靶向共价化合物库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。
HY-L0092V
53,000 compounds
Maybridge Screening Collection is a highly diverse set of over 53,000 hit-like and lead-like molecules widely acknowledged as a critical tool in screening campaigns.
HY-L0053V
59,730 compounds
A unique collection containsover 59,730 compounds having most favorable molecular propertiesfor the lead identification via high-throughput screening (HTS)and high content screening (HCS).
HY-L0103V
680,000 compounds
UORSY Screening Compounds Library contains about 680,000 compounds. The library has extensively developed a polymerization synthesis method that provides a highly diverse chemical structure. More than 85% of the compounds in the library have drug-like physicochemical properties, and more than 35% of the compounds have lead-like properties.
HY-E0156
MCE® 8 通道手持半自动开盖器对于螺旋冻存管的工作台处理而言是一件实用的必需品,可以对多种类型的螺旋冻存管加盖/开盖,操作方便快捷,提高实验效率,满足不同需求。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-149618
Dyes
Cy5-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149619
Dyes
Cy5-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-endo -BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-endo -BCN is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 3 PEG units. Cy3-PEG3-endo -BCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, endo -BCN can react with molecules containing azide groups to form stable triazoles in the absence of catalysts.
HY-D2121
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-endo -BCN is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 7 PEG units. Cy3-PEG7-endo -BCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, endo -BCN can react with molecules containing azide groups to form stable triazoles in the absence of catalysts.
HY-D1713
HY-D0797
Dyes
偶氮甲碱H
Azomethine-H monosodium 是一种成色试剂。Azomethine-H monosodium 也是测定硼的试剂。
HY-D1065
Fluorescent Dyes/Probes
NIR-H2O2 是一种可透过细胞的 NIR 荧光启动传感器。NIR-H2O2 在 NIR 区域内同时具有吸收和发射作用。当在 NIR 区域激发时,NIR-H2O2 对 H2 O2 产生较大的启动 NIR 荧光信号。NIR-H2O2 能够对活细胞和小鼠中内源性产生的 H2 O2 进行成像。
HY-121930
HY-W142117
HY-D1620
HY-137928
HY-W320032
Chromogenic Substrates
5-Bromo-1H-indol-3-yl octanoate 是具有 C8 活性的酯酶的显色底物。 5-Bromo-1H-indol-3-yl octanoate 裂解时产生蓝色沉淀。
HY-D0113
Fluorescent Dyes/Probes
7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone (compound 2b) 是一种荧光羟基化产物。7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone 可用于检测 DNA 损伤的羟基自由基。
HY-D0059
DIB-Cl
Fluorescent Dyes/Probes
4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride (DIB-Cl) 是一种荧光标记试剂。4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride 可用于胺类的标记,并成功应用于兴奋类胺的高效液相色谱测定。
HY-D0940
DCFH-DA; 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate
Fluorescent Dyes/Probes
H2DCFDA (DCFH-DA) 是一种可渗透细胞的,用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)。
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D1488
HY-D0624
Dyes
Procion Yellow H-E 4R 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0291
Dyes
4-(9H-Carbazol-3-ylamino)phenol 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0120
7-(Isobutyloxycarbonyloxy)-3H-phenoxazin-3-on
Dyes
CytoRed (7-(Isobutyloxycarbonyloxy)-3H-phenoxazin-3-on) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D1275
Fluorescent Dyes/Probes
CAY10731 (compound 3) 是一种用于检测硫化氢 (H2 S) 的高选择性荧光探针。CAY10731 用于监测癌细胞和正常细胞中的外源性和内源性 H2 S。CAY10731 用于对不同深度的活组织和线虫中的 H2 S 进行成像。
HY-D1693
HY-124409
HY-129420
HY-W354821
HY-15923
HY-D0065
2-(6,7-Dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid
Dyes
6,7-二甲氧基香豆素-4-乙酸
6,7-Dimethoxy-4-coumarinylacetic acid (2-(6,7-Dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0235
Dyes
偏铬黄
Alizarin yellow GG 是一种染料,对低碳钢表现出抗浓 H2SO4 的腐蚀抑制作用。
HY-D1458
HY-15914
HY-130022
HY-D1157
HY-D1067
HY-103469
PO1
Fluorescent Dyes/Probes
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2 O2 特异性探针,可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
HY-15924
MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
Chromogenic Substrates
噻唑蓝
Thiazolyl Blue (MTT) 是一种具有细胞渗透性和正电荷的四唑染料,用于检测细胞的还原性代谢。Thiazolyl Blue 被细胞通过质膜吸收,然后被细胞内的 NAD (P) H 氧化还原酶还原为甲醛。它经常用于比色测定,以测量细胞增殖,细胞毒性,和凋亡。
HY-D2293
Fluorescent Dyes/Probes
RORγ allosteric probe-1 (Compound 12h) 是一种 RORγ 变构荧光探针 (Ex/Em: 490/524 nm)。RORγ allosteric probe-1 可用于探索 RORγ 变构抑制剂和 RORγ 功能。
HY-118155
Fluorescent Dyes/Probes
9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 是一种 pH 敏感的荧光探针。9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 经常用于测量特定底物通过假定的 H+ /溶质反转运系统穿过液泡膜时液泡 pH 值的变化。
HY-111330
HPF; 3'-p-(Hydroxyphenyl) fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
羟苯基荧光素
Hydroxyphenyl Fluorescein (HPF) 是一种稳定的 ROS 荧光探针染料,比 H2DCFDA (HY-D0940) 的特异性与稳定性强。Hydroxyphenyl Fluorescein 通过羟基自由基,与细胞内过氧亚硝基反应,可产生强烈的绿色荧光。Hydroxyphenyl Fluorescein 可应用于荧光显微镜、高通量成像仪、荧光酶标仪或流式细胞仪。其荧光波长:Ex/Em=490/515 nm。
HY-15558
bisBenzimide H 33258; H 33258
DNA Stain
Hoechst 33258 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-15558A
bisBenzimide H 33258 trihydrochloride; H 33258 trihydrochloride
DNA Stain
Hoechst 33258 trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-15559
bisBenzimide H 33342; HOE 33342
DNA Stain
Hoechst 33342 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-15559A
bisBenzimide H 33342 trihydrochloride; HOE 33342 trihydrochloride
DNA Stain
Hoechst 33342 trihydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
HY-W273413
HY-D0287
Fluorescent red H5B
Dyes
荧光红H5B
Solvent red 52 是一种红色染料。其系列产品,如 Solvent orange 60 (HY-D1177) 已用于塑料材质的染色应用。
HY-156404
Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT;HY-D0218) 的衍生物,是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料,用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中,在质膜上具有非常长的保留时间,半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用,研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-E70068
Biochemical Assay Reagents
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 是一种 18 糖基水解酶,能从酿脓链球菌 (Streptococcus pyogenes ) 的分泌物中分离得到 。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖 核心。
HY-P3004
Lyticase
Biochemical Assay Reagents
Endo -1,3-β-glucanase 特异性地沿着 β-葡聚糖链随机水解 β-1,3-糖苷键,葡聚糖低聚糖是主要的最终产物。Endo -1,3-β-glucanase 可由多种真菌产生,常用于生化实验中。
HY-W111141
Endo -9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne
Biochemical Assay Reagents
BCN-OH (endo -9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针,是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针,可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量,导致基础呼吸急剧下降,导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子,以 BCN-OH 设置对照,使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。
HY-E70070
Biochemical Assay Reagents
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 是一种内切-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 (ENGases),可从原玻璃蝇节杆菌 (Arthrobacter protophormiae ) 中分离得到。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可以将高甘露糖型低聚糖转移到 N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 和葡萄糖等单糖上,形成新的低聚糖。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可通过使用 Man3GlcNAc-恶唑啉催化糖肽合成 。
HY-P2999
ENGase
Biochemical Assay Reagents
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (ENGase) 是一种胞质去糖基化酶,可以水解N-连接寡糖 。Endo -β-N-acetylglucosaminidase 可用于糖蛋白的聚糖分析和糖化化合物前体的制备,常用于生化研究。
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Enzyme Substrates
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐
L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H (cathepsin H ) 的特异性底物,但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-W013580
HY-P2996
Biochemical Assay Reagents
NAD(P)H-Nitrate reductase 是从黑曲霉 (Aspergillus niger ) 中分离出来的,通过双电子转移催化硝酸盐还原为亚硝酸盐。在植物中,硝酸盐还原酶的电子供体是 NADPH 是 NADH: Nitrate reductase和双特异性 NAD(P)H: Nitrate reductase。
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
HY-W013140A
HY-76487
HY-W145682
HY-W007685
HY-W010499
HY-W012908
HY-33849
HY-59303
HY-69085
HY-W017032
HY-W007613
HY-W002226
HY-69166
HY-W002064
HY-W015420
HY-60298
HY-W002687
HY-155743A
2',3'-Dideoxyuridine-5'-triphosphate lithium
Gene Sequencing and Synthesis
ddUTP (锂盐)
ddUTP (lithium), 100mM in H2 O 是一种核苷酸类似物,可以掺入 DNA、RNA 或其他核酸中。ddUTP (lithium), 100mM in H2 O 可用于准备 DNA/RNA 的杂交实验,例如 Southern blots、Northern blots。
HY-W012383
HY-W040074
HY-W010078
HY-N2024B
HY-I0314
HY-W016739
HY-W008822
HY-W012802
HY-W013631
HY-W010566
HY-W007670
HY-W007349
HY-W007321
HY-W007695
HY-W008013
HY-76189
HY-W007927
HY-69052
HY-W002924
HY-W007593
HY-W007681
HY-W041232
HY-34603
HY-161493
Biochemical Assay Reagents
1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid/BSA 是 1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂,比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。
HY-ER010
Imidazole hydrochloride
Co-solvents
咪唑盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-W007509
HY-I0308
HY-34027
HY-W008531
HY-W002138
HY-W004978
HY-34692
HY-W014437
HY-69077
HY-W002351
HY-Y1017A
Biochemical Assay Reagents
Glutaraldehyde solution, 50% in H2O 是以水为溶剂的 50% 的戊二醛溶液,可在细胞染色实验中用于固定细胞。Glutaraldehyde solution 也可作为杀菌剂、食品工业加工助剂、消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂。
HY-W002736
HY-22365
HY-W012361
HY-W004756
Dibromomaleinimide
Biochemical Assay Reagents
3,4-Dibromo-1H-pyrrole-2,5-dione (Dibromomaleinimide) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-41461A
5-Aminoimidazole-4-carboxamide hydrochloride; AICA hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-34097
HY-157881
HY-W007997
3-Amino-4-ethoxycarbonylpyrazole
Biochemical Assay Reagents
Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-W010469
HY-W073183
HY-W040188
HY-W076740
8-Bromo-9H-purin-6-amine
Gene Sequencing and Synthesis
8-溴腺嘌呤
8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂,可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物,可通过氘取代溴,制备放射性腺嘌呤。
HY-W045537
Biochemical Assay Reagents
Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-W008232
HY-W002530
HY-W087947
Ethylenediaminetetraacetic acid dihydrate tripotassium
Biochemical Assay Reagents
EDTA·2H2O (tripotassium) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-161491
Biochemical Assay Reagents
1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-linker/OVA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-W012991
HY-W010646
HY-W014386
Biochemical Assay Reagents
9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 具有高电子迁移率和其他有利的电子特性,该化合物因其在有机电子设备(例如有机发光二极管 (OLED) 和有机太阳能电池)中的潜在应用而受到研究。9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 也可用作合成其他有机化合物的起始原料。
HY-W012870
HY-W145658
HY-W015650
HY-W042985
HY-W001288
HY-32181
HY-W002458
HY-W001576
HY-W002461
HY-77057
HY-W015938
HY-20362
HY-50542
HY-W000643
HY-W002711
HY-E70009
HY-E70078
HY-75637
HY-75423
HY-W002128
HY-D1247
Biochemical Assay Reagents
色酚兰
Hydroxynaphthol Blue enables visual tube closure detection. Hydroxynaphthol Blue shows high specificity for the gene encoding Ara h 1 for visual field detection of peanut allergens.
HY-D0864
HY-34408
HY-50284
HY-30017
HY-P2833
GSH-Px; EC 1.11.1.9
Biochemical Assay Reagents
Glutathione Peroxidase(GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族,常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥,转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),并与过氧化氢或脂质过氧化物反应,使其还原成 H2 O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
HY-77336
HY-P2947
Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))
Biochemical Assay Reagents
醛脱氢酶
ALDH (Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))) 催化醛氧化成相应的羧酸,伴随辅因子 NAD(P) 还原成 NAD(P)H,常用于生化研究。ALDH 是人体用来缓解乙醛应激的许多酶系统之一。
HY-E70140
EC 2.4.1; A4GNT
Enzyme Substrates
α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase 4 (EC 2.4.1, A4GNT) 催化 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 转移至核心 2 支链 O-聚糖并抑制幽门螺杆菌 H. pylori 生长。
HY-P2902
Biochemical Assay Reagents
Glucose oxidase 在食品和饮料工业中用作防腐剂和稳定剂,通常来源于真菌黑曲霉。Glucose oxidase 能与细胞内的葡萄糖和氧气 (O2 ) 反应生成过氧化氢 (H2 O2 ) 和葡萄糖酸,切断癌细胞的营养来源,从而抑制癌细胞的增殖。
HY-P2965
Biochemical Assay Reagents
L-Lysine α-oxidase 是一种有效的抗癌剂。L-Lysine α-oxidase 也是一种 L-氨基酸氧化酶,使 L-赖氨酸脱氨基,产生 H2O2、氨和 α-酮-ε-氨基己酸。L-Lysine α-oxidase 具有细胞毒性和抗癌活性。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-P2969
Biochemical Assay Reagents
Complement factor I 是一种丝氨酸蛋白酶,与其辅助因子 H 因子 (FH)、补体受体 1 (CR1/CD35)、C4 结合蛋白 (C4BP) 或膜辅助因子蛋白 (MCP/CD46) 结合,下调液相和/或细胞表面的补体活性。
HY-115369
Biochemical Assay Reagents
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸,已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分,用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌,可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-E70053
alpha 1,3GT
Biochemical Assay Reagents
alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 催化异种抗原或 α-半乳糖 (α-Gal) 表位的合成。alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 将半乳糖从 UDP-Gal 转移到 1 型或 2 型,αFuc1→2βGal-R (H)-终止受体。
HY-E70038
Biochemical Assay Reagents
Endo glycoceramidase II (EGCase II) 是一种内切-β-葡萄糖苷酶,可从糖鞘脂中的神经酰胺释放完整的聚糖。Endo glycoceramidase II 催化各种糖鞘脂中寡糖和神经酰胺之间的 β-糖苷键水解。
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
4-Amino-TEMPO 可用作自旋标记物来检测自由基及其引发的损伤。4-Amino-TEMPO 具备超氧化物歧化酶模拟活性,能轻易穿透细胞,保护细胞免受 H2 O2 诱导的氧化损伤。此外,4-Amino-TEMPO 具有显著的辐射防护特性,因能维持正电荷而有效保护 DNA 免受紫外线照射导致的氧化应激损伤。4-Amino-TEMPO 还是一种高选择性氧化催化剂,广泛应用于香料、农药等多种特种化学品的研发中。
HY-W127407
Biochemical Assay Reagents
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质,具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体,也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合,Ki 值为 52 nM,而 δ9-THC 为 46 nM。
HY-P2859
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-N8279
Endo -β-1,3-1,4-glucanase
Biochemical Assay Reagents
β-1,3-1,4-Glucanase 催化 β-葡聚糖水解成低分子量葡萄糖聚合物,从而降低食糜的亲水性和粘度,消除抗营养负作用。β-1,3-1,4-Glucanase 可以改善采食量,提高动物产量,调节盲肠微生物群,提高饲料转化率。
HY-W002014
HY-W009938
Anthracen-9(10H)-one
Biochemical Assay Reagents
蔥酮
Anthrone 是一种有机化合物,通常用作染料和中间体。它可用于制造颜料、染料和荧光增白剂等产品,并广泛应用于某些工业生产领域如纺织品制造、制皂和造纸等。此外,该化合物还被用作某些有机合成反应中的试剂和催化剂。
HY-32100
Quinolin-5(1H)-one
Biochemical Assay Reagents
5-喹啉醇
5-Hydroxyquinoline 是一种有机化合物,通常用于某些化学反应和生物学研究。它可用于制造染料、纤维素酶、氧化剂和钝化剂等,并广泛应用于颜料、涂料和橡胶工业中。此外,该化合物还被用作某些药物的前体、中间体和金属离子配位剂。
HY-W015671
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-W035140
5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-100040
HY-D0937
HY-D0046
HY-D0899
HY-76194A
HY-W145523
HY-W127823
3-Hydroxy-2-(5-hydroxypentyl)-4H-1-benzopyran-4-one
Biochemical Assay Reagents
3-Hydroxy-2-(5-hydroxypentyl)chromen-4-one 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W127822
(1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri
Biochemical Assay Reagents
5,10,15-三苯甲酚
5,10,15-tris(phenyl)corrole 是一种咔咯衍生物,用作过渡金属的三阴离子配体。
HY-W127824
(5Z,9Z,14Z)-5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)-22,24-dihydro-21H-corri
Biochemical Assay Reagents
5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole 是一种咔咯衍生物,用作过渡金属的三阴离子配体。
HY-D0157
ZnAF2; ZnAF 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid
Biochemical Assay Reagents
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物,可作为高亲和力的 Zn2+ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光,与 Zn2+ 1:1 结合后,荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na+ 或 K+ 几乎没有亲和力。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4473
Peptides
Others
H-Phe-Ile-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4478
Peptides
Others
H-Phe-Met-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4412
Peptides
Others
H-Lys-Asp-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4415
Peptides
Others
H-Lys-Gly-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4423
Peptides
Others
H-Lys-Val-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4424
Peptides
Others
H-Met-Arg-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4430
Peptides
Others
H-Met-Asn-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4396
Peptides
Others
H-Lys-Arg-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4436
Peptides
Others
H-Met-Lys-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4434
Peptides
Others
H-Met-Glu-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4485
Peptides
Others
H-Pro-Asn-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4501
Peptides
Others
H-Ser-Asp-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4499
Peptides
Others
H-Ser-Ala-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4509
Peptides
Others
H-Ser-Phe-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4512
Peptides
Others
H-Ser-Ser-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4624
Peptides
Others
H-Thr-Met-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4622
Peptides
Others
H-Thr-Gly-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4660
Peptides
Others
H-Val-Asp-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4317
Peptides
Others
H-His-Trp-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4481
Peptides
Others
H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH 具有自组装结构,可以组装成有序的自发荧光拉长结构,表现出机械致色特性。
HY-P4225
Peptides
Others
H-Glu-Tyr-Glu-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4387
Peptides
Others
H-Leu-Ser-Phe-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4234
Peptides
Others
H-Gly-Asp-Gly-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4235
Peptides
Others
H-Gly-Cys-Gly-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4271
Peptides
Others
H-Gly-Gly-Lys-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4273
Peptides
Others
H-Gly-Gly-Met-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4433
Peptides
Others
H-Met-D-Met-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4278
HY-P4267
Peptides
Others
H-Gly-Gly-Arg-Ser-Pro-Ala-Met-Pro-Glu-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3745
PKA
Others
H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate 是一种合成多肽,可作为 PKA 底物。
HY-W011778
HY-P1122
HY-P4550
HY-P2554
Peptides
Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide,作为 HMT G9a 的底物,比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。
HY-W017150
HY-W008353
HY-W008379
HY-P2465
Peptides
Cancer
Histone H3 (1-35) 是含 35 个氨基酸的组蛋白 H3 肽片段。Histone H3 是参与真核细胞染色质结构的五个主要组蛋白之一。
HY-163001
Autophagy
p62
Atg8/LC3
Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽,是磷脂酰肌醇转移蛋白配体,靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化,降低癌细胞中 p62 的水平,导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展,具有抗增殖活性。
HY-P2555
Peptides
Others
Histone H3 (23-34) 是组蛋白 H3 的氨基酸残基 23 到 34。Histone H3 (23-34) 在 23 位和 27 位含有赖氨酸残基,这些残基可被甲基化和乙酰化。
HY-W022657
HY-P2465A
Peptides
Cancer
Histone H3 (1-35) TFA 是含 35 个氨基酸的组蛋白 H3 肽片段。Histone H3 是参与真核细胞染色质结构的五个主要组蛋白之一。
HY-P3480
Fluorescent Dye
Others
H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase,可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
HY-P2272
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P2252
Peptides
Cancer
H3K27(Me) (15-34) 是一种源自人组蛋白的组蛋白肽,也是一种阻遏标记。PRC2 可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
HY-P6027A
Fluorescent Dye
Others
H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA (HY-150523) 的二乙酸盐形式。H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是酰胺分解测定的显色底物。
HY-P4890
HY-P2257
Peptides
Others
H3K4(Me3) (1-20),一种组蛋白多肽,组蛋白 H3 对赖氨酸 4 (H3K4 me3) 的三甲基化在活性的常染色质中发现。
HY-P5831
Peptides
Cancer
Biotin-H10 是一种特异性的前梯度蛋白 2 (AGR2 ) 抑制剂,KD 为 6.4 nM。Biotin-H10 抑制癌细胞活力。
HY-W142117
HY-P10111
HY-P5675
Bacterial
Infection
Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性,致死浓度为 25.2 μM。
HY-P4686
Tau Protein
Others
(Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P10111A
H3(1-15)K9me3 TFA
Peptides
Others
组蛋白 H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) TFA 用作底物。 组蛋白 H3K9me3 是一种组蛋白翻译后修饰 (PTM),是着丝粒周围异染色质的标志。
HY-P2480
Peptides
Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽,肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列。
HY-P4559
Peptides
Others
H-Pro-Met-OH 是一种含脯氨酸和蛋氨酸的二肽,可作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Met-OH 也能用于多肽的合成。
HY-P2254
Peptides
Cancer
H3K27(Me3) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
HY-P2253
Peptides
Cancer
H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
HY-P5684
Bacterial
Infection
Maximin H39 是一种抗菌肽。Maximin H39 对 C. albicans , S. aureus , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL)。Maximin H39 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P2255
Peptides
Others
H3K4(Me) (1-20) 是一种组蛋白肽,H3K4me 是一种复杂调控的翻译后修饰,与活跃转录的基因组位点的增强子和启动子密切相关。
HY-P4558
Peptides
Others
H-Pro-Lys-OH 是一种含脯氨酸和赖氨酸的二肽,可作为亚胺二肽酶 (脯氨酸酶) 的底物。H-Pro-Lys-OH 也能用于多肽的合成。
HY-P2272A
Wnt
β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P4890A
HY-P3931
HY-P2557
Peptides
Others
Histone H3 (5-23),来源于氨基酸组蛋白 H3 5-23 个氨基酸,可作为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 检测的底物。
HY-P2509
Peptides
Others
Histone H2A (1-20) 是一种含 35 个氨基酸的组蛋白 H2A 肽片段,是甲基转移酶/脱甲基酶 (methyltransferase/demethylase enzymes) 的底物。
HY-P2556
Peptides
Others
Histone H3 (21-44),源于组蛋白 H 3的 21-44 个氨基酸,通常用作甲基化检测的底物 (如蛋白质精氨酸甲基转移酶)。
HY-P5673
Bacterial
Infection
Bombinin H1 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H1 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.8 和 2.1 μM。
HY-P5676
Bacterial
Infection
Bombinin H3 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H3 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.7 和 2.4 μM。
HY-P5678
Bacterial
Infection
Bombinin H4 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H4 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 4.8 和 3.3 μM。
HY-134578
Peptides
Others
H-Arg-Ser-Arg-OH 是一种短肽。H-Arg-Ser-Arg-OH 是二亮氨酸和 RSRR 的基序,可用于设计较大的多肽和化合物。
HY-P2256
Peptides
Others
H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白多肽。H3K4me2 调节DNA损伤后蛋白质生物合成和稳态的恢复。
HY-P5663
Peptides
Infection
Bombinin H-BO1 是一种来源于蟾蜍皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H-BO1 对白色念珠菌有活性,MIC 值为 256 mg/L。
HY-P4569
Peptides
Others
H-Ser-Pro-OH 是一种含丝氨酸和脯氨酸的二肽,可作为脯氨酸酶 I (PD I) 和 PD II 的底物。H-Ser-Pro-OH 也能用于多肽的合成。
HY-P2996
Peptides
Others
NAD(P)H-Nitrate reductase 是从黑曲霉 (Aspergillus niger ) 中分离出来的,通过双电子转移催化硝酸盐还原为亚硝酸盐。在植物中,硝酸盐还原酶的电子供体是 NADPH 是 NADH: Nitrate reductase和双特异性 NAD(P)H: Nitrate reductase。
HY-W015425
HY-W016427
HY-W016996
HY-W009734
HY-W017499
HY-W009892
HY-W018238
HY-W010077
HY-I0517
HY-W005883
HY-W006093
HY-W007722
HY-W008061
HY-W008086
HY-Y1394
HY-W008771
HY-W011701
HY-W011830
HY-W011993
HY-W012228
HY-W013651
HY-W016423
HY-P3703
Peptides
Others
H-Val-Thr-Cys-Gly-OH 是一种细胞附着肽。H-Val-Thr-Cys-Gly-OH 是一种生物活性分子,用于细胞粘附或其他细胞相互作用。
HY-P4566
Peptides
Others
H-Pro-Val-OH 是一种含脯氨酸的去质子化二肽,能催化丙酮对反式硝基苯乙烯的迈克尔加成反应。H-Pro-Val-OH 也能作为纤维母细胞酶和脯氨酸酶的底物,在生化分析中有潜在应用。
HY-P4560
HY-P4248
HY-P4255
HY-P4262
HY-P4595
HY-P4596
HY-P4598
HY-P4603
HY-P4604
HY-P4607
HY-P4608
HY-P4609
HY-P4610
HY-P4955
HY-P5202
Peptides
Others
H-Gly-Gly-Arg-AMC 是一种含 C-末端 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 的荧光肽基 AMC 底物。H-Gly-Gly-Arg-AMC 适用于监测凝血酶连续生成 (TGT)。
HY-W009562
HY-P2552
Peptides
Others
Histone H3 (1-21) 来源于组蛋白 H3 1-21 氨基酸,通常用作甲基转移酶 (k4 和 K9) 和乙酰基转移酶 (k9 和K14) 分析的底物。
HY-P4599
HY-137416
HY-P2553
Peptides
Others
Histone H3 (116-136), C116-136,是组蛋白 H3 的 C 端的肽,对应氨基酸 116 到 136。
HY-W017406
HY-W006062
HY-W018062
HY-W009381
HY-20167
HY-W099247
HY-W099254
HY-W014418
HY-W016426
HY-W016731
HY-W009770
HY-W009840
HY-W018077
HY-W018489
HY-W010324
HY-W010590
HY-W022220
HY-W005295
HY-W007578
HY-W007750
HY-W008029
HY-W008196
HY-W008383
HY-W008464
HY-W008522
HY-W008787
HY-W041996
HY-W041997
HY-W042002
HY-W042010
HY-W042013
HY-W052408
HY-W053531
HY-65000
HY-W008182
HY-W011773
HY-W011903
HY-W011992
HY-W012064
HY-W012075
HY-W012098
HY-W012451
HY-W012519
HY-W012709
HY-W013155
HY-W013291
HY-W013373
HY-W013406
HY-W013622
HY-W007986
HY-W014329
HY-W005891
HY-W009841
HY-W015533
HY-W013678
HY-P5338
HY-P3716
Peptides
Others
H(-Asn-Pro-Asn-Ala)2-OH 是一种活性合成肽。H(-Asn-Pro-Asn-Ala)2-OH 可用于多种生化研究。
HY-W291634
HY-P5618
Bacterial
Infection
Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。
HY-P5619
Bacterial
Infection
Maximin H3 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H3 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 10, 20, 5 μg/ml。
HY-P5655
Bacterial
Infection
Maximin H4 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H4 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 12, 6, 12, 6 μg/ml。
HY-P5408
SIIQFEHL, OVA (257-264) Variant
Peptides
Others
OVA-Q4H7 Peptide (SIIQFEHL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(Q4H7 肽 (SIIQFEHL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体,是最强的阳性选择配体。)
HY-P5657
HY-P5661
HY-P4695
HY-P1200
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-P5616
Bacterial
Infection
Maximin H1 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H1 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 9, 4.5, 9, 4.5 μg/ml。
HY-W053705
HY-P5674
HY-P5677
HY-W009631
HY-W009762
HY-W008254
HY-123275A
S-2238 hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) hydrochloride 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275
S-2238
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275C
S-2238 dihydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) dihydrochloride 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275B
S-2238 acetate
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate 是一种显色底物,在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 对凝血酶有特异性,用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-W014917
HY-P2708
HY-W011258
HY-W042005
HY-W014824
HY-W016075
HY-W010249
HY-W005117
HY-W005759
HY-W008530
HY-W050785
HY-W011200
HY-W016887
HY-W098059
HY-W098060
HY-23053
HY-W015233
HY-W015926
HY-W041999
HY-W042000
HY-W050803
HY-W051350
HY-W051351
HY-W053550
HY-W012138
HY-W012872
HY-W013719
HY-W013850
HY-W009215
L-Met-L-Ala-L-Ser
Peptides
Others
H-Met-Ala-Ser-OH (L-Met-L-Ala-L-Ser) 是一个三肽。H-Met-Ala-Ser-OH 可以作为甲酰受体。
HY-P1200A
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-P3972
Peptides
Cancer
H-ILE-ARG-VAL-VAL-MET-OH 是来自 C7 的五肽,具有支持细胞附着的结构域。H-ILE-ARG-VAL-VAL-MET-OH 还是与血小板反应蛋白 1 (TS1 ) 受体结合的最小序列片段。
HY-P2464
HY-P2464A
HY-P4600
HY-W016424
HY-W014919
HY-W015177
HY-W016555
HY-W007615
HY-W008269
HY-W012487
HY-20167A
HY-129028
HY-145779
HY-W012907
HY-126584
HY-W006069
Peptides
Others
H-Phe(3,5-DiF)-OH 是一种 L 构型的二氟苯丙氨酸 [L-(F2)Phe]。H-Phe(3,5-DiF)-OH 可以结合到凝血酶受体栓系配体肽 SFLLRNP 中,以识别参与 CH/π 受体相互作用的 Phe-2 残基上的苯基氢。
HY-P3757
HY-W009912
HY-P3971
HY-P6027
HY-W016330
HY-P5386
HY-W008308
HY-P5086
HY-W009284
HY-W015279
HY-W042001
HY-W042006
HY-W042007
HY-79294
HY-W011472
HY-W011931
HY-W012485
HY-W012486
HY-W013322
HY-W016339
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-129028A
HY-P4632
HY-W022404
HY-W042008
HY-P1958
HSV
Infection
Histone H4 (2-21) 是一组与单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 基因组染色化相关的核心组蛋白。
HY-111922
Glycyl-glycyl-L-proline
Peptides
Others
H-Gly-Gly-Pro-OH 是由 3 个氨基酸构成的多肽。
HY-W048215
HY-W026072
HY-W014405
HY-P4561
Cathepsin
Others
H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
HY-114161
HY-W008908
HY-P3787
HY-P4691
Tau Protein
Others
(Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W010591
HY-W436471
Peptides
Others
H-Ala-Pro-AFC 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光肽,Abs/Em=380/500nm。它是二肽基肽酶 IV (DPP IV) 和 Xaa-Pro 二肽酶的底物。)
HY-P5465
Bacterial
Others
Lactoferricin H, Lactotransferrin (37-61), human 是一种有生物活性的肽。(这是一种源自人乳转铁蛋白氨基酸残基 37-61 的抗菌肽。)
HY-W040074
HY-W011686
HY-114424
HY-114424A
HY-P3786
PKA
PKC
Cancer
H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH 是竞争性的,CAMP 依赖的蛋白激酶 抑制剂。
HY-114161A
HY-W048680
HY-W048727
HY-W048911
HY-W013182
HY-P4539
Peptides
Others
H-Thr-Asp-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4643
Peptides
Others
H-Trp-Met-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4652
Peptides
Others
H-Tyr-Ile-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4639
Peptides
Others
H-Trp-Asn-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4626
Peptides
Others
H-Thr-Phe-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4619
Peptides
Others
H-Thr-Glu-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4630
Peptides
Others
H-Thr-Pro-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4635
Peptides
Others
H-Trp-Arg-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4661
Peptides
Others
H-Val-Gln-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4533
Peptides
Others
H-Thr-Ala-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4537
Peptides
Others
H-Thr-Arg-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W090626
HY-W048701
HY-W048703
HY-W011186
HY-W013793
HY-P4549
HY-W005720
HY-W022134
HY-P4557
Peptides
Others
H-Phe-Leu-Glu-Glu-Leu-OH 是一种合成的五肽,可作为维生素 K 依赖的羧化酶的底物且生成的产物中有一个谷氨酰残基被羧化。
HY-W009049
HY-P3725
Peptides
Others
H-Leu-Ser-Phe(NO2)-Nle-Ala-OMe TFA 是凝乳酶 (chymosin) 的底物。
HY-P3413
HY-P3760
Peptides
Others
H-Pro-Phe-Thr-Arg-Asn-Tyr-Tyr-Val-Arg-Ala-Val-Leu-His-Leu-OH 是一种多肽。H-Pro-Phe-Thr-Arg-Asn-Tyr-Tyr-Val-Arg-Ala-Val-Leu-His-Leu-OH 可用于多种生化研究。
HY-P5087
Peptides
Others
Histone H3 (1-20) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W141810
HY-P4602
Peptides
Others
(H-Cys-Tyr-OH)2 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P2258
Peptides
Others
Histone H3 (1-34) 是一种来源于组蛋白 3.1 亚型中的多肽。组蛋白是真核细胞染色质的主要蛋白质组分。组蛋白变体和组蛋白修饰调节染色质结构,确保与基因组 DNA 相关的细胞过程的精确调节。
HY-34540
(αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinepropanoic acid
Amino Acid Derivatives
Others
(αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinepropanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。
HY-W067091
HY-W008977
HY-W012159
HY-34470
HY-W022226
HY-W013207
HY-W036352
HY-W022228
HY-22002
HY-W072598
HY-W036329
HY-W048668
HY-W048708
HY-W048918
HY-W111382
HY-W002481
HY-W011280
HY-W014303
HY-W011088
HY-W053702
HY-P4597
Peptides
Others
(H-Cys-Phe-OH)2 (disulfide bond) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W009008
HY-W010745
HY-W023145
HY-W048693
HY-W011001
HY-W013163
HY-20838A
HY-20838B
HY-W036322
HY-W036324
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-W018849
HY-W010747
HY-W010837
HY-W013870
HY-W013760
HY-W014304
HY-13718
HY-P5000
H-Asp-Tyr-OH
Peptides
Others
Cholecystokinin Octapeptide (1-2) (desulfated) (H-Asp-Tyr-OH) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W089229
HY-W048677
HY-W010930
HY-W010958
HY-W037120
HY-W045221
HY-W010984
HY-W047794
HY-P1587
HY-W092111
HY-W017069
HY-W048691
HY-W005913
HY-P5356
Plasmin substrate
Peptides
Others
H-D-Val-Leu-Lys-AFC (Plasmin substrate) 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光纤溶酶底物,Abs/Em=380/500 nm。纤溶酶属于丝氨酸蛋白酶家族。它通过溶解血栓中的纤维蛋白在纤维蛋白溶解中发挥关键作用。除纤溶作用外,纤溶酶还参与伤口愈合、肝脏修复、维持肝脏稳态等生理和病理过程。)
HY-P5113
Peptides
Others
Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1587A
HY-P1360
Peptides
Metabolic Disease
H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 是一种非免疫抑制性环孢菌素 A 衍生物。H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 具有研究先天性肌营养不良症的潜力 [1] 。
HY-W110126
HY-W130212
HY-W002301
HY-W000843
HY-W048704
HY-W009038
HY-W008667
HY-Y0134
HY-W011003
HY-W011019
HY-W011056
HY-W047845
HY-W048681
HY-P4634
Peptides
Others
(Lys(Me)327)-Histone H3 (21-44)-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W130397
Peptides
Others
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid 是一种天冬酰胺衍生物。
HY-W013108
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。
HY-P1917
HY-P4616
Peptides
Others
(Lys(Ac)12)-Histone H4 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4620
Peptides
Others
(Lys(Me)24)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4627
Peptides
Others
(Lys(Me)29)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5115
Peptides
Others
(Lys(Me,Me)27)-Histone H3 (21-44)-Gly-Lys(Biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1917A
HY-W036333
HY-P4636
Peptides
Others
(Lys(Me)34)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4638
Peptides
Others
(Lys(Me)39)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W053701
HY-23861
Fmoc-N,N-dimethyl-L-Glutamine
Peptides
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N5,N5-dimethyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。
HY-P5501
Peptides
Others
Influenza A NP (366-374) 是一种有生物活性的肽。(H-2Db 限制性 CTL 表位)
HY-79123
HY-W048913
Peptides
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-(2-((5-sulfonaphthalen-1-yl)amino)ethyl)-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。
HY-W008446
Amino Acid Derivatives
Others
(2S,4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。
HY-P1899
HY-P1837
HY-W008599
HY-P2494
HY-W036320
Amino Acid Derivatives
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine 是一种精氨酸衍生物。
HY-P4614
Peptides
Others
(Lys(Ac)5,8,12,16)-Histone H4 (1-25)-Gly-Ser-Gly-Ser-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-149034
S5
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV ) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性),其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合,对 H1 显示了良好的亲和性,其 Kd 值为 1.0 nM。
HY-P1489
HY-P1489B
HY-P1788
HY-P1489A
HY-P1571
HY-P1569
HY-P5966
MOG (40-54)
Peptides
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位,与 H-2Db 相关。
HY-P1885
HIV
Infection
HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV-1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽,对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
HY-P1569A
HY-P1571A
NP 396 TFA
Arenavirus
Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。
HY-P0324
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-P1907
HPV
Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
HY-P1585
Hgp100 (25-33)
Peptides
Inflammation/Immunology
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种受 H-2Db 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。
HY-P0324A
HY-P0323
Arenavirus
Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列,能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
HY-P1585A
Hgp100 (25-33) (TFA)
Peptides
Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) TFA) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种受 H-2Db 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。
HY-P5505
Peptides
Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位,是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
HY-P3799
HY-P4046
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-P5499
Peptides
Others
CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL),与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)
HY-P3715
HY-W141985
HY-P1862
HSV
Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-158104
Peptides
Others
LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
HY-P0323A
Arenavirus
Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。
HY-P5410
Peptides
Others
OVA-Q4 Peptide 是一种有生物活性的肽。(Q4 肽 (SIIQFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位,由 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)分子 H-2Kb(小鼠 MHC I 类基因)呈递。)
HY-P5411
SIITFEKL, OVA (257-264) Variant
Peptides
Others
OVA-T4 Peptide (SIITFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(T4 肽 (SIITFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位,由 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)分子 H-2Kb(小鼠 MHC I 类基因)呈递。)
HY-P1640
HY-P5316
HY-P5317
HY-P5318
HY-P5316A
HY-P5317A
Peptides
Inflammation/Immunology
MAQAAEYYR TFA 是一种抗氧化活性肽,可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MAQAAEYYR TFA 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MAQAAEYYR TFA 保护斑马鱼幼虫免受 H2 O2 诱导的氧化损伤。
HY-P5318A
HY-P4233
Peptides
Cancer
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-NH2 是一种 N 末端无修饰的五肽。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-NH2 可以与载体偶联
HY-P2527
Peptides
Inflammation/Immunology
Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽,是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。
HY-137495
HY-126327
HY-W072732
Fmoc-N(Bn)-L-Ala-OH
Peptides
Others
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-benzyl-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。
HY-P0313
HY-126327A
HY-W010719
HY-A0299
Tripeptide 29
Peptides
Others
三肽-29
H-Gly-Pro-Hyp-OH (Tripeptide 29) 是一种口服有效的抗 uvb 诱导皮肤衰老的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HY-W141932
Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine
Peptides
Others
N-stearoylglycine 是一种脂类,具有小的可电离极性头基,其电荷依赖于 pH 值,其酰胺部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
HY-P2313
HβD-2
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP ),由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90 : 25 μg/ml) 有抗菌作用,但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。
HY-P10008
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic,一种 11 个氨基酸肽,是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic 不能作为组织蛋白酶 B、H 或 L 的底物。
HY-P10219
HY-158055
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+ ,K+ -ATP 酶和 H+ ,K+ -ATP 酶,并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-P3896
HY-P10176
Peptides
Others
Acetalin-2 是一种阿片肽,序列为 Ac-Arg-Phe-Met-Trp-Met-Arg-NH2。Acetalin-2 选择性结合 [3 H]DAMGO,Ki 值为 93.3 nM[1] 。
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-P1507
Peptides
Cardiovascular Disease
Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV,H12),是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。
HY-P1906
CDK
Neurological Disease
[pThr3]-CDK5 Substrate 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1,位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
HY-P1906A
CDK
Neurological Disease
[pThr3]-CDK5 Substrate TFA 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1,位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
HY-103289
HY-P2159
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-115379
Peptides
Cancer
Latromotide 是一种具有抗肿瘤 活性的合成肽。它由 10 个氨基酸组成,对应于人驱动蛋白样蛋白 KIF20A 的氨基酸残基 66-75。Latromotide 的序列为 H-Lys-Val-Tyr-Leu-Arg-Val-Arg-Pro Leu-Leu-OH。
HY-P2315
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P1316
HY-P1316A
HY-P1610
Peptides
Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂 。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂 。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
HY-P2312
HβD-3
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide ),可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长,其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间。
HY-P4528
Peptides
Others
Ala-Phe-Pro-βNA 是来自牙龈卟啉单胞菌的脯氨酰三肽基氨肽酶的底物。Ala-Phe-Pro-βNA 与 PTP39 和 E636A 突变体的 H-Ala-Ile-pyrrolidin-2-yl 硼酸结合,Ki 值为 88.1 nM,48.8 nM。
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-P10153
Peptides
Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽,是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB),可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。
HY-P2965
Peptides
Cancer
L-Lysine α-oxidase 是一种有效的抗癌剂。L-Lysine α-oxidase 也是一种 L-氨基酸氧化酶,使 L-赖氨酸脱氨基,产生 H2O2、氨和 α-酮-ε-氨基己酸。L-Lysine α-oxidase 具有细胞毒性和抗癌活性。
HY-P5114
Calcium Channel
Others
Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1,2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [3 H]ryanodine 与 RyR1 结合,其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
HY-P1769
HY-P1792
HY-P2266
HY-P1792A
HY-P2969
HY-19554
HY-P0162
HCV
Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂,可抑制 GT1a,GT2b,GT3a,GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖,EC90 值分别为 3 pM,0.3 nM,0.01 nM,0.5 nM 和 0.02 nM。
HY-P1411
PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-P2265
Ras
Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-P2859
HY-P2265A
Ras
Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Peptides
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-113736
HY-118576
His-pro-amide
Peptides
Others
Histidylprolineamide (His-pro-amide) 是一种活性酰胺,是组氨酸代谢途径中的中间体。
HY-P4315
Peptides
Others
Histidylmethionine 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4275
Peptides
Others
Glycylglycinamide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4666
Peptides
Others
Valylhistidine 是一种二肽,由缬氨酸和组氨酸组成 (Val-His)。Valylhistidine 可与 Cu(II) 组成二肽复合物,模仿超氧化物歧化酶,但缺少活性。
HY-P4650
HY-P4662
Peptides
Others
Valylglutamic acid 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4497
ERK
Cancer
Prolylserine 是一种二肽,是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF ) 和酪氨酸酶的表达,诱导 ERK 的磷酸化,但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB )。
HY-P4511
Peptides
Infection
Serylleucine 是一种二肽。Serylleucine 的核心 1 O-糖基化肽 (SLC1G) 可作为代谢物在尿液中被检测到,是结核病研究中的生物标志物。
HY-P4263
Peptides
Others
Glycylglycylalanine 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4230
Peptides
Others
Glycylalanylglycine 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4236
Peptides
Others
Gly-d-Phe 是 Thermolysin (HY-P1748) 的亲和配体。Gly-d-Phe 可作为膜二肽酶 (MDP) 的底物。
HY-P4269
Peptides
Cardiovascular Disease
Glycylglycylcysteine 是一种凝血酶激活纤维蛋白溶解抑制物 (TAFI ) 抑制剂,在 TAFI 底物测定中,其 Ki 为 0.99 μM,IC50 为 9.4 μM。TAFI 是一种碱性羧肽酶,通过部分降解的纤维蛋白上 C 端赖氨酸的裂解作用,发挥纤维蛋白溶解抑制剂的作用。
HY-P4283
Peptides
Others
Glycylhistidylglycine 由两个甘氨酸和一个组氨酸组成,通过与铜、镍离子形成三肽络合物来检测和去除废水中 Cu2+ 离子的浓度。
HY-P4663
NSC 350591
Peptides
Cancer
Val-Gly-Ser-Glu (NSC 350591) 是一种 ECF-A 四肽。Val-Gly-Ser-Glu 剂量依赖性地增加人嗜酸性粒细胞的数量,但不增加中性粒细胞的数量,与补体包被的绵羊红细胞 (EAC3b) 形成玫瑰花结。
HY-P4508
HY-P4510
HY-P5189A
Endogenous Metabolite
Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物,是一种生长激素释放肽。GHRP-1,或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2,它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放,增加 [Ca2+]i 水平,但不影响 cAMP 水平。
HY-P4628
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-P4325
HY-P4358
Peptides
Others
LAAVSDLNPNAPR 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4703
Peptides
Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus ) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中,Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇释放活性。
HY-P4351
HIV
Others
HIV-1 gag Protein p24 (194-210) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4352
HIV
Others
HIV-2 Peptide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4239
HY-P5324
Bcl-2 Family
Others
Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 140 至 165。)
HY-P5354
Peptides
Others
FRETS-VWF73 是一种有生物活性的肽。(FRETS-VWF73 是一种非常强大的 VWF 裂解蛋白酶 ADAMTS-13 荧光猝灭底物。它通常用作快速测量血浆中 ADAMTS-13 活性的有用工具,并且是各种血栓性疾病(如 TPP)的预测标志物。我们的新型底物 FRETS-VWF73 可以轻松地与 96 孔格式的商业读板机一起使用。)
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-W141910
HY-P0064
HY-22062
HY-P2089
MMP
Others
Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解,可产生 Dnp-PYA(非荧光基团)和 YWMR(360 nm 处可检测的荧光基团)。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后,测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。
HY-79130
Benzeneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-; (S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]phenylethanoic acid; (S)-N-Fmoc-α-phenylglycine; N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-phenylglycine
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-(S)-phenylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
HY-Y1250
Fmoc glycine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine; NPC 14692; NSC 334288; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Gly-OH (Fmoc glycine) 是一种受 Fmoc 基团保护的甘氨酸衍生物,可用于化合物合成。
HY-K0511
RT Master Mix for qPCR (gDNA digester plus) 逆转录试剂盒,是一款高效、快速的反转录试剂,含有反转录反应所需的所有组分,只需加入 RNA 模板和 RNase-free H2 O 即可快速高效完成反转录反应,并同时有终止 gDNA digester 的作用,保证 cDNA 的完整性。
HY-KE7058
RNase H是从大肠杆菌表达纯化获得的一种核糖核酸内切酶,可以特异性水解 DNA-RNA杂合链中的 RNA
HY-KE8004
Reverse Transcriptase是通过基因重组技术克隆表达M-MuLV的缺失突变型RNase H-的反转录酶。
HY-KE8005
T7 Endo nuclease I可识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA或者以更慢的速度切割含切刻的双链DNA。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N12198
HY-N6802
HY-W145682
HY-N2382
HY-P5661
HY-W008766
HY-W008385
HY-W009602
HY-W016887
HY-W092109
HY-W009338
HY-N5043
HY-126488
HY-126487
HY-W008315
HY-N6068
HY-W007970
HY-W010589
HY-W008270
HY-126487A
HY-N1125
HY-N1335
HY-113089A
HY-W011910
HY-W036553
HY-W012874
HY-N1638
HY-W012479
HY-W015224
HY-113003
HY-N1636
HY-W091541
HY-W012734
HY-W017511
HY-W012997
HY-107378
HY-W018800
HY-W016781
HY-N6911
HY-W010104
HY-W141810
HY-N10456
HY-W010378
HY-N5005
HY-N1662
HY-N8713
HY-N1637
HY-N9520
HY-41461
HY-N10907
HY-N0968
HY-13718
HY-N9530
HY-B0539
HY-N1772
HY-N12116
HY-N10812
HY-N0638
HY-N2264
HY-B0539R
HY-B0303A
HY-128912
HY-B0303
HY-107566
HY-B0290
HY-B0290A
HY-N7627
HY-N11054
HY-N3951
HY-129150
HY-N8593
HY-N11662
HY-P0324
HY-N12285
HY-N10843
HY-119697
HY-P0324A
HY-N0328
HY-A0027
HY-N10132
HY-N10931
HY-N3953
HY-N3117
HY-N0736
HY-13710
HY-N2252
HY-123298
HY-N1318
HY-121382
HY-N0054
HY-A0191
HY-122552
HY-17428
HY-17428A
HY-N10922
Structural Classification
Terpenoids
Source classification
Celastraceae
Diterpenoids
Celastrus
Plants
Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐,能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza ) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性,抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa),37.5 μg/mL (HepG2),30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
HY-N2190
HY-17042
HY-N0243
HY-N0328R
HY-N3630
HY-N10225
HY-17428B
HY-W007686
HY-N0534
HY-B1941
HY-B0188A
HY-N8399
HY-N10277
HY-N5045
HY-N2139
HY-N10703
HY-125707
HY-125919
HY-N3612
HY-N8426
HY-116038
HY-N10992
HY-N0365
HY-A0178
HY-W004291
HY-17428R
HY-N6926
HY-100381
HY-N2410
HY-N8368
HY-N12004
HY-N2565
HY-N7880
HY-N6080
HY-124923
HY-107858
HY-N12343
HY-W040256
HY-N2442
HY-N5021
HY-N3511
HY-N2033
HY-N0501
HY-A0019
HY-N12728
HY-127078
HY-N2039
HY-15230
HY-N3938
HY-122267
HY-N0645
HY-N0890
HY-113623
HY-N10256
HY-N0325
HY-Y0337
HY-Y0337A
HY-W016715
HY-108568
HY-N1988
HY-N9340
HY-N10856
HY-N10156
HY-B1776
HY-B1776A
HY-N7335
HY-N8760
HY-N2113
HY-N10877
HY-W004291R
HY-N6782
HY-N2368
HY-N2368A
HY-N10605
HY-N11646
HY-N7031
HY-N1724
HY-W062109
HY-119552
HY-N3242
HY-N0224A
HY-N9542
HY-N7915
HY-N2589
HY-N2627
HY-N2203
HY-N10562
HY-N10642
HY-125826
HY-N0447
HY-N7302
HY-N10239
HY-125125
HY-N0150
HY-N4302
HY-145379
HY-N8788
HY-N10776
HY-W018555
HY-N12323
HY-137129
HY-N7503
HY-N11048
HY-N10595
HY-N2203A
HY-N10876
HY-107201
HY-119678
HY-130173
HY-N12708
HY-N1190
HY-N3661
HY-N3287
HY-B0157A
HY-B0157
HY-100560
HY-101193
HY-N4201
HY-135453
HY-106784A
HY-N2533
HY-N1976
HY-113330
HY-B0573
HY-B0573B
HY-N0060B
HY-W778562
HY-B0239
HY-N0930B
HY-N10503
HY-122416
HY-108016
HY-122815
HY-B0660
HY-W011269
HY-138098
HY-N10564
HY-N0316
HY-N9019
HY-N11650
HY-W015818
HY-N1957
HY-N2609
HY-N1664
HY-108421
HY-N1745A
HY-W008129
HY-113089
HY-B1418
HY-13503
HY-13678
HY-B0511
HY-W007355
HY-41404
HY-W040088
HY-B0511A
HY-W555382
HY-N0615
HY-N0540
HY-34431
HY-N6596
HY-W012161
HY-N2495A
HY-N7697E
HY-N10211
HY-B1008
HY-N3029
HY-N0540R
HY-N2876
HY-N10765
HY-N8489
HY-N7404
HY-129905
HY-N6595
HY-N1739
HY-W060074
HY-N12390
HY-129905A
HY-100558
HY-N2532
HY-18981
Species:
Human (202)
Virus (553)
Rhesus Macaque (7)
Mouse (50)
Rat (21)
Xenopus laevis (5)
E.coli (3)
Cynomolgus (13)
Staphylococcus aureus (4)
Canine (3)
Pig (1)
Tag:
GFP (2)
His (743)
SUMO (13)
Tag Free (66)
Strep (1)
Avi (30)
Myc (6)
GST (2)
MBP (3)
Flag (5)
Fc (60)
Source:
HEK293 (558)
E. coli Cell-free (9)
CHO (1)
P. pastoris (7)
Sf9 insect cells (168)
E. coli (124)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P72243
HY-P7327
HY-P74314
HY-P74315
HY-P77390
HY-P77983
HY-P74316
HY-P77538
HY-P70652
HY-P74410
HY-P700448
HY-P702161
HY-P7326
HY-P7639
HY-P78361
HY-P73771
HY-P70277
HY-P73980
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Thailand/1(KAN-1)/2004, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
HA/血凝素蛋白在病毒生命周期中至关重要,可与唾液酸受体结合并促进病毒附着于宿主细胞。这种相互作用通过网格蛋白依赖性或非依赖性途径促进病毒粒子内化。作为 I 类病毒融合蛋白,它介导病毒颗粒和内体膜之间的融合,从而允许进入细胞质。在内体中,低pH值会诱导HA2发生不可逆的构象变化,释放出融合疏水肽。多个 HA 蛋白三聚体对于形成有能力的融合孔至关重要。它在受体结合、病毒内化、融合和膜穿透中的作用对于确定宿主范围限制和毒力至关重要。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (H8PF45, HA1, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (H8PF45, HA1, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量约为 ~38.1 kDa。
HY-P70031
HY-P75283
HY-P74525A
HY-P78076
HY-P77578
HY-P78391
HY-P700880
HY-P73120
HY-P74525
HY-P75486
HY-P75487
HY-P76393
HY-P76394
HY-P7631
HY-P78074
HY-P71806
HY-P72800
HY-P73119
HY-P73275
HY-P74717
HY-P74776
HY-P78930
HY-P7641
HY-P70125
HY-P701302
HY-P702487
HY-P71485
HY-P73777
HY-P74006
HY-P74716
HY-P74718
HY-P74721
HY-P74723
HY-P76447
HY-P77026
HY-P77027
HY-P77028
HY-P7640
HY-P7642
HY-P7643
HY-P70126
HY-P73778
HY-P73796
HY-P74081
HY-P74083
HY-P75018
HY-P76442
HY-P76970
HY-P76971
HY-P78392
HY-P77819
HY-P78192
HY-P7325
HY-P72839
HY-P73757
HY-P73758
HY-P73764
HY-P73765
HY-P73766
HY-P73770
HY-P73773
HY-P73776
HY-P73781
HY-P73782
HY-P73783
HY-P73786
HY-P73790
HY-P73791
HY-P73792
HY-P73793
HY-P73794
HY-P73795
HY-P73797
HY-P73798
HY-P73958
HY-P73963
HY-P73964
HY-P73967
HY-P73968
HY-P74021
HY-P74022
HY-P74023
HY-P74024
HY-P74026
HY-P74033
HY-P74035
HY-P74036
HY-P74037
HY-P74041
HY-P74042
HY-P74043
HY-P74052
HY-P74054
HY-P74055
HY-P74056
HY-P74057
HY-P74058
HY-P74061
HY-P74062
HY-P74063
HY-P74064
HY-P74065
HY-P74067
HY-P74068
HY-P74069
HY-P74073
HY-P74074
HY-P74075
HY-P74076
HY-P74078
HY-P74079
HY-P74082
HY-P74086
HY-P74719
HY-P74722
HY-P74730
HY-P74993
HY-P75012
HY-P75013
HY-P75019
HY-P75021
HY-P75029
HY-P75054
HY-P75073
HY-P75077
HY-P75078
HY-P75119
HY-P75121
HY-P75122
HY-P75123
HY-P75124
HY-P75141
HY-P75483
HY-P75484
HY-P75878
HY-P75883
HY-P76451
HY-P76452
HY-P76453
HY-P76454
HY-P76742
HY-P76743
HY-P77013
HY-P77014
HY-P77016
HY-P77020
HY-P77022
HY-P77025
HY-P701404
HY-P702373
HY-P7324
HY-P71191
HY-P73762
HY-P73763
HY-P73767
HY-P73768
HY-P73769
HY-P73774
HY-P73779
HY-P73787
HY-P73799
HY-P73970
HY-P73971
HY-P73975
HY-P73981
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Vietnam/1194/2004, sf9, His)
Virus
Sf9 insect cells
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (Biotinylated, AAT73273, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (Biotinylated, AAT73273, sf9, His) 全长 531 个氨基酸,分子量约为 ~60.2 kDa。
HY-P74003
HY-P74008
HY-P74028
HY-P74032
HY-P74034
HY-P74038
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/California/07/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (Biotinylated, ACP44189, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (Biotinylated, ACP44189, HEK293, His) 全长 529 个氨基酸,分子量约为 ~59 kDa。
HY-P74039
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/California/04/2009, sf9, His)
Virus
Sf9 insect cells
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (Biotinylated, ACP41105, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (Biotinylated, ACP41105, sf9, His) 全长 529 个氨基酸,分子量约为 ~59 kDa。
HY-P74040
HY-P74046
HY-P74047
HY-P74049
HY-P74050
HY-P74051
HY-P74059
HY-P74060
HY-P74066
HY-P74070
HY-P74071
HY-P74072
HY-P74077
HY-P74080
HY-P74084
HY-P74085
HY-P74112
HY-P74670
HY-P74673
HY-P74678
HY-P74679
HY-P74720
HY-P74728
HY-P74731
HY-P74915
HY-P74921
HY-P74940
HY-P74947
HY-P74984
HY-P74985
HY-P74987
HY-P74989
HY-P74990
HY-P74991
HY-P75014
HY-P75015
HY-P75017
HY-P75024
HY-P75025
HY-P75027
HY-P75037
HY-P75047
HY-P75053
HY-P75068
HY-P75069
HY-P75074
HY-P75075
HY-P75079
HY-P75081
HY-P75082
HY-P75083
HY-P75087
HY-P75093
HY-P75094
HY-P75095
HY-P75098
HY-P75101
HY-P75103
HY-P75104
HY-P75106
HY-P75107
HY-P75108
HY-P75109
HY-P75111
HY-P75112
HY-P75113
HY-P75116
HY-P75130
HY-P75139
HY-P75140
HY-P75498
HY-P75867
HY-P75868
HY-P75871
HY-P75881
HY-P75886
HY-P76450
HY-P77018
HY-P77019
HY-P77024
HY-P77029
HY-P77031
HY-P77032
HY-P77033
HY-P77034
HY-P77556
HY-P701405
HY-P78075
HY-P70102
HY-P72428
HY-P73759
HY-P73760
HY-P73772
HY-P73775
HY-P73785
HY-P73788
HY-P73789
HY-P73959
HY-P73960
HY-P73965
HY-P73966
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (A/Anhui/1/2013, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (AGJ51953, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (AGJ51953, HEK293, His) 全长 338 个氨基酸,分子量为 39-47 kDa。
HY-P73994
HY-P74002
HY-P74012
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Texas/50/2012, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AGL07159, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AGL07159, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量约为 ~38.1 kDa。
HY-P74013
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Victoria/361/2011, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AGB08328, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AGB08328, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量约为 ~38.2 kDa。
HY-P74018
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Wyoming/03/2003, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
HA/Hemagglutinin 蛋白是一种病毒膜蛋白,负责流感病毒进入宿主细胞的最初步骤。它介导病毒颗粒与宿主细胞膜的结合,并催化病毒膜与宿主膜的融合。HA 在确定病毒的宿主范围限制和毒力方面也起着至关重要的作用。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ABX10525, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ABX10525, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量为 55-60 kDa。
HY-P74029
HY-P74030
HY-P74031
HY-P74044
HY-P74045
HY-P74048
HY-P74053
HY-P74093
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/WSN/1933, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ACF54598, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ACF54598, HEK293, His) 全长 528 个氨基酸,分子量为 60-70 kDa。
HY-P74100
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/WSN/1933, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (523a.a, ACF54598, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (523a.a, ACF54598, HEK293, His) 全长 523 个氨基酸,分子量约为 ~58.5 kDa。
HY-P74108
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/WSN/1933, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ACF54598, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ACF54598, HEK293, His) 全长 343 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P74669
HY-P74671
HY-P74672
HY-P74674
HY-P74724
HY-P74725
HY-P74727
HY-P74729
HY-P74905
HY-P74916
HY-P74917
HY-P74920
HY-P74922
HY-P74925
HY-P74926
HY-P74928
HY-P74930
HY-P74932
HY-P74941
HY-P74943
HY-P74948
HY-P74949
HY-P74981
HY-P74983
HY-P74986
HY-P74988
HY-P74992
HY-P74994
HY-P74998
HY-P75000
HY-P75008
HY-P75016
HY-P75020
HY-P75026
HY-P75034
HY-P75035
HY-P75050
HY-P75064
HY-P75080
HY-P75084
HY-P75086
HY-P75088
HY-P75091
HY-P75092
HY-P75100
HY-P75115
HY-P75118
HY-P75120
HY-P75125
HY-P75126
HY-P75127
HY-P75135
HY-P75136
HY-P75137
HY-P75138
HY-P75875
HY-P75876
HY-P75877
HY-P75884
HY-P75885
HY-P76443
HY-P76444
HY-P76445
HY-P77015
HY-P77017
HY-P77021
HY-P77555
HY-P73231
HY-P73233
HY-P70407
HY-P73972
HY-P73973
HY-P73974
HY-P73979
HY-P73992
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Xinjiang/1/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACJ68614, 340a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACJ68614, 340a.a, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量约为 ~52 kDa。
HY-P74005
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Anhui/1/2005, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABD28180, 337a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABD28180, 337a.a, HEK293, His) 全长 337 个氨基酸,分子量为 55-60 kDa。
HY-P74087
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Beijing/22808/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ADD64203, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ADD64203, HEK293, His) 全长 529 个氨基酸,分子量约为 ~72 kDa。
HY-P74089
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/England/195/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACR15621, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACR15621, HEK293, His) 全长 529 个氨基酸,分子量为 70-80 kDa。
HY-P74090
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Texas/05/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACP41934, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACP41934, HEK293, His) 全长 529 个氨基酸,分子量为 70-80 kDa。
HY-P74091
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/California/04/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACP41105, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACP41105, HEK293, His) 全长 529 个氨基酸,分子量为 66-95 kDa。
HY-P74094
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Brisbane/59/2007, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ACA28844, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ACA28844, HEK293, His) 全长 528 个氨基酸,分子量约为 ~70 kDa。
HY-P74099
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Texas/36/1991, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (524a.a, ACF41933, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (524a.a, ACF41933, HEK293, His) 全长 524 个氨基酸,分子量约为 ~58.6 kDa。
HY-P74101
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Beijing/22808/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ADD64203, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ADD64203, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量约为 ~50 kDa。
HY-P74103
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/England/195/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACR15621, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACR15621, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量为 50-55 kDa。
HY-P74104
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Texas/05/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACP41934, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACP41934, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量为 50-55 kDa。
HY-P74105
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/California/04/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACP41105, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACP41105, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量为 50-60 kDa。
HY-P74106
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Texas/36/1991, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACF41933, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACF41933, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量约为 ~38.1 kDa。
HY-P74109
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Brisbane/59/2007, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ACA28844, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ACA28844, HEK293, His) 全长 343 个氨基酸,分子量为 55-60 kDa。
HY-P74393
HY-P74394
HY-P74395
HY-P74677
HY-P74714
HY-P74715
HY-P74726
HY-P74919
HY-P74923
HY-P74927
HY-P74929
HY-P74931
HY-P74936
HY-P74939
HY-P74942
HY-P74944
HY-P74950
HY-P74951
HY-P74952
HY-P74953
HY-P74955
HY-P74956
HY-P74959
HY-P74961
HY-P74965
HY-P74967
HY-P74968
HY-P74969
HY-P74971
HY-P74972
HY-P74973
HY-P74974
HY-P74975
HY-P74976
HY-P74978
HY-P74979
HY-P75005
HY-P75007
HY-P75028
HY-P75040
HY-P75043
HY-P75055
HY-P75058
HY-P75065
HY-P75085
HY-P75089
HY-P75090
HY-P75099
HY-P75128
HY-P75129
HY-P75131
HY-P75132
HY-P75133
HY-P75142
HY-P75485
HY-P75869
HY-P75870
HY-P75872
HY-P75873
HY-P75874
HY-P77023
HY-P700660
HY-P70983
HY-P73969
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (A/Hangzhou/1/2013, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (AGI60301, HA1, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (AGI60301, HA1, HEK293, His) 全长 338 个氨基酸,分子量为 39-47 kDa。
HY-P73984
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/chicken/Yamaguchi/7/2004, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (BAD89305, 340a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (BAD89305, 340a.a, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量约为 ~60 kDa。
HY-P73987
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ADM95445, 341a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ADM95445, 341a.a, HEK293, His) 全长 341 个氨基酸,分子量约为 ~55 kDa。
HY-P73990
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Egypt/N05056/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACT15357, 339a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACT15357, 339a.a, HEK293, His) 全长 339 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P73995
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACI06178, 340a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACI06178, 340a.a, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量为 50-55 kDa。
HY-P73996
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACA47835, 340a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACA47835, 340a.a, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P74001
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABJ96698, 339a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABJ96698, 339a.a, HEK293, His) 全长 339 个氨基酸,分子量为 50-55 kDa。
HY-P74004
HY-P74010
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Hong Kong/483/1997, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAC32099, 339a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAC32099, 339a.a, HEK293, His) 全长 339 个氨基酸,分子量为 50-55 kDa。
HY-P74014
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Guangdong-Luohu/1256/2009, sf9, His)
Virus
Sf9 insect cells
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AFM72872, 530a.a, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AFM72872, 530a.a, sf9, His) 全长 530 个氨基酸,分子量约为 ~59.2 kDa。
HY-P74025
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N2 (ABQ42444, 344a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N2 (ABQ42444, 344a.a, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量为 55-60 kDa。
HY-P74088
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/New York/18/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACU13097, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, ACU13097, HEK293, His) 全长 529 个氨基酸,分子量为 70-80 kDa。
HY-P74092
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, AAD17229, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (529a.a, AAD17229, HEK293, His) 全长 529 个氨基酸,分子量约为 ~70 kDa。
HY-P74096
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ABU99109, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ABU99109, HEK293, His) 全长 528 个氨基酸,分子量为 60-70 kDa。
HY-P74097
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ABD77675, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ABD77675, HEK293, His) 全长 528 个氨基酸,分子量为 60-70 kDa。
HY-P74098
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/New Caledonia/20/1999, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, AAP34324, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, AAP34324, HEK293, His) 全长 528 个氨基酸,分子量为 66-83 kDa。
HY-P74102
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/New York/18/2009, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACU13097, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, ACU13097, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量为 70-80 kDa。
HY-P74107
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, AAD17229, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (344a.a, AAD17229, HEK293, His) 全长 344 个氨基酸,分子量约为 ~53 kDa。
HY-P74111
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ABU99109, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ABU99109, HEK293, His) 全长 343 个氨基酸,分子量为 50-60 kDa。
HY-P74113
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/New Caledonia/20/1999, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, AAP34324, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, AAP34324, HEK293, His) 全长 343 个氨基酸,分子量为 50-60 kDa。
HY-P74675
HY-P74684
HY-P74918
HY-P74924
HY-P74935
HY-P74937
HY-P74938
HY-P74946
HY-P74954
HY-P74957
HY-P74958
HY-P74960
HY-P74963
HY-P74966
HY-P74970
HY-P74977
HY-P74980
HY-P74996
HY-P74997
HY-P74999
HY-P75001
HY-P75002
HY-P75003
HY-P75004
HY-P75006
HY-P75031
HY-P75045
HY-P75046
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HY-P75072
HY-P75076
HY-P75096
HY-P75097
HY-P75105
HY-P75110
HY-P75114
HY-P75117
HY-P75880
HY-P77541
HY-P72155
HY-P73232
HY-P73234
HY-P73235
HY-P73238
HY-P75218
HY-P73784
HY-P73976
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N8 (527a.a, AAP72011, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N8 (527a.a, AAP72011, HEK293, His) 全长 527 个氨基酸,分子量约为 ~70 kDa。
HY-P73977
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N8 (342a.a, AAP72011, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N8 (342a.a, AAP72011, HEK293, His) 全长 342 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P73978
HY-P73986
HY-P73988
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ADF83651, 339a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ADF83651, 339a.a, HEK293, His) 全长 339 个氨基酸,分子量为 48-57 kDa。
HY-P73989
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACZ36881, 324a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACZ36881, 324a.a, HEK293, His) 全长 324 个氨基酸,分子量为 45-55 kDa。
HY-P73991
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACO07033, 343a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACO07033, 343a.a, HEK293, His) 全长 343 个氨基酸,分子量约为 ~38.2 kDa。
HY-P73997
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/chicken/India/NIV33487/06, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABQ45850, 340a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABQ45850, 340a.a, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P73998
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABP96850, 340a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABP96850, 340a.a, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P74007
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/VietNam/1203/2004, HEK293, His-Fc)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAW80717, 342a.a, HEK293, His-Fc) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-mFc, C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAW80717, 342a.a, HEK293, His-Fc) 全长 342 个氨基酸,分子量约为 ~64.4 kDa。
HY-P74016
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Perth/16/2009, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ACS71642, 345a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ACS71642, 345a.a, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量约为 ~60 kDa。
HY-P74017
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Wisconsin/67/2005, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ACF54576, 345a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ACF54576, 345a.a, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量约为 ~38 kDa。
HY-P74019
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Brisbane/10/2007, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ABW23353, 345a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ABW23353, 345a.a, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量为 60-65 kDa。
HY-P74020
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/Aichi/2/1968, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AAA43178, 345a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AAA43178, 345a.a, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量为 50-55 kDa。
HY-P74095
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ABW40422, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (528a.a, ABW40422, HEK293, His) 全长 528 个氨基酸,分子量为 70-90 kDa。
HY-P74110
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ABW40422, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (343a.a, ABW40422, HEK293, His) 全长 343 个氨基酸,分子量为 55-70 kDa。
HY-P74448
HY-P74452
HY-P74759
HY-P74760
HY-P74933
HY-P74934
HY-P74964
HY-P74982
HY-P74995
HY-P75009
HY-P75022
HY-P75032
HY-P75033
HY-P75042
HY-P75051
HY-P75052
HY-P75061
HY-P75062
HY-P75063
HY-P75071
HY-P75134
HY-P75882
HY-P76446
HY-P77030
HY-P73961
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013, HA1, sf9, His)
Virus
Sf9 insect cells
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (EPI440701, HA1, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (EPI440701, HA1, sf9, His) 全长 338 个氨基酸,分子量约为 ~41 kDa。
HY-P73962
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013, HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (EPI440701, HA1, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H7N9 (EPI440701, HA1, HEK293, His) 全长 338 个氨基酸,分子量为 38-47 kDa。
HY-P73993
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACJ26242, 530a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ACJ26242, 530a.a, HEK293, His) 全长 530 个氨基酸,分子量约为 ~52.1 kDa。
HY-P74000
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Common magpie/Hong Kong/2256/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABJ96777, 340a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABJ96777, 340a.a, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量为 50-55 kDa。
HY-P74009
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAF02306, 348a.a, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAF02306, 348a.a, HEK293, His) 全长 348 个氨基酸,分子量约为 ~48 kDa。
HY-P74027
HY-P74450
HY-P74945
HY-P74962
HY-P75030
HY-P75039
HY-P75041
HY-P75044
HY-P75056
HY-P75057
HY-P75067
Influenza A H5N1 (A/VietNam/1203/2004) Hemagglutinin / HA Protein (HEK293, His-Fc)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAW80717, 531a.a, HEK293, His-Fc) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-hFc, C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AAW80717, 531a.a, HEK293, His-Fc) 全长 531 个氨基酸,分子量为 110-120 kDa。
HY-P75879
HY-P76448
HY-P76358
HY-P701746
HY-P70875
HY-P73999
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Hong kong/213/2003, S28T, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABP51975, S28T, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABP51975, S28T, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P74011
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (340a.a, ABJ96775, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (340a.a, ABJ96775, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量为 45-50 kDa。
HY-P74904
HY-P75060
HY-P75070
HY-P76449
HY-P72099
HY-P78266
HY-P73982
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (Biotinylated, 530a.a, ABJ96775, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (Biotinylated, 530a.a, ABJ96775, HEK293, His) 全长 530 个氨基酸,分子量约为 ~72 kDa。
HY-P73983
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (Biotinylated, 340a.a, ABJ96775, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (Biotinylated, 340a.a, ABJ96775, HEK293, His) 全长 340 个氨基酸,分子量约为 ~52.18 kDa。
HY-P73985
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (A/barns wallow/Hong Kong/D10-1161/2010, sf9, His)
Virus
Sf9 insect cells
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AGC13463, 531a.a, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (AGC13463, 531a.a, sf9, His) 全长 531 个氨基酸,分子量约为 ~58.3 kDa。
HY-P74449
HY-P74453
HY-P74761
HY-P74762
HY-P75023
HY-P75059
Influenza A H5N1 (A/Hong kong/213/2003) Hemagglutinin / HA Protein (28 Ser/Trp, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABP51975, S28W, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H5N1 (ABP51975, S28W, HEK293, His) 全长 531 个氨基酸,分子量约为 ~75 kDa。
HY-P73236
HY-P73237
HY-P74364
HY-P77176
HY-P701747
HY-P74451
HY-P77426
HY-P701616
HY-P71008
HY-P71641
HY-P72738
HY-P74015
HA; Hemagglutinin; HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (A/reassortant/IVR-155(Victoria/210/2009 x Puerto Rico/8/1934), HA1, HEK293, His)
Virus
HEK293
血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合,将病毒颗粒附着到宿主细胞上,并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ADI52838, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (ADI52838, HEK293, His) 全长 345 个氨基酸,分子量为 58-68 kDa。
HY-P74676
HY-P701617
HY-P74362
HY-P74363
HY-P74365
HY-P74366
HY-P70814
HY-P71586
HY-P7736
HY-P71709
HY-P72285
HY-P74222
HY-P77179
HY-P78657
HY-P78738
HY-P78767
HY-P73709
HY-P73710
HY-P77218
HY-P702322
HY-P702323
HY-P70455
HY-P78033
HY-P78035
HY-P71309
HY-P74548
HY-P76525
HY-P700837
HY-P71164
HY-P701618
HY-P71454
HY-P72690
HY-P74405A
HY-P702595
HY-P70564
HY-P700128AF
HY-P74903
HY-P71036
HY-P72710
HY-P74405
HY-P70754
HY-P71777
HY-P72691
HY-P76155
HY-P71298
HY-P7397
HY-P7398
HY-P77466
HY-P702244
HY-P71150
HY-P73879
HY-P75722
HY-P77829
HY-P77830
HY-P78633
HY-P70657
HY-P70663
HY-P72341
HY-P76692
HY-P76693
HY-P701322
HY-P70962
HY-P72284
HY-P72544
HY-P73482
HY-P73546
HY-P73547
HY-P76684
HY-P77252
HY-P700233AF
HY-P70672
HY-P70721
HY-P71211
HY-P700210AF
HY-P701834
HY-P7229
HY-P70532
HY-P71716
HY-P73361
HY-P73544
HY-P73545
HY-P74481
HY-P74482
HY-P76120
HY-P71823
HY-P73364
HY-P73365
HY-P73717
HY-P75268
HY-P75273
HY-P76042
HY-P76062
HY-P76310
HY-P78936
HY-P70532A
HY-P702369
HY-P702370
HY-P7228
HY-P70082
HY-P72547
HY-P73716
HY-P78366
HY-P700211AF
HY-P70246
HY-P70265
HY-P72137
HY-P75721
HY-P75861
HY-P76887
HY-P76888
HY-P76889
HY-P76890
HY-P76891
HY-P77347
HY-P700042AF
HY-P702436
HY-P702437
HY-P71160
HY-P72337
HY-P73363
HY-P75274
HY-P75644
HY-P77348
HY-P78052
HY-P70253
HY-P72746
HY-P72546
HY-P72545
HY-P75272
HY-P75645
HY-P77896
HY-P77896A
HY-P72095
HY-P70120
HY-P74190
HY-P76016
HY-P77775
HY-P70253A
HY-P72052
HY-P75471
HY-P77671
HY-P77776
HY-P77777
HY-P72745
HY-P74191
HY-P75723
HY-P74192
HY-P700795
HY-P701620
HY-P71242
HY-P72399
HY-P702006
SLC15A2; Solute carrier family 15 member 2; Kidney H(+)/peptide cotransporter; Oligopeptide transporter; kidney isoform; Peptide transporter 2
Human
HEK293
SLC15A2蛋白是一种质子偶联氨基酸转运蛋白,偏爱二肽并转运含有2至4个氨基酸的寡肽。质子与肽的化学计量比为2:1或3:1,有助于肾脏吸收二肽和三肽。SLC15A2 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC15A2 蛋白,由 HEK293 表达,带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC15A2 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 全长 728 个氨基酸。
HY-P702018
SLC15A2; Solute carrier family 15 member 2; Kidney H(+)/peptide cotransporter; Oligopeptide transporter; kidney isoform; Peptide transporter 2
Human
Sf9 insect cells
SLC15A2蛋白是一种质子偶联氨基酸转运蛋白,偏爱二肽并转运含有2至4个氨基酸的寡肽。质子与肽的化学计量比为2:1或3:1,有助于肾脏吸收二肽和三肽。SLC15A2 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC15A2 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC15A2 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 全长 728 个氨基酸。
HY-P702025
SLC15A2; Solute carrier family 15 member 2; Kidney H(+)/peptide cotransporter; Oligopeptide transporter; kidney isoform; Peptide transporter 2
Human
Sf9 insect cells
SLC15A2蛋白是一种质子偶联氨基酸转运蛋白,偏爱二肽并转运含有2至4个氨基酸的寡肽。质子与肽的化学计量比为2:1或3:1,有助于肾脏吸收二肽和三肽。SLC15A2 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 是重组的 SLC15A2 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-Strep, C-Flag, N-8*His 标签。SLC15A2 Protein, Human (Sf9, His, Strep, FLAG) 全长 728 个氨基酸。
HY-P72096
HY-P78534
HY-P71242A
HY-P7841
HY-P7814
HY-P70947
HY-P71831
HY-P78226
HY-P700633
HY-P701055
HY-P78833
HY-P702082
HY-P702426
HY-P70299
HY-P70974
HY-P71390
HY-P72100
HY-P78740
HY-P702083
HY-P702241
HY-P701371
HY-P70933
HY-P71889
HY-P76228
HY-P77561
HY-P700566
HY-P70256
HY-P700165AF
HY-P72098
HY-P700826
HY-P70670
HY-P72097
HY-P75861AF
HY-P70632
HY-P70873
HY-P72228
HY-P77842
HY-P77841
HY-P70478
HY-P70633
HY-P70997
HY-P70301
HY-P701621
HY-P701622
HY-P77847
HY-P71597
HY-P71534
HY-P72164
HY-P72066
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W010589S
H-Abu-OH-d3 是 H-Abu-OH 的氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-Z2483S
Clopidogrel-MP endo derivative-13 C,d3 是 13 C 标记的 Clopidogrel-MP endo derivative 的氘代物。
HY-154741S
6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-15 N2 是 15 N 标记的 (HY-154741)。
HY-W008385S
H-HoArg-OH-d4 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH,精氨酸的同系物,是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。
HY-143907S
Atorvastatin EP impurity H-d5 是 Atorvastatin EP impurity H 氘代物。
HY-W010589S1
H-Abu-OH-d2 是 H-Abu-OH 氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-W010589S2
H-Abu-OH-d6 是 H-Abu-OH 氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-150678S
Adenosine:H20-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine:H20。
HY-W007750S
H-Lys(Z)-OH-d3 是 H-Lys(Z)-OH 氘代物。
HY-W012908S2
H-DL-Pro-OH-d3 是 H-DL-Pro-OH 氘代物。
HY-W010590S1
H-DL-Abu-OH-d6 是 H-DL-Abu-OH氘代物。
HY-W018710S
2(3H)-Benzothiazolone-d4 是 2(3H)-Benzothiazolone 的氘代物。
HY-W008452S
H-Tyr(3-I)-OH-13 C6 是带有 13 C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase ) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体,属于人或小鼠的代谢物。
HY-W007497S
H-β-Ala-NH2.-d4 HCl 是 H-β-Ala-NH2.HCl 的氘代物。
HY-W029450S
Tetrahydropyrimidine-2(1H)-thione-d6 是 Tetrahydropyrimidine-2(1H)-thione 的氘代物。
HY-W012997S
Tetrahydro-2H-pyran-2-one-d4 是 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 的氘代物。 Tetrahydro-2H-pyran-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-W014340S
2-Nitro-9H-fluorene-d9 是 2-Nitro-9H-fluorene 的氘代物。
HY-W015224S
Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate-d5 是 Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate 的氘代物。Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate 是一种内源性代谢产物。
HY-W101495S3
Boc-Leu-OH·H2O-d7 是 Boc-Leu-OH·H2O 氘代物。
HY-W015597S
rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d6 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。
HY-W101495S1
Boc-Leu-OH·H2O-d3 是 Boc-Leu-OH·H2O 氘代物。
HY-W101495S2
Boc-Leu-OH·H2O-d10 是 Boc-Leu-OH·H2O 氘代物。
HY-W012479S
H-D-Trp-OH-d5 (D-Tryptophan-d5 ) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体,它偶尔也会在自然界多肽中被发现,如海洋毒肽。
HY-W004264S
Tetrahydro-2H-pyran-4-ol-d5 是 Tetrahydro-2H-pyran-4-ol 的氘代物。
HY-W014423S4
L-Histidine-d5 (hydrochloride hydrate) 是 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W010269S
5-Methoxy-1H-benzo[d]imidazole-d3 是 5-Methoxy-1H-benzo[d]imidazole 的氘代物。
HY-Y0688S
1H-Benzotriazole-4,5,6,7-d4 是 1H-Benzo[d][1,2,3]triazole 的氘代物。
HY-W014423S
L-Histidine-13 C (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W014423S6
L-Histidine-15 N (hydrochloride hydrate) 是带有 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W014423S7
L-Histidine-d3 (hydrochloride hydrate)e是 L-Histidine (hydrochloride hydrate) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W719721
1H-Indole-2,4,5,6,7-d5 是氘代标记的 1H-Indole-2,4,5,6,7。
HY-W090625S
5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d10 是氘代标记的 5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole (HY-W090625)。
HY-132834S
5-Carboxy-N-phenyl-2-1H-pyridone-d5 是 5-Carboxy-N-phenyl-2-1H-pyridone 的氘代物。
HY-W329835S
2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
HY-W000793S
5-Methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid-d3 是 5-methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid 的氘代物。
HY-W319671S
2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole-d4 是 2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole 的氘代物。
HY-W098127S
Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate-d2 是N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide的氘代标记物。
HY-W017562S
5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one-d7 是氘代标记的 5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-W014423S2
L-Histidine-13 C6 (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W014423S5
L-Histidine-15 N3 (hydrochloride hydrate) 是带有 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W013053S
Dibenz[a,h]anthracene-d14 是 Dibenz[a,h]anthracene 的氘代物。
HY-13936S
2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid-d3 是 2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid 氘代物。
HY-W779534
4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-13 C2 是 13 C 标记的 4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-13 C2 。
HY-W012908S
H-DL-Pro-OH-d7 是 5-(Dimethylamino)naphthalene-1-sulfonic acid 氘代物。
HY-W087861
5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate-d3 是 5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate 的氘代物。
HY-150918S
3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl-13 C5 是 13 C 标记的 3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl。
HY-P4596S
H-Gly-Arg-OH (Arg-13 C6 ,15 N4 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 H-Gly-Arg-OH (HY-P4596)。
HY-P4596S1
H-Gly-Arg-OH (Arg-13 C6 ,15 N4 ) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 H-Gly-Arg-OH (HY-P4596)。
HY-132833S
1,7-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine-d3 是氘代标记的1,7-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine。
HY-W010305S
5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one-d4 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-Z1917S
(S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol-d6 是 (S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol (Tenofovir Impurity) 的氘代物。
HY-W014423S3
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W041608S
5-Chloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one-d3 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W101495S
Boc-Leu-OH·H2 O-13 C 是一种 13 C 标记的 γ-Tocotrienol。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。
HY-76326S
(S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole-d3 是 (S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole 的氘代物。
HY-W275481S
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d2 是氘代标记的 OTNE。
HY-W012874S
D-Threonine-d2 是 D-Threonine 氘代物。D-Threonine (H-D-Thr-OH) 是L-苏氨酸的对映体。D-Threonine 是酿酒酵母的代谢物。
HY-W016389S
9H-Fluoren-2-ol-d9 (NSC 31248-d9 ) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W275481S1
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d4 是氘代标记的 2-Ethenylpyrazine。
HY-W014423S1
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2 O) 是一种内源性代谢产物。
HY-W009815S1
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d4 是氘代标记的 DL-Menthone。
HY-W017281S
5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one-d4 是氘代标记的 2-Methoxy-5-methylphenol。
HY-W275481S2
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d7 是氘代标记的 1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol。
HY-W012927S
4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d3 是氘代标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
HY-W009815S
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d2 是氘代标记的 1-Deoxy-1-L-proline-D-fructose。
HY-W021008S
3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d2 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-W009815S2
6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d7 是氘代标记的 (E)-Hex-3-en-1-ol。
HY-W027544S
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d3 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物,用来分析蛋白酶活性。
HY-B0814S
Levocetirizine-d4 (dihydrochloride) 是 Levocetirizine 的氘代物。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0539S1
Desloratadine-d9 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0539S
Desloratadine-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0539S3
Desloratadine-d5 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-W011910S
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4 (potassium) 是 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种内源性代谢产物。
HY-W140284S
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine-1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine-1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-B0539S4
Desloratadine-d4 hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-W027544S1
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物,用来分析蛋白酶活性。(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0524AS
Betahistine-d3 (dihydrochloride) 是 Betahistine dihydrochloride 的氘代物。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-B0814S1
Levocetirizine-d4 ((R)-Cetirizine-d4 ) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。 Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0539S2
Desloratadine-3,3,5,5-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0113S4
Omeprazole-d3 sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-W010320S
Ethyl maltol-d5 是 Ethyl maltol 的氘代物。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有气味活性的化合物,是一种重要的食品添加剂,也是让食品中有香气的主要成分。
HY-B0303AS
Diphenhydramine-d6 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-B0303AS1
Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-B0113S1
Omeprazole-d3 -1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-B0524AS1
Betahistine-13 C,d3 (dihydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Betahistine (dihydrochloride)。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-32181S
9H-fluoren-9-one-d8 是 9H-fluoren-9-one 的氘代物。
HY-W012340S
L-Homoarginine-13 C7 ,15 N4 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 H-HomoArg-OH.HCl。H-HomoArg-OH.HCl 是一种内源性代谢产物。
HY-B0290S1
Pranlukast-d4 是 Pranlukast 氘代物。Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3 H]LTE4 ,[3 H]LTD4 和 [3 H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。
HY-W110148S
Amitrole-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 4H-1,2,4-Triazol-3-amine (HY-W110148)。
HY-123230S
Trifloxystrobin-d6 是 Trifloxystrobin 的氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide ),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
HY-13317S1
Oseltamivir-d3 -1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-79648S
Fmoc-Methylalanine-d3 是 Trifloxystrobin 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide ),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
HY-13317S
Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67,0.9,1.34 和 13 nM。
HY-13317S3
Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-13317S4
Oseltamivir-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-B0548S1
Hydroxyzine-d8 是 Hydroxyzine 的一种氘代化合物。Hydroxyzine 是一种组胺 H1 受体 拮抗剂。
HY-W014423S8
L-Histidine-15 N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。 L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-B0281AS
Ranitidine-d6 (hydrochloride) 是 Ranitidine hydrochloride 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor ) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
HY-B0113S3
Omeprazole-13 C,d3 是一种 13 C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-B1296S1
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。
HY-B1589AS
Carbinoxamine-d6 (maleate) 是 Carbinoxamine maleate salt 的氘代物。Carbinoxamine maleate salt 是组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 的拮抗剂。
HY-B0160S
Lafutidine-d10 是 Lafutidine 氘代物。Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2 RA 拮抗剂,具有胃粘膜保护作用。Lafutidine 可用于胃食管反流疾病的研究 。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-146708S
((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-15 N4 (sodium) 是一种 15 N 标记的 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate (sodium)
HY-13238S2
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-B0548AS
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能,抗焦虑和缓解疼痛作用。
HY-W011090S
((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-13 C9 ,15 N3 (sodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate。
HY-B0157AS
Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。
HY-A0027AS
Fenspiride-d5 是 Fenspiride 的氘代物。Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂,是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors ) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3 )、磷酸二酯酶 4 (PDE4 )和磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 的活性,-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
HY-W010995S
4-(5-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide-d4 是氘代标记的4-(5-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide。
HY-B2048S
Pencycuron-d5 是 H-DL-Abu-OH 氘代物。
HY-B0349S2
Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
HY-B0377S
Famotidine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂,可抑制胃液分泌。
HY-100560S
Abscisic acid-d6 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase )。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-W278362S
2-Acetamidobenzamide-d3 是 H-Lys-OH.2HCl 氘代物。
HY-W008614S
Lansoprazole sulfone-d4 (AG-1813-d4 ) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d4 通过抑制 H+ , K+ -ATPase,可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-Y0978S3
Boc-Glycine-13 C 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-Z2106S
Vonoprazan impurity 11-d5 (fumarate) 是 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-((5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N-methylmethanamine (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-N0091S2
Hypoxanthine-13 C5 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-17043S
Loratadine-d4 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV ) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
HY-17043S1
Loratadine-d5 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV ) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
HY-B0674S
Ebastine-d5 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-W101563S
Propan-2-amine-d6 (hydrochloride) 是 H-Lys-OH.2HCl 氘代物。
HY-W355238S
Sec-butyl butyrate-d2 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-117386S
Methoxyfenozide-d9 是 Methoxyfenozide 的氘代物。 Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂,与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (Kd =0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (Kd =124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua ,S. frugiperda ,T. ni ,O. nubilalis ,L. pomonella ,H. zea ,H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性,LC50 s 分别为 0.35,0.2,0.11,0.18,0.21,0.79,3.12 mg/L.
HY-41121S2
Boc-L-Ala-OH-2-13 C 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-B0298AS
Clemastine-d5 (fumarate) 是 Clemastine fumarate 的氘代物。Clemastine fumarate (HS-592 fumarate) 是组胺H1受体拮抗剂,IC50 为 3 nM。
HY-W011012S
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-B0548AS1
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B0548AS2
Hydroxyzine-d8 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B0674S1
Ebastine-d6 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-W018386S
3-Bromo-L-tyrosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-B0188AS
Mianserin-d3 (hydrochloride) 是 Mianserin hydrochloride 的氘代物。Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂,有抗抑郁活性。
HY-30234S
Clemizole-d4 是 Clemizole 的一种氘代化合物。Clemizole 是 H1 受体拮抗剂,还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。
HY-14447S
Bilastine-d6 是 Bilastine 的氘代物。Bilastine是组胺H1受体拮抗剂,可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
HY-W011012S1
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Boc-Leu-OH·H2O 氘代物。
HY-B2168S
Mequitazine-d8 hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的,非依赖性和长效的组胺H1 拮抗剂。
HY-B0310S
Nizatidine-d3 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor ) 拮抗剂,可用于胃溃疡的研究。在动物实验中,Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量,并防止溃疡愈合后的复发。
HY-W023443S
2-Isopropyl-5-methylpyrazine-d3 是氘代标记的 5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-W087985S
Isopentyl isobutyrate-d7 是氘代标记的 3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one。
HY-W004356S
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
HY-W010203S
Decan-2-one-d5 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W010409S
Octan-2-one-d5 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-W343538S
2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan-d3 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-W016221S
6-Hydroxy Chlorzoxazone-d2 是 5-Chloro-6-hydroxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one 氘代物。
HY-W098722S
3-(4-Chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea-d6 是 H-Lys-OH.2HCl 氘代物。
HY-Y1250S6
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用,并且具有显着的杀菌活性。
HY-B0640S
Epinastine-13 C,d3 (hydrobromide) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的,选择性的,口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
HY-A0019S
Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2 ) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子,对精神分裂症有效。
HY-B0801S2
Fexofenadine-d3 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-W015604S
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-13 C2 是 13 C 标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one。
HY-B0801AS
Fexofenadine-d10 (hydrochloride) 是 Fexofenadine (hydrochloride) 氘代物。Fexofenadine hydrochloride (MDL-16455 hydrochloride) 是一种 H1R 拮抗剂,可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹 (针对年龄大于16岁的人) 的研究 。
HY-W392083S
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d5 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-N0325S1
DL-Methionine-d 是 DL-Methionine 的氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis )。
HY-W010555S
3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d6 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
HY-B0349S
Meclizine-d8 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂,可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
HY-W279140S
Pirlindole-d4 (hydrochloride) 是 8-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole hydrochloride 氘代物。
HY-B0801S4
Fexofenadine-d3 -1 fumarate 是氘代标记的 Fexofenadine (HY-B0801)。Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-17023S
Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-13511AS
Rupatadine-d4 (fumarate) 是Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是 PAF/H1 受体双抑制剂,Ki 值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。
HY-17021S
Esomeprazole-d3 (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-17021S1
Esomeprazole-d3 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-111112S
ZHC-116-d8 (trihydrochloride) 是 2(1H)-Pyridinone, 1-[[4-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]amino]phenyl]methyl]-5-(trifluoromethyl)- 氘代物。
HY-Z3421S1
Vonoprazan-d4 (fumarate) 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-Y0337S5
L-Cysteine-d3 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0337S6
L-Cysteine-d2 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-149892S
TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h),靶向 JH2 结构域 (IC50 =0.1 nM)。
HY-100657S
Meta-Fexofenadine-d6 是 meta-Fexofenadine 的氘代物。meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。Fexofenadine 是一种 H1R 拮抗剂,可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-N0325S4
DL-Methionine-d4 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis )。
HY-W010517S
1-Methyl-5-mercapto-1,2,3,4-tetrazole-d3 是 1-Methyl-1H-tetrazole-5-thiol 的氘代物。
HY-14289S
Cimetidine-d3 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的,可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
HY-B1776S
Spermidine-d6 是 Spermidine 的氘代物。 Spermidine 可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-N0325S3
DL-Methionine-d3 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis )。
HY-B0352S2
Mirtazapine-d4 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2 、5-HT3 ,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-W008621S
Oleic acid-13 C (potassium) 是一种 13 C 标记的 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid。
HY-Y0337S1
L-Cysteine-15 N 是 15 N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-W134546S
Dicamba methyl ester-d6 是 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid 氘代物。
HY-B1776AS
Spermidine-d8 (hydrochloride)e是 Spermidine trihydrochloride 的氘代物。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-N0325S
DL-Methionine-13 C 是一种 13 C 标记的 DL-Methionine。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis )。
HY-B0352S3
Mirtazapine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2 、5-HT3 ,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-B0462AS
Azelastine-13 C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂,是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究 。
HY-17021S2
Esomeprazole-d3 potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-W062109S
Olopatadine-d6 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H1 ) 受体 拮抗剂,也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。
HY-Y0337S4
L-Cysteine-13 C3 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-W011560S
3-Methylflavone-8-carboxylic acid-d5 是 3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carboxylic acid 的氘代物。
HY-B1776AS1
Spermidine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-A0213AS
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-Y0337S2
L-Cysteine-3-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0337S3
L-Cysteine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-79491S
(S)-2-Aminobutyramide-d3 (hydrochloride) 是 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid 氘代物。
HY-B0725S
Doxepin-d3 (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2 。
HY-B0230S1
Phenylbutazone-d9 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0230S
Phenylbutazone(diphenyl-d10 ) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-B0696AS
Tiagabine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3 H]GABA 的重摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
HY-108568S
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
HY-121356S
Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-B0230S2
Phenylbutazone-13 C12 是 13 C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
HY-Y0607S
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-Y0337S7
L-Cysteine-d3 ,15 N 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-121356S1
Carebastine-d5 Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-108411S
Emedastine-13 C,d3 (fumarate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Emedastine。Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
HY-Y0337S
L-Cysteine-13 C3 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-107855S
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-114436S
MRTX-1257-d6 是一种氘代标记的 MRTX-1257 (HY-114436)。MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂,其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC50 值为 900 pM。
HY-13511S
Rupatadine-d6 (D-tartrate) 是氘代标记的 Rupatadine (HY-13511)。Rupatadine (UR-12592) 是一种有效的,具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。
HY-107322S
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-107855S1
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-B0781S
Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子,H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 (sodium)m是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-15461S
Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-14541S
Olanzapine-d3 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺 H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺 D1-4 (Ki =11-31 nM),毒蕈碱 M1-5 (Ki =1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki =19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
HY-15461S1
Ertugliflozin-d9 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0462S
Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13 C 标记的氘代物。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂,是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole sodium (HY-B0656A)。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-107322AS1
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-17507S
Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S1
Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-100490S
Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor ) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy )。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+ /H+ 反向
HY-105000S1
trans-Dihydro Tetrabenazine-d7 是 (2S,3S,11bS)-3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol 氘代物。
HY-10235S
Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
HY-A0077S1
Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子,能够抑制 5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体,对应的 Ki 值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4 和8 nM。
HY-B0573BS
Propranolol-d7 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-B0573S
Propranolol-d7 (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-N6948S
Linalyl acetate-d6 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-B0573S1
Propranolol-d7 (ring-d7 ) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-116214S1
Cyprodinil-13 C6 是 13 C6 标记的 Cyprodinil。Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR)
HY-B0239S2
Threo-Chloramphenicol-d6 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic )。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF ) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1 ) 的 mRNA 水平,最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
HY-101193S
Zinc Protoporphyrin-d2 ,15 N2 是 15 N 和氘代标记的 Zinc Protoporphyrin (HY-101193)。Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的,竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1 ) 抑制剂,显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2 O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物,也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
HY-32329S
Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-116214S
Cyprodinil-d5 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 菌丝体细胞的生长(IC50 =0.44、4.8 和 0.03 μM)。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 μM),并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50 =15.1 μM)。
HY-B1658BS
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-B0274AS
Chlorprothixene-d6 (hydrochloride) 是 Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine ) 和组胺 (histamine ) 受体拮抗剂,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
HY-B1296S
Promethazine-d6 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一种抗组胺化合物,H1 受体 强效拮抗剂。
HY-B0286AS
Chlorpheniramine-d4 (maleate) 是 Chlorpheniramine (maleate) 氘代物。Chlorpheniramine马来酸盐是组胺H1受体拮抗剂,IC50为12 nM。
HY-B0164S
Mizolastine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Mizolastine。Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂,IC50为47 nM。
HY-19489S
(±)-Levomepromazine-d6 是 Methotrimeprazine 的氘代物。
HY-13238S1
Dolutegravir-d3 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-13678S
Meropenem-d6 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-41880S
Glutaric anhydride-d6 是 Glutaric anhydride 的氘代物。
HY-13678S1
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-B0113S
Omeprazole-d3 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI),可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
HY-17436S1
Clevidipine-d7 是 Clevidipine 的氘代物。Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
HY-17436S4
Clevidipine-15 N,d10 是 15 N 和氘代标记的 Clevidipine (HY-17436)。Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
HY-Y0299S
Anthracene-d10 是 Anthracene (Anthracin) 的氘代物。
HY-17436S3
(R)-Clevidipine-13 C,d3 是 13 C 标记的 Clevidipine 的氘代物。 Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
HY-10564S
Sarpogrelate-d3 (hydrochloride) 是 Sarpogrelate hydrochloride 的氘代物。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT2 R 拮抗剂,对 5-HT2A ,5-HT2B ,和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7
HY-34123S
N-(2-Bromoethyl)phthalimide-d4 是 N-(2-Bromoethyl)phthalimide 的氘代物。
HY-B0152S1
Adenine-13 C 是 13 C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W103488S
Chloridazon-d5 是 Chloridazon 的氘代物。
HY-W007355S
Skatole-d3 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors ) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
HY-W007355S1
Skatole-d8 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors ) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
HY-13768S1
Topotecan-d6 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
HY-146659S
S-Phenyl-DL-cysteine-3,3-d2 是 S-Phenyl-DL-cysteine-3,3 氘代物。
HY-B0511S2
Biotin-d2 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶,在羧化酶反应中起 CO2 载体的作用。
HY-150667S
2-Amino-6-(3-methoxy-anilino)purine-d3 是 2-Amino-6-(3-methoxy-anilino)purine 的氘代物。
HY-N7404S
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine-d9 (chloride) 是 Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine (chloride) 的氘代物。 Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride 作为肠道菌群依赖性形成 N,N,N-trimethyl-5-aminovaleric acid (TMAVA) 的前体。
HY-B0511S1
rel-Biotin-d4 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶,在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-B0511S
Biotin-d2 -1 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶,在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-B1008S
4-Aminobenzoic acid-d4 是 4-Aminobenzoic acid 的氘代物。4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌,植物和真菌的合成中的中间体。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82619
CD280 antigen; MRC2; Endo 180; KIAA0709; UPARAP
WB
Human
HY-P81784
Endo G; Endo nucleaseG; Mitochondrial Endo nuclease G; NUCG_HUMAN
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P80529
H3K14ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, ICC/IF, IP
Human, Rat
Acetyl-Histone H3 (Lys14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys14). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P80530
H3K27ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP
Human
Acetyl-Histone H3 (Lys27) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys27). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80531
H3K4ac; H3/j; H3C1; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, ICC/IF
Human, Mouse
Acetyl-Histone H3 (Lys4) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80176
H3K9me3; H3 histone family member E pseudogene; H3 histone family, memberA; H3/A; H31_HUMAN; H3F3; H3FA; Hist1h3a; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; HIST3H3; histone 1, H3a; Histone cluster 1, H3a; Histone H3 3 pseudogene; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; HistoneH3/l; H3K9me2; HistoneH3(trimethylK9)
WB, ICC, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H3 (tri methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (tri methyl K9). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81287A
H3K14me; H3.4; H3/g; H3FT; H3t
WB, ICC/IF
Human, Mouse
HY-P81256
H4K5ac; H4; H4/n; H4F2; H4FN; FO108; HIST2H4
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83301
H4K16me; H4; H4/n; H4F2; H4FN; FO108; HIST2H4
WB, ICC/IF
Human, Mouse
HY-P83587
H2A.1; H2A/c; H2A1; H2AFC:; H2AFD; H2AFI; H2AFN; H2AFP; HIST1H2AG; HIST1H2AI; HIST1H2AK; HIST1H2AL; HIST1H2AM; histone cluster 1; H2ai; Histone H2A type 1; Histone H2A/p
WB, IHC-P
Human, Mouse
HY-P80706
H2BK5ac; H2B 1A; H2B; H2B histone family; H2B2f; H2Ba; H2Bf; HIST2H2BF; histone H2B; histone H2B type 1; Histone H2B type 2-F
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H2B Antibody (YA737) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2B (7E2). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83299
H2AK9ac; H2A; H2A1B; H2AFM; HIST1H2A; Histone H2A.2; Histone H2A/a
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81256A
H4K16ac; H4F2; HIST; HIST1H4A; Histone H4.AC-H4K5; H4K5
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80941
H2A.X; H2AFX; H2a/x; HIST5-2AX; Histone H2A.X; gamma H2A.X
WB, ICC/IF
Human, Mouse
Phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H2AX. It can be used for WB,ICC/IF assays with N-6*His-tag, in the background of Human, Mouse.
HY-P81287
H3K79me; H3 histone; HIST1H3A; Histone cluster 1; H3a
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P80643
H3K27me2; H3 histone; HIST1H3A; Histone cluster 1; H3a
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
DiMethyl-Histone H3 Antibody (YA783) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to DiMethyl-Histone H3 (Lys27) (5F6). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80922
H3K27me3; H3 histone; HIST1H3A; Histone cluster 1; H3a
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP
Human, Rat
TriMethyl-Histone H3 (Lys27) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to TriMethyl-Histone H3 (Lys27). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P80821
H2A.X; H2AFX; H2a/x; HIST5-2AX; Histone H2A.X; gamma H2A.X
WB, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody (YA191) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Phospho-Histone H2A.X (Ser139). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83261
Histone H1c; Histone H1s-2
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83304
Histone H1b; Histone H1s-4
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83263
Histone H2A.2
WB
Human, Rat
HY-P80166
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, ChIP
Human, Mouse, Rat
Histone H3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80178
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 11 kDa, targeting to Histone H4. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81427
B7X; B7H4; B7S1; B7-H4; B7h.5; VCTN1; PRO1291
IHC-P
Human
HY-P83616
AHUS1; AMBP1; ARMD4; ARMS1; beta1H; CFH; CFHL3; complement factor H; isoform b; Factor H; factor H like 1; FHL1; HF1; HF2; HUS
WB, ICC/IF
Human
HY-P80637
CCNH; Cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37
WB
Human
Cyclin H Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 38 kDa, targeting to Cyclin H. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80157
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse
Histone H1.0 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 21 kDa, targeting to Histone H1.0. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80158
WB, ICC/IF, IHC-P, ChIP
Human, Mouse, Rat
Histone H1.2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 21 kDa, targeting to Histone H1.2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80163
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse, Rat
Histone H2B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2B. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80177
WB, ICC/IF, IHC-P, ChIP
Human, Mouse
Histone H3.3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3.3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,ChIP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P83365
NDPKC; NDPK-C; NM23H3; DR-nm23; NM23-H3; c371H6.2
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P82268
ISWI; SNF2H; hISWI; hSNF2H; WCRF135
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83441
H2A.y; H2A/y; mH2A1; H2AF12M; MACROH2A1.1; macroH2A1.2
WB, ICC/IF
Mouse, Rat
HY-P80636
CCNH; Cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37
WB
Human, Mouse
Cyclin H Antibody (YA788) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 38 kDa, targeting to Cyclin H (1A7). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80161
WB, IF, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Histone H2A.X Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H2A.X. It can be used for WB,IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80162
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse
Histone H2A.Z Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2A.Z. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80950
ICC/IF, FC
Mouse
Anti-Mouse IgG H&L (FITC) is a FITC-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. Anti-Mouse IgG H&L (FITC) can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, FC assays in the background of Mouse.
HY-P80951
ICC/IF, FC
Rabbit
Anti-Rabbit IgG H&L (FITC) is a FITC-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Anti-Rabbit IgG H&L (FITC) can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, FC assays in the background of Rabbit.
HY-P81605
CD276; B7H3; PSEC0249; CD276 antigen; 4Ig-B7-H3; B7 homolog 3; B7-H3; Costimulatory molecule; CD276
WB, IP, FC
Human, Mouse
HY-P82876
IDDM5; SMT3H4; SUMO-4; dJ281H8.4
WB, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83159
hSPT5; SPT5; SPT5H; supt5h; Tat CT1
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P80167
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, SNAP-ChIP, CUT&Tag-seq
Human, Mouse, Rat
Histone H3 (acetyl K14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K14). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,SNAP-ChIP,CUT&Tag-seq assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80168
WB, IHC-P
Human, Rat
Histone H3 (acetyl K18) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K18). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P80169
WB, ICC, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat
Histone H3 (acetyl K27) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K27). It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80170
WB, ICC/IF, IHC-P, ChIP, CUT&Tag-seq
Human, Mouse
Histone H3 (acetyl K56) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (acetyl K56). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,ChIP,CUT&Tag-seq assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80179
WB, IHC-P, FC, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Histone H4 (acetyl K16) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 11 kDa, targeting to Histone H4 (acetyl K16). It can be used for WB,IHC-P,FC,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80180
WB, ICC, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H4 (acetyl K8) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 11 kDa, targeting to Histone H4 (acetyl K8). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80182
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, ChIP, CUT&Tag-seq
Human, Mouse, Rat
Histone H4 (acetyl K5) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 11 kDa, targeting to Histone H4(acetyl K5). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,ChIP,CUT&Tag-seq assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80949
WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF
Mouse
Biotin-conjugated Anti-Mouse IgG H&L is a Biotin-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. Biotin-conjugated Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF assays in the background of Mouse.
HY-P80953
WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF
Rabbit
Biotin-conjugated Anti-Rabbit IgG H&L is a Biotin-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Biotin-conjugated Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF assays in the background of Rabbit.
HY-P83649
HY-P81725
CDH13; CDHH; H-cadherin; Heart cadherin; P105; T cad; T Cadherin; Truncated cadherin
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P80159
WB, ICC/IF, IHC-P, ChIP, CUT&Tag-seq
Human, Mouse
Histone H2A(acetyl K9) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2A(acetyl K9). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,ChIP,CUT&Tag-seq assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80160
WB, IHC-P
Human, Mouse
Histone H2A (hydroxyl Y39) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2A(hydroxyl Y39). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80164
WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP, ChIP, CUT&Tag-seq
Human, Mouse
Histone H2B (acetyl K20) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2B(acetyl K20). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC,IP,ChIP,CUT&Tag-seq assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80171
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H3 (di methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (di methyl K9). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80172
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse
Histone H3 (mono methyl K18) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono methyl K18). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80173
WB, ICC/IF
Human, Mouse
Histone H3 (mono methyl K36)Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono methyl K36). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80174
WB, ICC/IF
Human, Mouse
Histone H3 (mono methyl R2)Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono methyl R2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80181
WB, IHC-P
Human, Mouse
Histone H4 (tri methyl K20) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 11 kDa, targeting to Histone H4 (tri methyl K20). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P83200
CSNB1H
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P83648
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Human
HY-P81609
B7-H6; NCR3LG1; B7 Homolog 6
FC, ELISA
Human
HY-P83487
JMH; CD108; SEMAL; CDw108; SEMAK1; H-Sema-L; H-SEMA-K1
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P81005
Goat Anti-Rabbit IgG H&L (Alexa Fluor® 555); Immunoglobulin G
IF
Rabbit
Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in IF experiments in the rabbit context.
HY-P81006
Goat Anti-Mouse IgG H&L (Alexa Fluor® 555); Immunoglobulin G
IF
Mouse
Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in IF experiments in the mouse context.
HY-P80165
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Mouse
Histone H2B (mono methyl R79) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 14 kDa, targeting to Histone H2B(mono methyl R79). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P8001
WB, IHC-P, ELISA
Rabbit
HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is a HRP-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for WB, IHC-P, ELISA assays in the background of Rabbit.
HY-P8004
WB ; ELISA; IHC
Mouse
HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L is a HRP-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for WB, ELISA, IHC assays in the background of Mouse.
HY-P81007
ICC/IF, FC
Rabbit
TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, FC experiments in the rabbit context.
HY-P81008
ICC/IF, FC
Mouse
TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, FC experiments in the mouse context.
HY-P81534
CD276; B7H3; PSEC0249; CD276 antigen; 4Ig-B7-H3; B7 homolog 3; B7-H3; Costimulatory molecule; CD276
IHC-P
Human
HY-P81633
NEFH; KIAA0845; NFH; Neurofilament heavy polypeptide; NF-H; 200 kDa neurofilament protein; Neurofilament triplet H protein
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81706
inducible T-cell co-stimulator ligand; B7H2; GL50; B7-H2; B7RP1; CD275; ICOSL; LICOS; B7RP-1; ICOS-L
FC, ELISA
Human
HY-P82325
HEL S 281; LDH B; LDH H; LDH-B; LDH-H; LDHB; LDHBD; LDHH; TRG5
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P80175
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Histone H3 (mono+di+tri methyl K79) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (mono+di+tri methyl K79). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80538
ALS22; TUBA1; H2-ALPHA
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
alpha Tubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 50 kDa, targeting to alpha Tubulin. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P81016
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Mouse
Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.
HY-P81017
ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA
Rabbit
Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA experiments in the rabbit context.
HY-P81018
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Mouse
Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.
HY-P81019
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Rabbit
Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the rabbit context.
HY-P81020
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Mouse
Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.
HY-P81021
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Rabbit
Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the rabbit context.
HY-P82110
Prorelaxin H2
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P83152
H-Vps28; Vps28
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82956
HRH3; GPCR97; Histamine H3 receptor; H3R; HH3R; G-protein coupled receptor 97
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80463
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
Phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody (YA190) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Phospho-Histone H2A.X(S139). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P8002
ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA
Rabbit
Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is an green Alexa Fluor® 488-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA assays in the background of Rabbit.
HY-P8003
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Rabbit
Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is an orange Alexa Fluor® 594-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Rabbit.
HY-P8005
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Mouse
Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L is an green Alexa Fluor® 488-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF,IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Mouse.
HY-P8006
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Mouse
Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L is an orange Fluor® 594-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Mouse.
HY-P80952
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Rabbit
Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is a red Alexa Fluor® 647-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Rabbit.
HY-P81013
IF-Cell, IF-Tissue
Mouse
Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in IF-Cell, IF-Tissue experiments in the mouse context.
HY-P81014
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Mouse
Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.
HY-P81015
ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA
Rabbit
Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the rabbit context.
HY-P83652
HY-P82523
Beta ig; Beta ig h3; Beta ig-h3; BGH3_HUMAN; Big h3; BIGH3; CDB1; CDG2; CDGG1; CSD; CSD1; CSD2; CSD3; EBMD; Kerato epithelin; Kerato-epithelin; LCD1
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P83199
guanine nucleotide binding protein (G protein); alpha inhibiting activity polypeptide 2; GIP; GNAI2B; H_LUCA15.1; H_LUCA16.1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81553
ASGP-R 1, HL-1, CLEC4H1
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, IP
Human
HY-P81867
PHD3; HIFPH3; HIFP4H3
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82587
CDM; HCAD; LCAD; H-CAD; L-CAD; NAG22
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82802
Cathepsin; CTSL; CTSV; CTSK; CTSH
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80646
Dual specificity protein phosphatase VHR; VHR; Vaccinia H1-related phosphatase
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, FC, IP
Human, Mouse, Rat
DUSP3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 20 kDa, targeting to DUSP3. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81322
P62; BTF2; TFB1; TFIIH.
WB, ICC/IF, IP
Human
HY-P83375
H105E3; XAP104; SDR31E1
WB, IP
Human
HY-P82137
H3 K9 HMTase 2; KMT1B; Su(var)3 9 homolog 2; Suv39h2
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82655
LTA4; LTA4 hydrolase; LTA4H
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83319
inducible T-cell co-stimulator ligand; B7H2; GL50; B7-H2; B7RP1; CD275; ICOSL; LICOS; B7RP-1; ICOS-L
WB, IP
Human
HY-P82510
TGM2; Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase 2; Tissue transglutaminase; Transglutaminase C; TG(C); TGC; TGase C; Transglutaminase H; TGase H; Transglutaminase-2; TGase-2
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83005
PIM2; Serine/threonine-protein kinase pim-2; Pim-2h
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83377
AI1H; Integrin beta-6
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80869
nPKC eta; PKC h; PKC L; PKCh; PKCL; Prkch; PRKCL; Protein kinase C eta
WB, IP
Human, Mouse, Rat
PKC eta Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 78 kDa, targeting to PKC eta. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81392
MCM3; HCC5; P1-MCM3; P1.h; RLFB
IHC-P
Human
HY-P82063
TRAD; R51H3; BROVCA4; RAD51L3
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82612
CEBP; CPE-BP1; CPEB1; h CEBP; hCPEB 1
WB, IP
Human
HY-P82059
H12.3; HLC-7; PIG21; RACK1; Gnb2-rs1
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P82132
ARHG2; ARHGEF2; GEF; GEFH1; Lbcl1; Lfc; LFP40
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82319
FA2H; FAAH; FAAH-1; Oleamide hydrolase 1; Oleamide hydrolase
WB, IHC-P
Human, Mouse
HY-P82367
FA 1; FA; FA H; FA1; FAA; FACA; FAH; Fanca; FANCH
WB, IP
Human
HY-P83376
ICSBP; IRF-8; ICSBP1; IMD32A; IMD32B; H-ICSBP
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P80091
PTGS2; COX 2; COX2; COX-2; Cyclooxygenase; Cyclooxygenase2; Cyclooxygenase-2; hCox 2; PGG/HS; PGH synthase 2; PGHS 2; PGHS2; PHS 2; PHS II; PHS2 ; Prostaglandin Endo peroxide synthase 2; Prostaglandin G/H synthase 2 precursor; Prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase; Prostaglandin G/H synthase 2; Prostaglandin H2 synthase 2; TIS10II; PGH2_HUMAN.
WB, ICC/IF, IHC-P
Human, Rat
COX2/Cyclooxygenase 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 69 kDa, targeting to COX2/Cyclooxygenase 2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P81224
Bile Acid Receptor NR1H4; BAR; FXR; Farnesoid X activated receptor; Farnesoid X receptor; Farnesoid X-activated receptor; Farnesol receptor HRR 1; Farnesol receptor HRR-1; Farnesol receptor HRR1; FXR; HRR 1; HRR1; NR1H4_HUMAN; Nuclear receptor subfamily 1 group H member 4; Retinoid X receptor interacting protein 14; Retinoid X receptor-interacting protein 14; RIP 14; RIP14; RXR interacting protein 14; RXR-interacting protein 14.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF
Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep)
NR1H4 Antibody is an unconjugated, approximately 56 kDa, rabbit-derived, anti-NR1H4 polyclonal antibody. NR1H4 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, horse, sheep background without labeling.
HY-P83608
FerH; Ferritin; Ferritin H subunit; Ferritin; mitochondrial; Fth3; FTMT; mitochondrial; Mitochondrial ferritin; MTF
WB
Human
HY-P80881
RHOA; ARH12; ARHA; RHO12; Transforming protein RhoA; Rho cDNA clone 12; h12
ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA
Human, Mouse, Rat
RhoA Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 22 kDa, targeting to RhoA. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81781
NMP 22; NUMA; NUMA1; SP H antigen
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P82225
EHD1; H PAST; hPAST1; PAST; PAST homolog 1; PAST1; Tilin
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81094
Basic calponin; Calponin-1; Calponin 1 basic smooth muscle; Calponin H1 smooth muscle; Calponin1; Calponins basic; CNN 1; CNN1; Sm Calp; SMCC; CNN1_HUMAN; Calponin H1; Calponin1; Sm Calp; smooth muscle.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep)
Calponin 1 Antibody is an unconjugated, approximately 33 kDa, rabbit-derived, anti-Calponin 1 polyclonal antibody. Calponin 1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, sheep background without labeling.
HY-P82792
PTGS1; COX1; Prostaglandin G/H synthase 1; Cyclooxygenase-1; COX-1; Prostaglandin H2 synthase 1; PGH synthase 1; PGHS-1; PHS 1; Prostaglandin-Endo peroxide synthase 1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82297
APC inhibitor; APOH; Apolipoprotein H; B2G1; B2GP1; B2GPI; BG
WB, ICC/IF, IP
Human, Rat
HY-P82718
IRF7; Interferon regulatory factor 7; IRF-7; IRF7A; IRF-7H
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Rat
HY-P82772
CLIC4; Chloride intracellular channel protein 4; Intracellular chloride ion channel protein p64H1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P83230
PH4; PH-4; PHD4; EGLN4; HIDEA; HIFPH4; P4H-TM
WB, IHC-P, IP
Human
HY-P82024
betaR; CXC11; CXCL11; H174; I TAC; IP9; ITAC; SCYB11; SCYB9B
WB, ICC/IF
Human
HY-P82705
GNRP; GRF1; CDC25; GRF55; CDC25L; H-GRF55; PP13187; ras-GRF1
WB
Rat
HY-P80882
ARH12; ARH6; ARH9; ARHA; ARHA2; H12; RHO12; Transforming protein RhoA; RHOA; RHOB; RHOC
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
RhoA/B/C Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 22 kDa, targeting to RhoA/B/C. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81657
DOT 1; DOT1L; KMT4; Histone methyltransferase DOT1L; H3 lysine-79 specific
WB, IHC-P
Human, Mouse
HY-P83276
ALAS1; ALAS-H; 5-aminolevulinic acid synthase 1; Delta-ALA synthase 1; ALAS3; ALASH
WB, ICC/IF
Human
HY-P82796
Cyclooxygenase-2; COX-2; Glucocorticoid-regulated inflammatory cyclooxygenase; Gripghs; PES-2; PHS II; Prostaglandin H2 synthase 2
WB, ICC/IF, IP
Mouse
HY-P82124
PEBP1; PBP; PEBP; Phosphatidylethanolamine-binding protein 1; PEBP-1; HCNPpp; Neuropolypeptide h3; Prostatic-binding protein; Raf kinase inhibitor protein; RKIP
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P80670
FTH1; FTH; FTHL6; OK/SW-cl.84; PIG15; Ferritin heavy chain; Ferritin H subunit; Cell proliferation-inducing gene 15 protein
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat, Hamster
Ferritin Heavy Chain Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 21 kDa, targeting to Ferritin Heavy Chain. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P81786
EEC3; KET; LMS; SHFM4; TA p63 alpha; TP63; p51; p73H; p73L; tumor protein p63
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82517
DFFA; DFF1; DFF45; H13; DNA fragmentation factor subunit alpha; DNA fragmentation factor 45 kDa subunit; DFF-45; Inhibitor of CAD; ICAD
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P80762
NADPH oxidase 4; Kidney oxidase-1; KOX-1; KOX1; Kidney superoxide-producing NADPH oxidase; Renal NAD(P)H-oxidase; NOX4; RENOX
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
NADPH Oxidase 4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 67 kDa, targeting to NADPH Oxidase 4. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83151
Histone H3-K4 methyltransferase SETD7; Lysine N-methyltransferase 7; SET domain-containing protein 7; SET7; SET9
WB, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P82563
MU; H-B; GST1; GTH4; GTM1; MU-1; GSTM1-1; MGC26563; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P83223
NME2; NM23B; Nucleoside diphosphate kinase B; NDK B; NDP kinase B; C-myc purine-binding transcription factor PUF; Histidine protein kinase NDKB; nm23-H2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80571
Adenovirus E1B19k binding protein B5; BNIP3a; BNIP3H; BNIP3L; BNIP3L protein; NIP3 like protein X; NIP3L; NIX
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
BNIP3L Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 24 kDa, targeting to BNIP3L. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80778
PAK2; Serine/threonine-protein kinase PAK 2; Gamma-PAK; PAK65; S6/H4 kinase; p21-activated kinase 2; PAK-2; p58
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Monkey
PAK2 Antibody (YA695) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to PAK2 (7H3). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Monkey.
HY-P83183
MU; H-B; GST1; GTH4; GTM1; MU-1; GSTM1-1; MGC26563; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b
WB
Human, Hamster
HY-P81289
NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; Metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81289A
NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; Metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1
WB
Human
HY-P82725
4F2-LC6; BAT1; Bat1a; D17H6S81E; D6S81E; D6S81Eh; DDX39B; p47; UAP56
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81135
SNAI1_HUMAN; Zinc finger protein SNAI1; SNAI1; SNAH; SNAI 1; SNA; SNAIL1; dJ710H13.1; Protein snail homolog 1 (Protein sna); Protein snail homolog 1; Protein sna
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human(predicted: Mouse, Rat)
SNAI1 Antibody is an unconjugated, approximately 29 kDa, rabbit-derived, anti-SNAI1 polyclonal antibody. SNAI1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.
HY-P81637
CD244; 2B4; Natural killer cell receptor 2B4; NK cell activation-inducing ligand; NAIL; NK cell type I receptor protein 2B4; NKR2B4; h2B4; CD244
FC, ELISA
Human
HY-P82472
PIAS1; DDXBP1; E3 SUMO-protein ligase PIAS1; DEAD/H box-binding protein 1; Gu-binding protein; GBP; Protein inhibitor of activated STAT protein 1; RNA helicase II-binding protein
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80610
CD9; MIC3; TSPAN29; GIG2; CD9 antigen; 5H9 antigen; Cell growth-inhibiting gene 2 protein; Leukocyte antigen MIC3; Motility-related protein; MRP-1; Tetraspanin-29; Tspan-29; p24; CD antigen CD9
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
CD9 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 25 kDa, targeting to CD9. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82005
DKC1; NOLA4; H/ACA ribonucleoprotein complex subunit 4; CBF5 homolog; Dyskerin; Nopp140-associated protein of 57 kDa; Nucleolar protein NAP57; Nucleolar protein family A member 4; snoRNP protein DKC1
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P83341
MUC1; PUM; Mucin-1; MUC-1; Breast carcinoma-associated antigen DF3; Carcinoma-associated mucin; Episialin; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Peanut-reactive urinary mucin; PUM; Polymorphic epithelial mucin; PEM; Tumor-associated ep
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P81309
SUMO2; HSMT3; SMT3 homolog 2; SMT3A; Sentrin 2; Smt3B; SMT3H2; SUMO-2; SUMO-3; Sentrin-2; Ubiquitin-like protein SMT3A; Ubiquitin-like protein SMT3B
WB
Human
HY-P81309A
SUMO2; HSMT3; SMT3 homolog 2; SMT3A; Sentrin 2; Smt3B; SMT3H2; SUMO-2; SUMO-3; Sentrin-2; Ubiquitin-like protein SMT3A; Ubiquitin-like protein SMT3B
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P82872
HSPB8; CRYAC; E2IG1; HSP22; PP1629; Heat shock protein beta-8; HspB8; Alpha-crystallin C chain; E2-induced gene 1 protein; Protein kinase H11; Small stress protein-like protein HSP22
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81197
3 hydroxy 3 methylglutaryl CoA reductase; 3 hydroxy 3 methylglutaryl Coenzyme A reductase; 3 hydroxymethylglutaryl CoA reductase; 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (NADPH); 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase; 3H3M; HMDH_HUMAN; HMG CoA reductase; HMG CoAR; HMG-CoA reductase; Hydroxymethylglutaryl CoA reductase; LDLCQ3; MGC103269; Red.
ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Cow, Rabbit)
HMGCR Antibody is an unconjugated, approximately 97 kDa, rabbit-derived, anti-HMGCR polyclonal antibody. HMGCR Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.
HY-P82966
ANXA2; ANX2; ANX2L4; CAL1H; LPC2D; Annexin A2; Annexin II; Annexin-2; Calpactin I heavy chain; Calpactin-1 heavy chain; Chromobindin-8; Lipocortin II; Placental anticoagulant protein IV; PAP-IV; Protein I; p36
WB, IP
Human
HY-P80763
NFKB2; LYT10; Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit; DNA-binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10 protein; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2; Oncogene Lyt-10; Lyt10
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
NF-KB p100 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 97 kDa, targeting to NF-KB p100. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80905
SUMO1; SMT3C; SMT3H3; UBL1; OK/SW-cl.43; Small ubiquitin-related modifier 1; SUMO-1; GAP-modifying protein 1; GMP1; SMT3 homolog 3; Sentrin; Ubiquitin-homology domain protein PIC1; Ubiquitin-like protein SMT3C; Smt3C; Ubiquitin-like protein
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
SUMO1 Antibody (YA047) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody, targeting to SUMO1. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81190
p-PERK(Thr980); PERK(Phospho Thr980); PERK(Phospho T980); mo(Thr980)/hu (Thr982)/rat (Thr974); HRI; HsPEK; Pancreatic eIF2-alpha kinase; PEK; PRKR like Endo plasmic reticulum kinase; WRS; DKFZp781H1925; EC 2.7.11.1; EIF2AK3; Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3; Heme regulated EIF2 alpha kinase.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Cow, Rabbit)
Phospho-PERK (Thr980) Antibody is an unconjugated, approximately 119 kDa, rabbit-derived, anti-PERK (Thr980) polyclonal antibody. Phospho-PERK (Thr980) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.
HY-P81173
ACS3; B-HLH DNA binding protein; bHLHa38; BPES2; BPES3; Class A basic helix-loop-helix protein 38; CRS1; H-twist; OTTHUMP00000116043; SCS; Twist basic helix loop helix transcription factor 1; Twist homolog 1 (Drosophila); Twist homolog 1; TWIST homolog of drosophila; Twist related protein 1; Twist-related protein 1; Twist1; TWST1_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat,
TWIST Antibody is an unconjugated, approximately 23 kDa, rabbit-derived, anti-TWIST polyclonal antibody. TWIST Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
HY-P81143
CCR7_HUMAN; BLR 2; BLR2; C C chemokine receptor type 7; C C CKR 7; CC chemokine receptor 7; CC chemokine receptor type 7; CC CKR 7; CCCKR7; CCR 7; CD 197; CD197; CD197 antigen; CDW197; Chemokine C C motif receptor 7; Chemokine C C receptor 7; Chemokine receptor 7-like protein; EBI 1; EBI1; Ebi1h; EBV Induced G Protein Coupled Receptor 1; Epstein Barr virus induced G protein coupled receptor; Epstein Barr virus induced gene 1; EVI 1; EVI1; Lymphocyte Specific G Protein Coupled Peptide Receptor; MGC108519; MIP 3 beta receptor; MIP3 Beta Receptor.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog)
CCR7 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-CCR7 polyclonal antibody. CCR7 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W096079
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo -PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156317
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo -PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W540023
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN 的连接子,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156311
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo -PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156310
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo -PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149618
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy5-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149619
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy5-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
双环[6,1,0]壬炔
Cy3-PEG2-endo -BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-157054
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。endo -BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2120
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG3-endo -BCN is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 3 PEG units. Cy3-PEG3-endo -BCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, endo -BCN can react with molecules containing azide groups to form stable triazoles in the absence of catalysts.
HY-D2121
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG7-endo -BCN is a dye derivative of Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) containing 7 PEG units. Cy3-PEG7-endo -BCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, endo -BCN can react with molecules containing azide groups to form stable triazoles in the absence of catalysts.
HY-43581
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130557
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。endo -BCN-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140350
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140066
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140065
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
PROTAC合成
Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139060
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
Bis-PEG12-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG12-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140068
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140072
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140070
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140069
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140073
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140076
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140080
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
Gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140071
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG12-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140079
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
Bis-PEG23-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG23-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140075
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG6-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133400
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG3-mal 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG3-mal 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140078
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
bis-PEG2-endo -BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133401
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG3-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG3-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138386
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG12-NH2 hydrochloride 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG12-NH2 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133008
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ,可用于 PROTACs 的合成。
HY-133009
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-PEG4-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ,可用于 PROTACs 的合成。
HY-140074
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-PEG4-Boc 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ,可用于 PROTACs 的合成。
HY-W035129
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-NHS carbonate 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
endo -BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo -BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140077
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-PEG3-NH-Boc 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ,可用于 PROTACs 的合成。
HY-W072752
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140067
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-PEG2-C2-NHS ester 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ,可用于 PROTACs 的合成。
HY-108369
叠氮化物
PROTAC合成
Azido-PEG1-CH2CO2H 是一种 PROTAC linker ,属于 alkyl/ether 类。Azido-PEG1-CH2CO2H 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1.Azido-PEG1-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130194
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151693A
叠氮化物
H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种非天然酪氨酸衍生物。H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。
HY-151693
叠氮化物
H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH hydrochloride 是一种非天然酪氨酸衍生物。H-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH hydrochloride 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。
HY-151694
叠氮化物
H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。H-L-Orn(N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。
HY-151682
反式环辛烯
标记与荧光成像
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151682A
反式环辛烯
标记与荧光成像
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151658
叠氮化物
H-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,赖氨酸衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。
HY-151658A
叠氮化物
H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,赖氨酸衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。
HY-151761
叠氮化物
标记与荧光成像
H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸修饰叠氮基团,可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。
HY-151723
叠氮化物
H-D-Aha-OH (hydrochloride) 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。
HY-151683
炔烃
H-L-Ser(Propargyl)-OH 是一种含有炔基的点击化学试剂。
HY-151683A
炔烃
H-L-Ser(Propargyl)-OH hydrochloride 是一种含有炔基的点击化学试剂。
HY-117395
炔烃
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂,可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中,在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151768
叠氮化物
H2N-PEG2-N3 (TosOH) 是含有叠氮化物的点击化学试剂。N3-PEG2-Amine 在各种应用中被用作点击化学连接子。
HY-151653
O-Propargyl-D-tyrosine
炔烃
H-D-Tyr(Propargyl)-OH 是含有叠氮化合物的点化学试剂。H-D-Tyr(Propargyl)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151664
炔烃
H-alpha-Prg-D-Ala-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。
HY-151785
叠氮化物
H-L-Dbu(N3)-OH 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。
HY-151675
叠氮化物
H-L-Tyr(3-N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。H-L-Tyr(3-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151639
叠氮化物
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 可用于各种生化研究。
HY-151639A
叠氮化物
(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 可用于各种生化研究。
HY-151836
叠氮化物
(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151838
叠氮化物
(2S,3S)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2S,3S)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151785A
叠氮化物
H-L-Dbu(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151721
叠氮化物
H-D-Orn(N3)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151760
叠氮化物
(2R,4S)-H-D-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基的点化学试剂。(2R,4S)-H-D-Pro(4-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151839
叠氮化物
(2R,4R)-H-D-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2R,4R)-H-D-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151760A
叠氮化物
(2R,4S)-H-D-Pro(4-N3)-OH hydrochloride 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。
HY-154146
叠氮化物
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151865A
叠氮化物
(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-152438
炔烃
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151865
叠氮化物
(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-128676
H-L-Lys(Poc)-OH hydrochloride
炔烃
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) hydrochloride 是一种基于赖氨酸的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139014
H-L-Lys(Poc)-OH
炔烃
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) 是一种基于赖氨酸的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W027544S1
5-(Dimethyl-d6-amino)-N-(prop-2-ynyl)naphthalene-1-sulfonamide
炔烃
(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是 MCA 的氘代物。 MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物,用来分析蛋白酶活性。(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151767
炔烃
Boc-Cystamine-Poc (化合物 H4) 是一种具有胱胺结构单元的点击化学试剂。
HY-139163
叠氮化物
BGSN3 是 SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGSN3 的活性 IC50 值分别为 17.8 和 10 μM。BGSN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139162
叠氮化物
BGN3是SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGN3 的活性的 IC50 分别为 15.6 和 23.5 μM。BGN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151782
叠氮化物
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道,含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合,在纳米结构中有潜在的应用:含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。
HY-W001538
SPRC
炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物,是一种缓慢释放 H2 S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子,抑制 STAT3,并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性,可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
HY-119323
叠氮化物
7-Azido-4-methylcoumarin 是一种荧光硫化氢 (H2S) 探针。7-Azido-4-methylcoumarin 可作为胱硫醚 β-合酶活性的高度灵敏测定。
HY-147858
炔烃
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFRL858R/T790M 降解剂,其 DC50 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖,IC50 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性,可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-110128
SF7-AM
叠氮化物
Sulfidefluor 7-AM 是一种稳定的硫化氢 (H2 S) 荧光探针。Sulfidefluor 7-AM 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16373
LNK-754; OSI-754
炔烃
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase ) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15164
BPI-2009H
炔烃
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效,选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 值为5 nM;也抑制突变型EGFRL858R ,EGFRL858R/T790M ,EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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